
Pergunte a um médico sobre a prescrição de HEVASCOL 480 MG IODO/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Prospecto: informação para o paciente
Hevascol 480mg Iodo/ml solução injetável EFG
Aceite etiodado
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Hevascol pertence ao grupo dos meios de contraste iodados.
Este medicamento é de uso exclusivo para o diagnóstico (para exploração).
Este medicamento é utilizado:
Hevascol não deve ser usado
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Hevascol.
Como ocorre com todos os meios de contraste iodados, independentemente da forma de administração ou da dose, podem ocorrer efeitos adversos, que podem ser leves, mas também podem ser mortais. Estes efeitos podem aparecer uma hora após a administração ou mais tarde, até sete dias. Costumam ser imprevisíveis, mas o risco é maior se já teve uma reação durante uma administração anterior de um meio de contraste iodado (ver seção 4, “Possíveis efeitos adversos”). Nesse caso, deve informar o médico.
Informe ao seu médico,
Em todos estes casos, o seu médico lhe administrará Hevascol se os benefícios da exploração superarem os riscos.
Se lhe for administrado este medicamento, o seu médico deve tomar as precauções necessárias e administrar Hevascol sob estreita supervisão.
Se você é uma criança ou um paciente de idade avançada, o seu médico terá especial cuidado ao administrar-lhe este medicamento.
Outros medicamentos e Hevascol
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso afeta principalmente os seguintes medicamentos:
Se está tomando medicação para a tireoide, informe ao médico responsável antes de que lhe administrem Hevascol.
Uso de Hevascol com álcool
Se bebe regularmente álcool em grandes quantidades, deve informar ao seu médico.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de que lhe administrem este medicamento.
Gravidez
Não deve receber este medicamento se está grávida ou acredita que possa estar e vai se submeter a uma histerossalpingografia (exploração do útero e das trompas de Falópio).
Lactação
Este medicamento pode ser excretado no leite materno.
Não deve dar o peito durante pelo menos 24 horas após receber Hevascol.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se conhecem riscos específicos.
Se se sentir indisposto após a exploração, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Dose
O seu médico determinará a dose que lhe será administrada. A dose dependerá de vários fatores, como o tipo de exploração ou intervenção a que se submeterá.
Forma de administração
Este medicamento é administrado mediante injeção.
É possível que lhe seja administrada uma infusão antes da exploração ou da intervenção e após, para se certificar de que tem suficientes líquidos.
É possível que lhe sejam administrados antibióticos para prevenir qualquer infecção que ocorra devido à exploração ou ao procedimento.
Durante a exploração estará sob a supervisão de um médico. Pode que lhe deixem uma agulha na veia. Isso é para o caso de que o seu médico tenha que administrar-lhe outros medicamentos em caso de malestar agudo.
Se sofrer uma reação alérgica, a administração de Hevascol será interrompida.
O pessoal especializado conhece as precauções que devem ser tomadas para a exploração, bem como as possíveis complicações que podem ocorrer.
Se lhe for administrado mais Hevascol do que deve
É pouco provável que sofra uma sobredose deste medicamento. Você receberá este medicamento em um centro médico por parte de pessoal qualificado. Se ocorrer esta situação, receberá a atenção adequada.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como ocorre com todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pode experimentar reações alérgicas (incluídas reações anafiláticas, anafilactoides e alérgicas de início rápido). As alergias podem ser reconhecidas pelos seguintes efeitos:
Se experimentar algum destes efeitos durante a administração de Hevascol ou após, informe ao seu médico imediatamente.
Outros possíveis efeitos adversos
A seguir, são indicados os efeitos adversos que foram observados após o uso deste medicamento. Não se conhece a frequência (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou radiologista, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema de notificação nacional: Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Conservar a ampola no embalagem exterior para protegê-la da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na ampola como CAD.
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Mantenha a ampola na caixa exterior para protegê-la da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Hevascol
O princípio ativo é o óleo etiodado. 1 ml de solução injetável contém 480 mg de iodo.
Este medicamento não contém nenhum excipiente.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A solução injetável Hevascol é um líquido oleoso transparente de cor amarela pálida a âmbar.
Apresenta-se em ampolas de 1x10 ml.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Guerbet
BP 57400
95943 Roissy CDG Cedex
França
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Croácia Lodiolip
Chipre Hevascol
República Checa Hevascol
Finlândia Hevascol
Grécia Hevascol
Noruega Hevascol
Polônia HEVASCOL
Romênia Hevascol
República Eslovaca Lodiolip
Eslovênia Hevascol
Espanha Hevascol
Suécia Hevascol
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Data da última revisão deste prospecto:Junho 2022
Esta informação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário:
Posologia e forma de administração
Posologia
Em radiologia de diagnóstico:
Linfgangiadenografia
A injeção de Hevascol em um vaso linfático periférico permite a visualização do sistema linfático até o ducto torácico. Antes da injeção de Hevascol pode ser administrada uma injeção de solução de tinta estéril adequada para a localização dos colectores linfáticos. Os lugares habituais de administração são o dorso do pé ou a mão no primeiro, terceiro ou quarto espaço interdigital. Após a dissecação sob anestesia local, os vasos tingidos são picados com uma cânula especial; Hevascol deve ser injetado com o paciente em posição supina. É necessária uma bomba de infusão para a administração lenta. A velocidade de infusão não deve superar os 0,1 ml por minuto e deve adaptar-se à capacidade de transporte do sistema linfático. Se se produzir dor na zona de injeção, deve reduzir-se a velocidade de injeção. O fluxo do meio de contraste deve ser verificado mediante radiografia para permitir a detecção precoce da extravasação ou da punção incorrecta. A infusão deve terminar-se uma vez que se alcance o nível da quinta vértebra lombar. As radiografias tomadas após a finalização da infusão (fase de preenchimento: linfangiograma) e no dia seguinte (fase de armazenamento: linfadenograma) proporcionam informação sobre as alterações morfológicas nos vasos linfáticos e nos gânglios linfáticos dos quais se obtiveram imagens.
