


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ISENTRESS 100 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
Prospecto: informação para o utilizador
Isentress 25mgcomprimidos mastigáveis
Isentress 100mg comprimidos mastigáveis
raltegravir
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Se é o pai de uma criança que toma Isentress, por favor leia atentamente esta informação com o seu filho.
Conteúdo do prospecto
O que é Isentress
Isentress contém o princípio ativo raltegravir. Isentress é um medicamento antiviral que actua contra o vírus da imunodeficiência humana (VIH). Este é o vírus que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
Como actua Isentress
O vírus produz uma enzima chamada integrase do VIH, a qual ajuda ao vírus a entrar nas células do organismo e a multiplicar-se. Isentress impede que esta enzima realize a sua função. Quando é utilizado com outros medicamentos, Isentress pode reduzir a quantidade de VIH no sangue (isso é denominado "carga viral") e incrementar o recuento de células CD4 (um tipo de glóbulos brancos que têm um papel importante mantendo o sistema imunitário saudável para ajudar a combater a infecção). Ao reduzir a quantidade de VIH no sangue, pode melhorar o funcionamento do seu sistema imunitário. Isso significa que o seu corpo pode lutar melhor contra a infecção.
Quando se deve utilizar Isentress
Isentress é utilizado para tratar pacientes que estão infectados com o VIH. O seu médico prescreveu Isentress para o ajudar a controlar a infecção por VIH que padece.
Não tome Isentress:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Isentress.
Lembre-se de que Isentress não cura a infecção por VIH. Isso significa que pode continuar a apresentar infecções ou outras doenças relacionadas com o VIH. Deve continuar a ir ao médico regularmente enquanto toma este medicamento.
Problemas de saúde mental
Informa ao seu médico se tem antecedentes de depressão ou doença mental. Foi observada depressão, incluindo pensamentos e comportamentos suicidas em alguns pacientes enquanto tomavam este medicamento, especialmente em pacientes com antecedentes previos de depressão ou doença mental.
Problemas ósseos
Entre em contato imediatamente com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se nota dor muscular inexplicada, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular durante o tratamento com este medicamento.
Problemas hepáticos
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se teve problemas com o fígado anteriormente, incluindo a hepatite B ou C. O seu médico pode avaliar a gravidade da sua doença hepática antes de decidir se pode tomar este medicamento.
Infecções
Se nota algum sintoma de infecção, como febre e/ou se encontra mal, comunique-o ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente. Alguns pacientes com infecção por VIH avançada e que sofreram anteriormente infecções oportunistas podem apresentar sinais e sintomas de inflamação devido às infecções anteriores pouco depois de começar o tratamento contra o VIH. Acredita-se que esses sintomas se devem à melhoria da resposta imunitária do organismo, que permite ao organismo lutar contra infecções que é possível que já tivesse, mas que não produziam sintomas óbvios.
Além das infecções oportunistas, também podem aparecer distúrbios autoimunitários (uma afecção que ocorre quando o sistema imunitário ataca tecido corporal saudável) após o início do tratamento com medicamentos para o tratamento da sua infecção por VIH. Os distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após o início do tratamento. Se observa qualquer sintoma de infecção ou outros sintomas, como fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos e pés e que ascende em direção ao tronco do corpo, palpitações, tremor ou hiperatividade, informe ao seu médico imediatamente para receber o tratamento necessário.
Problemas musculares
Entre em contato imediatamente com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se nota dor muscular inexplicada, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular durante o tratamento com este medicamento.
Problemas de pele
Entre em contato imediatamente com o seu médico se apresenta uma erupção. Foram comunicadas reações cutâneas graves e potencialmente mortais e reações alérgicas em alguns pacientes que tomam este medicamento.
Outros medicamentos e Isentress
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento com ou sem prescrição.
Isentress pode interagir com outros medicamentos.
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar:
Toma de Isentress com alimentos e bebidas
Ver secção 3.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se está grávida ou em período de amamentação, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não conduza máquinas, dirija nem monte em bicicleta se se sentir mareado após tomar este medicamento.
