Prospecto: informação para o utilizador
INTELENCE 100 mg comprimidos
etravirina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque
contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
INTELENCE contém o princípio ativo etravirina. INTELENCE pertence a um grupo de medicamentos contra o VIH chamados inibidores da transcriptase inversa não análogos de nucleósidos (ITINANs).
INTELENCE é um medicamento que é utilizado no tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). INTELENCE actua reduzindo a quantidade de VIH no organismo. Desta forma, o seu sistema imunológico melhorará e diminuirá o risco de sofrer doenças relacionadas com a infecção pelo VIH.
INTELENCE é utilizado em combinação com outros medicamentos contra o VIH para tratar adultos e crianças de 6 anos de idade e mais infectados pelo VIH e que já utilizaram outros medicamentos contra o VIH.
O seu médico explicar-lhe-á a combinação de medicamentos mais conveniente para si.
Não tome INTELENCE
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar INTELENCE.
INTELENCE não cura a infecção pelo VIH. Faz parte de um tratamento que reduz a quantidade de vírus no sangue. Enquanto estiver a tomar este medicamento, ainda pode transmitir o VIH a outros, embora o tratamento antiviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais as precauções necessárias para não infectar outras pessoas.
Pacientes de idade avançada
INTELENCE só foi utilizado em um número reduzido de pacientes de 65 anos de idade ou mais.
Se pertence a este grupo de idade, fale com o seu médico sobre o uso de INTELENCE.
Peso e aumento do nível de lípidos e glicose no sangue
Durante o tratamento do VIH, pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos para o VIH em si. O seu médico controlará essas alterações.
Problemas dos ossos
Alguns pacientes a tomar terapia antirretroviral combinada podem desenvolver uma doença dos ossos chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo causada pela perda do suprimento de sangue ao osso). A duração da terapia antirretroviral combinada, o uso de corticosteroides, o consumo de álcool, a imunossupressão grave, o aumento do índice de massa corporal, entre outros, pode ser alguns dos fatores de risco para o desenvolvimento desta doença. Os sinais da osteonecrose são rigidez das articulações, dores e molestias (especialmente de anca, joelho e ombro) e dificuldade no movimento. Se si nota algum desses sintomas, por favor consulte o seu médico.
Informe ao seu médico sobre a sua situação
Verifique os pontos seguintes e informe ao seu médico se se encontra em alguma dessas situações.
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças menores de 6 anos de idade e com um peso menor de 16 kg, porque não se estabeleceu ainda o possível benefício ou risco.
Toma de INTELENCE com outros medicamentos
INTELENCE pode interagir com outros medicamentos. Informe ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Na maioria dos casos, INTELENCE pode ser combinado com medicamentos contra o VIH que pertencem a outro grupo. No entanto, há algumas combinações que não são recomendadas. Em outros casos, pode ser necessário aumentar a vigilância e/ou modificar a dose do medicamento. Por isso, sempre deve informar ao seu médico se está a tomar outros medicamentos contra o VIH. Também é importante que leia atentamente os prospectos que acompanham esses medicamentos. Siga atentamente as instruções do seu médico sobre os medicamentos que se podem combinar.
Não se recomenda combinar INTELENCE com nenhum dos seguintes medicamentos:
Se está a tomar algum dos produtos citados, consulte o seu médico.
Os efeitos de INTELENCE ou de outros medicamentos podem ser afectadosse tomar
INTELENCE juntamente com qualquer um dos seguintes medicamentos. Pode ser necessário mudar as doses de alguns medicamentos, já que o seu efeito terapêutico ou efeitos adversos podem ser afectados quando se combinam com INTELENCE. Informe ao seu médico se tomar:
Gravidez e amamentação
Se está grávida, comunique-o imediatamente ao seu médico. As mulheres grávidas não devem tomar INTELENCE, salvo se o médico o indicar especificamente.
As mães infectadas pelo VIH não devem dar de mamar ao seu filho, porque existe a possibilidade de que o filho contraia a infecção pelo VIH.