Dose recomendada
Geralmente se administra um máximo de entre 4 e 7 ml de Hevascol por extremidade aos adultos para a visualização dos gânglios linfáticos inguinais, ilíacos e paraaórticos. Quando os gânglios linfáticos estão claramente aumentados, se injetam até 10 ml por extremidade. As microembolias gordas no pulmão podem ser observadas em uma radiografia de tórax a partir de uma dose total superior a 14 ml. Não deve superar-se a dose total máxima de 20 ml de meio de contraste. Na ausência de função de armazenamento nos gânglios ilíacos e paraaórticos (após radioterapia ou linfadenectomia), a dose deve ser reduzida à metade.
Para a obtenção de imagens dos gânglios linfáticos axilares utilizando o dorso da mão, são suficientes entre 3 e 6 ml de Hevascol.
Pacientes de idade avançada
Nos pacientes de idade avançada com insuficiência cardiorrespiratória, deve ajustar-se a dose ou anular-se a própria exploração, uma vez que uma parte do produto se embolizará temporariamente os capilares pulmonares. O medicamento deve ser administrado com precaução em pacientes maiores de 65 anos que apresentem patologias subjacentes do sistema cardiovascular, respiratório ou neurológico.
População pediátrica
A dose também deve ser diminuída proporcionalmente nos crianças e nos pacientes com baixo peso. Nos bebês de entre 1 e 2 anos, uma dose de 1 ml por extremidade é suficiente.
Fistulografia
A quantidade de meio de contraste a administrar deve ser determinada antes da exploração. A quantidade de meio de contraste baseia-se nas dimensões estimadas da fístula.
Para uma única exploração, Hevascol se administra geralmente como uma dose única.
Histerossalpingografia
Sob guia fluoroscópica, injete lentamente 2 ml de Hevascol cada vez na cavidade intrauterina até determinar a permeabilidade das trompas.
O volume total a injetar depende da capacidade da cavidade uterina e não costuma superar os 15 ml.
A dose de Hevascol para histerossalpingografia deve manter-se o mais baixa possível para minimizar o risco potencial de disfunção tiroidea.
Durante a histerossalpingografia, o meio se injeta lentamente no canal cervical através de um catéter ou cânula adequados.
Se a paciente experimenta um desconforto importante, deve interromper-se a administração da injeção.
A exploração deve ser realizada preferentemente durante a fase folicular do ciclo menstrual.
Em radiologia de intervenção:
Quimioembolização transarterial do carcinoma hepatocelular
A administração se realiza mediante cateterismo intraarterial seletivo da artéria hepática. O procedimento deve ser realizado em um ambiente típico de radiologia de intervenção com o equipamento adequado. A dose de Hevascol depende da extensão da lesão, mas normalmente não deve exceder uma dose total de 15 ml em pacientes adultos.
Hevascol pode ser misturado com medicamentos antineoplásicos como o cisplatino, a doxorrubicina, a epirrubicina e a mitomicina.
Devem ser seguidas estritamente as instruções e precauções de uso dos medicamentos antineoplásicos.
Instruções para a preparação da mistura de Hevascol com o medicamento anticanceroso:
O procedimento pode ser repetido cada 6 ou 8 semanas de acordo com a resposta do tumor e as condições do paciente.
População pediátrica
A eficácia e segurança de Hevascol na quimioembolização transarterial do carcinoma hepatocelular não foram estabelecidas na população pediátrica.
Pacientes de idade avançada
O produto deve ser administrado com especial precaução em pacientes maiores de 65 anos que apresentem patologias subjacentes do sistema cardiovascular, respiratório ou neurológico.
Uma redução da dose administrada pode prevenir a embolia pulmonar não desejada, que pode ocorrer durante a quimioembolização hepática.
Forma de administração
Hevascol deve ser administrado utilizando uma seringa de vidro adequada ou outro dispositivo no qual se tenha realizado um estudo que confirme a compatibilidade com Hevascol. Devem ser seguidas as instruções de uso válidas aplicáveis a esses dispositivos.
Incompatibilidades
Verificou-se que Hevascol dissolve o poliestireno; por este motivo, não devem ser utilizadas seringas descartáveis deste material para administrar este preparado. Hevascol deve ser administrado utilizando uma seringa de vidro adequada ou outro dispositivo no qual se tenha realizado um estudo que confirme a compatibilidade com Hevascol. Devem ser seguidas as instruções de uso válidas aplicáveis a esses dispositivos.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HEVASCOL 480 MG IODO/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.