Isentress 25 mg comprimido mastigável
Isentress 25mg comprimido mastigável contém frutose
Este medicamento contém até 0,54 mg de frutose em cada comprimido.
A frutose pode danificar os dentes.
Isentress 25mg comprimido mastigável contém sorbitol
Este medicamento contém até 1,5 mg de sorbitol (E 420) em cada comprimido.
Isentress 25mg comprimido mastigável contém sacarose
Este medicamento contém até 3,5 mg de sacarose em cada comprimido mastigável de 25 mg.
A sacarose pode prejudicar os dentes.
Se o seu médico lhe disse que padece de intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Isentress 25mg comprimido mastigável contém aspartamo
Este medicamento contém até 0,47 mg de aspartamo (E 951) em cada comprimido mastigável de 25 mg, o que equivale a até 0,05 mg de fenilalanina. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer de fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido ao fato de o organismo não ser capaz de eliminá-la corretamente.
Isentress 25mg comprimido mastigável contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente "isento de sódio".
Isentress 100 mg comprimido mastigável
Isentress 100mg comprimido mastigável contém frutose
Este medicamento contém até 1,07 mg de frutose em cada comprimido.
A frutose pode danificar os dentes.
Isentress 100mg comprimido mastigável contém sorbitol
Este medicamento contém até 2,9 mg de sorbitol (E 420) em cada comprimido.
Isentress 100mg comprimido mastigável contém sacarose
Este medicamento contém até 7 mg de sacarose em cada comprimido mastigável de 100 mg.
A sacarose pode prejudicar os dentes.
Se o seu médico lhe disse que padece de intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Isentress 100mg comprimido mastigável contém aspartamo
Este medicamento contém até 0,93 mg de aspartamo (E 951) em cada comprimido mastigável de 100 mg, o que equivale a até 0,10 mg de fenilalanina. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer de fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido ao fato de o organismo não ser capaz de eliminá-la corretamente.
Isentress 100mg comprimido mastigável contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente "isento de sódio".
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isentress deve ser utilizado em combinação com outros medicamentos para a infecção por VIH.
O comprimido mastigável de 100 mg pode ser dividido em metades iguais. No entanto, deve-se evitar partir os comprimidos sempre que possível.
Quantidade a ser tomada
Dose para crianças entre 2 e 11anos de idade
O seu médico recomendará a dose adequada de comprimidos mastigáveis dependendo da idade e do peso da criança. Esta dose não deve exceder 300 mg duas vezes ao dia. O seu médico dirá quantos comprimidos mastigáveis a criança deve tomar.
Isentress também está disponível em comprimido de 400 mg, em comprimido de 600 mg e em granulado para suspensão oral.
Não troque entre o comprimido mastigável, o granulado para suspensão oral, o comprimido de 600 mg ou o comprimido de 400 mg sem consultar primeiro o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
As crianças devem ir às visitas programadas com o médico, pois a dose de Isentress deve ser ajustada à medida que elas crescem, ganham peso ou envelhecem. O seu médico pode querer prescrever o comprimido de 400 mg quando elas forem capazes de engolir um comprimido.
Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos ou bebidas.
Se tomar mais Isentress do que deve
Não tome mais comprimidos do que o recomendado pelo médico. Se tomar mais comprimidos do que o recomendado, consulte o seu médico.
Se esquecer de tomar Isentress
Se interromper o tratamento com Isentress
É importante que tome Isentress exatamente como o seu médico disse. Não mude a dose nem deixe de tomar este medicamento sem consultar primeiro o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Não deixe de tomar, porque:
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves– estes são pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Procure um médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos adversos:
Procure um médico imediatamente se observar algum dos efeitos adversos citados anteriormente.
Frequentes: os seguintes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
Pouco frequentes: os seguintes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte um médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente por meio do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Isentress
O princípio ativo é raltegravir.
Comprimidos masticáveis de 25 mg:
Cada comprimido masticável contém 25 mg de raltegravir (potássico).
