


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ISENTRESS 600 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Isentress 600mg comprimidos revestidos com película
raltegravir
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Se é pai de uma criança que toma Isentress, por favor leia atentamente esta informação com o seu filho.
Conteúdo do prospecto
O que é Isentress
Isentress contém o princípio ativo raltegravir. Isentress é um medicamento antiviral que actua contra o vírus da imunodeficiência humana (VIH). Este é o vírus que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
Como actua Isentress
O vírus produz uma enzima chamada integrase do VIH, a qual ajuda ao vírus a entrar nas células do organismo e a multiplicar-se. Isentress impede que esta enzima realize a sua função. Quando utilizado com outros medicamentos, Isentress pode reduzir a quantidade de VIH no sangue (isso é denominado como sua “carga viral”) e incrementar o recuento de células CD4 (um tipo de glóbulos brancos que têm um papel importante mantendo o sistema imunitário saudável para ajudar a combater a infecção). Ao reduzir a quantidade de VIH no sangue, pode melhorar o funcionamento do seu sistema imunitário. Isso significa que o seu corpo pode lutar melhor contra a infecção.
Quando se deve utilizar Isentress
Isentress 600 mg comprimidos revestidos com película é utilizado para tratar adultos e pacientes pediátricos com um peso de pelo menos 40 kg que estão infectados com o VIH. O seu médico prescreveu Isentress para o ajudar a controlar a infecção por VIH que padece.
Não tome Isentress:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Isentress.
Lembre-se de que Isentress não cura a infecção por VIH. Isso significa que pode continuar a apresentar infecções ou outras doenças relacionadas com o VIH. Deve continuar a ir ao consultório do médico regularmente enquanto toma este medicamento.
Problemas de saúde mental
Informa ao seu médico se tem antecedentes de depressão ou doença mental. Foi observada depressão, incluindo pensamentos e comportamentos suicidas em alguns pacientes enquanto tomavam este medicamento, especialmente em pacientes com antecedentes previos de depressão ou doença mental.
Problemas ósseos
Alguns pacientes que seguem um tratamento antirretroviral de combinação podem desenvolver uma doença óssea denominada osteonecrose (morte do tecido ósseo causada pela perda de irrigação sanguínea ao osso). A duração do tratamento antirretroviral de combinação, o uso de corticosteroides, o consumo de álcool, a redução grave da atividade do sistema imunológico, o aumento do índice de massa corporal, entre outros, podem ser alguns dos muitos fatores de risco para desenvolver esta doença. Os sinais de osteonecrose são rigidez articular, molestias e dor (especialmente na anca, joelho e ombro) e dificuldade de movimento. Se sofrer algum desses sintomas, acuda ao seu médico.
Problemas hepáticos
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se teve problemas com o fígado anteriormente, incluindo a hepatite B ou C. O seu médico pode avaliar a gravidade da sua doença hepática antes de decidir se pode tomar este medicamento.
Infecções
Se nota algum sintoma de infecção, tais como febre e/ou se encontra mal, comunique-o ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente. Alguns pacientes com infecção por VIH avançada e que sofreram anteriormente infecções oportunistas podem apresentar sinais e sintomas de inflamação devido às infecções anteriores pouco depois de começar o tratamento contra o VIH. Acredita-se que esses sintomas se devem à melhoria da resposta imunitária do organismo, que permite ao organismo lutar contra infecções que é possível que já tivesse mas que não produziam sintomas óbvios.
Além das infecções oportunistas, também podem aparecer distúrbios autoimunitários (uma afecção que ocorre quando o sistema imunitário ataca tecido corporal saudável) após o início do tratamento com medicamentos para o tratamento da sua infecção por VIH. Os distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após o início do tratamento. Se observar algum sintoma de infecção ou outros sintomas como, por exemplo, fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos e pés e que ascende para o tronco do corpo, palpitações, tremores ou hiperatividade, informe ao seu médico imediatamente para receber o tratamento necessário.
Problemas musculares
Entre em contato imediatamente com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se nota dor muscular inexplicada, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular durante o tratamento com este medicamento.
Problemas de pele
Entre em contato imediatamente com o seu médico se apresenta uma erupção. Foram comunicadas reações cutâneas graves e potencialmente mortais e reações alérgicas em alguns pacientes que tomam este medicamento.