Condução e uso de máquinas
Não conduza máquinas nem use máquinas, se sofrer sonolência ou tonturas após tomar os seus medicamentos.
INTELENCE contém lactose
Os comprimidos de INTELENCE contêm lactose. Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares (lactose), fale com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Uso em adultos
A dose recomendada de INTELENCE é de dois comprimidos duas vezes ao dia.
Tome dois comprimidos de 100 mg de INTELENCE pela manhã após uma refeição.
Tome dois comprimidos de 100 mg de INTELENCE à noite após uma refeição.
Uso em crianças e adolescentes a partir de 6 anos de idade e com peso pelo menos de 16 kg
O médico indicar-lhe-á qual é a dose correcta em função do peso da criança.
O médico informar-lhe-á exactamente que quantidade de INTELENCE deve tomar a criança.
Instruções para tomar INTELENCE para todos os pacientes
É importante que tome INTELENCE após as refeições. Se tomar INTELENCE com o estômago vazio, só se absorve a metade da quantidade de INTELENCE. Siga as instruções do seu médico sobre o tipo de refeição que deve tomar com INTELENCE.
Engula o(s) comprimido(s) de INTELENCE inteiro(s) com um copo de água. Não mastigue o(s)
comprimido(s).
Retirada do fecho à prova de crianças
O frasco de plástico tem um fecho à prova de crianças que se abre da seguinte forma:
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Se tomar mais INTELENCE do que deve
Informa imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos mais frequentes de INTELENCE são erupção cutânea, diarreia, náuseas e dor de cabeça (ver seção “4. Posíveis efeitos adversos”).
Se esquecer de tomar INTELENCE
Se se aperceber nas 6 horas seguintes à hora habitual da toma de INTELENCE,tome os comprimidos assim que possível. Tome os comprimidos sempre após uma refeição.
Depois, tome a próxima dose como habitualmente. Se se aperceber depois de 6 horas, omita essa toma e tome a próxima à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se vomitar em menos de 4 horas após tomar INTELENCE, tome outro comprimido após uma refeição. Se vomitar após mais de 4 horas após tomar INTELENCE, não é necessário que tome outro comprimido até à próxima toma prevista.
Entre em contacto com o seu médico se tiver dúvidas sobre o que deve fazer se esquecer uma dose ou vomitar.
Não deixe de tomar INTELENCE sem falar antes com o seu médico
O tratamento contra o VIH pode aumentar a sua sensação de bem-estar. Embora se sinta melhor, não deixe de tomar INTELENCE nem os outros medicamentos contra o VIH. Se o fizer, pode aumentar o risco de que o vírus se torne resistente. Consulte primeiro o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
A taxa de frequência de efeitos adversos associados a INTELENCE é mostrada abaixo.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas)
O seu médico indicar-lhe-á como actuar perante os seus sintomas e se deve deixar de tomar INTELENCE;
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos de frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa de cartão e no frasco após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os comprimidos de INTELENCE devem ser conservados no frasco original e manter o frasco perfeitamente fechado para protegê-lo da humidade. O frasco contém 3 bolsas (dessecantes) para manter secos os comprimidos. Estas bolsas devem ser mantidas sempre no frasco e não devem ser ingeridas.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pela sanita nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de INTELENCE
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento apresenta-se na forma de comprimido de cor branca a esbranquiçada, ovalado, com a indicação “T125” gravada de um lado e “100” do outro lado.