Os demais componentes são: hidroxipropilcelulose, sucralose, sacarina de sódio, citrato de sódio dihidratado, manitol (E 421), óxido de ferro amarelo, glicirricinato de monoamônio, sorbitol (E 420), frutose, aromas naturais e artificiais (laranja, banana e enmascarador), aspartamo (E 951), sacarose, crospovidona Tipo A, estearato de magnésio, estearil fumarato de sódio, etilcelulose 20 cP, hidróxido de amônio, triglicérides de cadeia média, ácido oleico, hipromelose 2910/6cP e macrogol/PEG 400.
Comprimidos masticáveis de 100 mg:
Cada comprimido masticável contém 100 mg de raltegravir (potássico).
Os demais componentes são: hidroxipropilcelulose, sucralose, sacarina de sódio, citrato de sódio dihidratado, manitol (E 421), óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, glicirricinato de monoamônio, sorbitol (E 420), frutose, aromas naturais e artificiais (laranja, banana e enmascarador), aspartamo (E 951), sacarose, crospovidona Tipo A, estearato de magnésio, estearil fumarato de sódio, etilcelulose 20 cP, hidróxido de amônio, triglicérides de cadeia média, ácido oleico, hipromelose 2910/6cP e macrogol/PEG 400.
Aspecto do produto e conteúdo do envelope
Isentress 25 mg comprimidos masticáveis:
Comprimido masticável de cor amarela clara, com sabor de laranja e banana, redondo, com o logotipo corporativo MSD em uma face e “473” na outra face.
Está disponível um tamanho de envelope: 1 frasco com 60 comprimidos. O frasco contém dessecante.
Isentress 100 mg comprimidos masticáveis:
Comprimido masticável de cor laranja clara, com sabor de laranja e banana, ovalado, ranurado por ambas as faces, gravado por uma face com o logotipo corporativo MSD e a inscrição “477” e sem inscrição por outra face.
Está disponível um tamanho de envelope: 1 frasco com 60 comprimidos. O frasco contém dessecante.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Baixos
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 | Lituânia UAB Merck Sharp & Dohme Tel: +370 5 2780 247 dpoc_lituâ[email protected] |
| Luxemburgo MSD Bélgica Tel: +32(0)27766211 |
República Tcheca Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 dpoc_tchecoslová[email protected] | Hungria MSD Pharma Hungria Kft. Tel: +36 1 888 5300 |
Dinamarca MSD Dinamarca ApS Tel: +45 4482 4000 | Malta Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) |
Alemanha MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: +49 (0) 89 20 300 4500 | Países Baixos Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) |
Estônia Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc_estô[email protected] | Noruega MSD (Noruega) AS Tel: +47 32 20 73 00 |
Grécia MSD Α.Φ.Ε.Ε. Tel: +30 210 98 97 300 dpoc_gré[email protected] | Áustria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_á[email protected] |
Espanha Merck Sharp & Dohme de Espanha, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 | Polônia MSD Polônia Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 msdpolô[email protected] |
França MSD França Tel: +33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 |
Croácia Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 | Romênia Merck Sharp & Dohme Romênia S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 msdromê[email protected] |
Irlanda Merck Sharp & Dohme Irlanda (Saúde Humana) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 | Eslovênia Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd.eslovê[email protected] |
Islândia Vistor ehf. Tel: + 354 535 7000 | República Eslovaca Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 dpoc_tchecoslová[email protected] |
Itália MSD Itália S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) | Finlândia MSD Finlândia Oy Tel: +358 (0)9 804 650 |
Chipre Merck Sharp & Dohme Chipre Limited Tel: 800 00 673 (+357 22866700) | Suécia Merck Sharp & Dohme (Suécia) AB Tel: +46 77 5700488 |
Letônia SIA Merck Sharp & Dohme Letônia Tel: + 371 67025300 dpoc_letô[email protected] |
Data da última revisão deste prospecto:<{MM/AAAA}><{mês AAAA}>.
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ISENTRESS 100 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.