Outros medicamentos e Isentress
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Isentress pode interagir com outros medicamentos. Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar:
Leve consigo uma lista de todos os seus medicamentos para mostrá-la ao seu médico e farmacêutico.
Toma de Isentress com alimentos e bebidas
Ver secção 3.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se está grávida ou em período de lactação, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não conduza máquinas, não dirija nem ande de bicicleta se se sentir mareado após tomar este medicamento.
Isentress contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Isentress contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isentress deve ser utilizado em combinação com outros medicamentos para a infecção por VIH.
Que quantidadese devetomar
Adultos,crianças e adolescentes que pesem pelo menos 40kg
A dose recomendada é de 1.200 mg tomada como dois comprimidos de 600 mg por via oral uma vez ao dia.
Não mastigue, não esmague nem parta os comprimidos porque pode modificar a quantidade de medicamento dentro do seu corpo. Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos ou bebidas.
Isentress também está disponível em comprimido de 400 mg, em comprimido mastigável e em granulado para suspensão oral.
Não troque entre o comprimido de 600 mg, o comprimido de 400 mg, o comprimido mastigável ou o granulado para suspensão oral sem consultar primeiro o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se tomar mais Isentress do que deve
Não tome mais comprimidos do que o recomendado pelo médico. Se tomar mais comprimidos do que os recomendados, consulte o seu médico.
Se esquecer de tomar Isentress
Se interromper o tratamento com Isentress
É importante que tome Isentress exatamente como o seu médico lhe disse. Não mude a dose nem deixe de tomar este medicamento sem consultar primeiro o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Não deixe de tomá-lo, porque:
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves– estes são pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Dirija-se ao médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos adversos:
Dirija-se ao seu médico imediatamente se observar algum dos efeitos adversos citados anteriormente.
Frequentes: os seguintes efeitos adversos podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: os seguintes efeitos adversos podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Isentress
O princípio ativo é raltegravir. Cada comprimido revestido com película contém 600 mg de raltegravir (potássico).
Os demais componentes são: celulosa microcristalina, hipromelosa 2910, croscarmelosa sódica e estearato de magnésio. Além disso, o revestimento contém os seguintes componentes inativos: lactosa monohidrato, hipromelosa 2910, dióxido de titânio, triacetina, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro preto. O comprimido também pode conter traços de cera de carnaúba.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O comprimido de 600 mg revestido com película é de forma ovalada, de cor amarela, com o logotipo corporativo MSD e a inscrição “242” gravada em uma das faces e a outra face lisa.
Estão disponíveis dois tamanhos de envases: envases de 1 frasco de 60 comprimidos e envases múltiplos contendo 3 frascos de 60 comprimidos cada um. O frasco contém dessecante.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Baixos
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 | Lituânia UAB Merck Sharp & Dohme Tel: +370 5 2780 247 |
| Luxemburgo MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 |
República Checa Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 | Hungria MSD Pharma Hungria Kft. Tel: +36 1 888 5300 |
Dinamarca MSD Dinamarca ApS Tel: +45 4482 4000 | Malta Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) |
Alemanha MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: +49 (0) 89 20 300 4500 | Países Baixos Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) |
Estônia Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 | Noruega MSD (Noruega) AS Tel: +47 32 20 73 00 |
Grécia MSD Α.Φ.Ε.Ε. Tel: +30 210 98 97 300 | Áustria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 |
Espanha Merck Sharp & Dohme de Espanha, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 | Polônia MSD Polônia Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 |
França MSD França Tel: +33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 |
Croácia Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 | Romênia Merck Sharp & Dohme Romênia S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 |
Irlanda Merck Sharp & Dohme Irlanda (Saúde Humana) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 | Eslovênia Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 |
Islândia Vistor ehf. Tel: + 354 535 7000 | República Eslovaca Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 |
Itália MSD Itália S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) | Finlândia MSD Finlândia Oy Tel: +358 (0)9 804 650 |
Chipre Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 800 00 673 (+357 22866700) | Suécia Merck Sharp & Dohme (Suécia) AB Tel: +46 77 5700488 |
Letônia SIA Merck Sharp & Dohme Letônia Tel: + 371 67025300 |
Data da última revisão deste prospecto:<{MM/AAAA}><{mês AAAA}>.
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ISENTRESS 600 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.