ENBREL 25 mg PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Enbrel 25 mg pó e solvente para solução injetável

etanercepte

Conteúdo do prospecto

A informação que aparece neste prospecto é organizada nas seguintes 7 secções:

1. O que é Enbrel e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Enbrel
3. Como usar Enbrel
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Enbrel
6. Conteúdo do envase e informação adicional
7. Instruções de uso

1. O que é Enbrel e para que é utilizado

Enbrel é um medicamento que é fabricado a partir de duas proteínas humanas. Bloqueia a atividade de outra proteína, que se encontra no organismo, que produz inflamação. Enbrel actua reduzindo a inflamação associada a certas doenças.

Enbrel pode ser utilizado, em adultos com idade igual ou superior a 18 anos, para o tratamento da artrite reumatoidemoderada ou grave, artrite psoriásica, espondiloartrite axialgrave, incluindo a espondilite anquilosantee psoríasemoderada ou grave, habitualmente, dependendo de cada caso, quando outros tratamentos não foram suficientemente eficazes ou não são apropriados para si.

No tratamento da artrite reumatoide, Enbrel é utilizado normalmente em combinação com metotrexato, embora também possa ser utilizado como único medicamento, no caso de o tratamento com metotrexato não ser apropriado para si. Enbrel pode retardar o dano causado pela artrite reumatoide nas suas articulações e melhorar a sua capacidade para realizar as atividades diárias, tanto se for utilizado sozinho ou em combinação com metotrexato.

No caso dos pacientes que apresentam artrite psoriásica com afetação múltipla das articulações, Enbrel pode melhorar a sua capacidade para realizar as atividades normais diárias. No caso dos pacientes que apresentam múltiplas articulações simétricas, inchadas ou dolorosas (por exemplo, em mãos, pulsos e pés), Enbrel pode retardar o progresso do dano estrutural dessas articulações causado pela doença.

Enbrel também está indicado para o tratamento em crianças e adolescentes com as seguintes doenças:

• Para os seguintes tipos de artrite idiopática juvenil quando o tratamento com metotrexato não funcionou adequadamente, ou bem não é o apropriado para eles:

• Poliartrite (com fator reumatoide positivo ou negativo) e oligoartrite extendida em pacientes a partir de 2 anos.
• Artrite psoriásica em pacientes a partir de 12 anos.

• Para a artrite relacionada com entesite em pacientes a partir de 12 anos de idade para os quais o uso de outros tratamentos mais comumente utilizados não funcionou adequadamente, ou bem esses tratamentos não são os apropriados para eles.
• Psoríase grave em pacientes a partir de 6 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada a (ou são incapazes de tomar) fototerapias ou outras terapias sistémicas.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Enbrel

Não use Enbrel

• se si ou o menor que está ao seu cuidado são alérgicos a etanercepte ou a algum dos outros componentes de Enbrel (incluídos na secção 6). Se si ou o menor experimentam reações alérgicas, tais como opressão torácica, respiração ofegante, tontura ou erupção, não injete mais Enbrel e entre em contacto imediatamente com o seu médico.

• se si ou o menor padecem ou têm risco de desenvolver uma infecção grave do sangue denominada sepsis. Se não tem certeza, consulte o seu médico.

• se si ou o menor padecem uma infecção de qualquer tipo. Se não tem certeza, consulte o seu médico.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar Enbrel.

• Reações alérgicas: Se si ou o menor experimentam reações alérgicas tais como opressão torácica, respiração ofegante, tontura ou erupção, não injete mais Enbrel e entre em contacto imediatamente com o seu médico.
• Látex:A tampa da seringa é feita de látex (borracha natural seca). Entre em contacto com o seu médico antes de usar Enbrel se a seringa for manuseada por, ou se Enbrel for administrado a, alguém com hipersensibilidade (alergia) conhecida ou possível ao látex.
• Infecções/cirurgia:Se si ou o menor desenvolvem uma nova infecção ou estão prestes a ser submetidos a uma intervenção cirúrgica maior, o seu médico pode ter interesse em controlar o tratamento com Enbrel.
• Infecções/diabetes:Informe o seu médico se si ou o menor têm histórico de infecções recorrentes ou se padecem diabetes ou outros distúrbios que aumentem o risco de infecção.