Frasco de plástico com 120 comprimidos e 3 bolsas para manter secos os comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Bélgica
Responsável pela fabricação
Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, 04100 Borgo San Michele, Latina, Itália
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Janssen-Cilag NV Antwerpseweg 15-17 B-2340 Beerse Tel/Tél: +32 14 64 94 11 | Lituânia UAB "JOHNSON & JOHNSON" Konstitucijos pr. 21C LT-08130 Vilnius Tel: +370 5 278 68 88 |
Bulgária „Johnson & Johnson” EAD ul. „Tzarigradsko shose” 60 SOFIA 1784 Tel: +359 2 489 94 00 | Luxemburgo Janssen-Cilag NV Antwerpseweg 15-17 B-2340 Beerse Bélgica Tél/Tel: +32 14 64 94 11 |
República Checa Janssen-Cilag s.r.o. Walterovo náměstí 329/1 CZ-158 00 Praga 5 – Jinonice Tel: +420 227 012 227 | Hungria Janssen-Cilag Kft. Nagyenyed u. 8-14 H-1123 Budapeste Tel.: +36 1 884 2858 |
Dinamarca Janssen-Cilag A/S Bregnerødvej 133 DK-3460 Birkerød Tlf: +45 45 94 82 82 | Malta AM MANGION LTD. Mangion Building, Triq Gdida fi Triq Valletta MT-Hal-Luqa LQA 6000 Tel: +356 2397 6000 |
Alemanha Janssen-Cilag GmbH Johnson & Johnson Platz 1 D-41470 Neuss Tel: +49 2137 955-955 | Países Baixos Janssen-Cilag B.V. Graaf Engelbertlaan 75 NL-4837 DS Breda Tel: +31 76 711 1111 |
Estônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" filial na Estônia Lõõtsa 2 EE-11415 Tallinn Tel: +372 617 7410 | Noruega Janssen-Cilag AS Postboks 144 NO-1325-Lysaker Tlf: +47 24 12 65 00 |
Grécia Janssen-Cilag Farmakêutikê AEVE Leoforos Eirinis 56 GR-151 21 Pequín, Atenas Tel: +30 210 80 90 000 | Áustria Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B A-1020 Viena Tel: +43 1 610 300 |
Espanha Janssen-Cilag, S.A. Paseo de las Doce Estrellas, 5-7 E-28042 Madrid Tel: +34 91 722 81 00 | Polônia Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. ul. Ilzecka 24 PL-02-135 Varsóvia Tel.: +48 22 237 60 00 |
França Janssen-Cilag 1, rue Camille Desmoulins, TSA 91003 F-92787 Issy Les Moulineaux, Cedex 9 Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo PORTUGAL Tel: +351 214 368 600 |
Croácia Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Oreškoviceva 6h 10010 Zagreb Tel: +385 1 6610 700 | Romênia Johnson & Johnson România SRL Str. Tipografilor nr. 11-15 Cladirea S-Park, Corp B3-B4, Etaj 3 013714 Bucareste, ROMÂNIA Tel: +40 21 207 1800 |
Irlanda Janssen-Cilag Ltd. 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG Reino Unido Tel: +44 1 494 567 444 | Eslovênia Johnson & Johnson d.o.o. Šmartinska cesta 53 SI-1000 Liubliana Tel: +386 1 401 18 00 |
Islândia Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Hörgatúni 2 IS-210 Garðabær Sími: +354 535 7000 | República Eslovaca Johnson & Johnson s.r.o. CBC III, Karadžicova 12 SK-821 08 Bratislava Tel: +421 232 408 400 |
Itália Janssen-Cilag SpA Via M.Buonarroti, 23 I-20093 Cologno Monzese MI Tel: +39 02 2510 1 | Finlândia Janssen-Cilag Oy Vaisalantie/Vaisalavägen 2 FI-02130 Espoo/Esbo Puh/Tel: +358 207 531 300 |
Chipre Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ, Λεωφόρος Γιώργου Κρανιδιώτη 226 Λατσί CY-2234 Λευκωσία Τηλ: +357 22 207 700 | Suécia Janssen-Cilag AB Box 4042 SE-16904 Solna Tel: +46 8 626 50 00 |
Letônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" filial na Letônia Mukusalas iela 101 Riga, LV-1004 Tel: +371 678 93561 | Reino Unido Janssen-Cilag Ltd. 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG - UK Tel: +44 1 494 567 444 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.