• Infecções/monitorização:Informe o seu médico de qualquer viagem recente fora da região europeia. Se si ou o menor desenvolvem sintomas de uma infecção tais como febre, calafrios ou tosse, notifique-o ao seu médico imediatamente. O seu médico deve decidir continuar a monitorizá-lo a si ou ao menor para verificar a presença de infecções após si ou o menor deixarem o tratamento com Enbrel.
• Tuberculose:Já que foram notificados casos de tuberculose em pacientes tratados com Enbrel, o seu médico examinará os sinais e sintomas de tuberculose antes de começar com Enbrel. Isso pode incluir um exame exhaustivo dos seus antecedentes médicos, radiografia torácica e uma prova de tuberculose. A realização desses exames deve ser registada no Cartão de Informação do Paciente. É muito importante que diga ao seu médico se si ou o menor tiveram tuberculose, ou estiveram em contacto direto com alguém que teve tuberculose. Se os sintomas de tuberculose (tais como tosse persistente, perda de peso, apatia, febre moderada), ou alguma outra infecção aparecerem durante ou após o tratamento, informe o seu médico imediatamente.
• Hepatite B:Informe o seu médico se si ou o menor têm ou tiveram hepatite B alguma vez. O seu médico deve fazer-lhe a prova de hepatite B antes de si ou o menor começarem o tratamento com Enbrel. O tratamento com Enbrel pode reativar a hepatite B em pacientes que tenham estado previamente infectados pelo vírus da hepatite B. Se isso ocorrer, deve deixar de usar Enbrel.
• Hepatite C:Informe o seu médico se si ou o menor têm hepatite C. O seu médico pode querer monitorizar o tratamento com Enbrel no caso de a infecção piorar.
• Distúrbios do sangue:Informe imediatamente o seu médico se si ou o menor têm sinais ou sintomas tais como, febre persistente, dor de garganta, hematomas, sangramento ou palidez. Tais sintomas podem indicar a existência de um problema sanguíneo grave que faça necessária a interrupção do tratamento com Enbrel.
• Distúrbios do sistema nervoso e da visão:Informe o seu médico se si ou o menor apresentam esclerose múltipla, neurite óptica (inflamação dos nervos ópticos) ou mielite transversa (inflamação da medula espinal). O seu médico decidirá se Enbrel é um tratamento apropriado.
• Insuficiência cardíaca congestiva:Informe o seu médico se si ou o menor têm histórico de insuficiência cardíaca congestiva, porque Enbrel precisa ser utilizado com precaução nessas circunstâncias.
• Câncer:Informe o seu médico se si tem ou teve linfoma (um tipo de câncer sanguíneo) ou qualquer outro câncer antes de ser administrado Enbrel.

Os pacientes com artrite reumatoide grave, que tiveram a doença durante muito tempo, podem correr um risco maior que o normal de desenvolver linfoma.

Os crianças e adultos que estão tomando Enbrel podem ter um risco incrementado de desenvolver linfoma ou outro câncer.

Algumas crianças e adolescentes que receberam Enbrel ou outros medicamentos que funcionam da mesma maneira que Enbrel desenvolveram cânceres, incluindo tipos incomuns, que algumas vezes resultaram na morte.

Algumas pessoas que recebem Enbrel desenvolveram cânceres de pele. Informe o seu médico se si ou o menor desenvolvem qualquer mudança na aparência da pele ou crescimentos na pele.

• Varicela:Informe o seu médico se si ou o menor estão expostos à varicela enquanto utilizam Enbrel. O seu médico determinará se é apropriado o tratamento preventivo para a varicela.
• Alcoolismo:Enbrel não deve ser utilizado para o tratamento de hepatite relacionada com alcoolismo. Por favor, informe o seu médico se si ou o menor que está ao seu cuidado têm um histórico de alcoolismo.
• Granulomatose de Wegener:Não se recomenda Enbrel para o tratamento de granulomatose de Wegener, uma doença inflamatória rara. Se si ou o menor que está ao seu cuidado têm granulomatose de Wegener, comente com o seu médico.
• Medicamentos antidiabéticos: Informe o seu médico se si ou o menor têm diabetes ou estão tomando medicamentos para tratar a diabetes. O seu médico pode decidir se si ou o menor precisam de menos medicamento antidiabético enquanto tomam Enbrel.

Crianças e adolescentes

Vacinações:Se possível, as crianças devem ter atualizadas todas as vacinações antes de utilizar Enbrel. Algumas vacinas, como a vacina da polio oral, não devem ser administradas enquanto se está utilizando Enbrel. Consulte com o seu médico antes de utilizar si ou o menor qualquer vacina.

Normalmente Enbrel não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos com poliartrite ou oligoartrite extendida, em crianças menores de 12 anos com artrite relacionada com entesite ou artrite psoriásica, nem em crianças menores de 6 anos com psoríase.

Outros medicamentos e Enbrel

Informe o seu médico ou farmacêutico se si ou o menor estão utilizando, utilizaram recentemente ou pudessem ter que utilizar qualquer outro medicamento (incluindo anakinra, abatacepte ou sulfassalazina), mesmo que não tenha sido prescrito pelo seu médico. Si ou o menor não devem usar Enbrel junto com medicamentos que contenham os princípios ativos anakinra ou abatacepte.

Gravidez e amamentação

Enbrel só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário. Consulte o seu médico se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar.

Se recebeu Enbrel durante a gravidez, o seu bebê pode apresentar um maior risco de contrair uma infecção. Além disso, num estudo foram observados mais defeitos de nascimento quando a mãe havia recebido Enbrel durante a gravidez, em comparação com as mães que não haviam recebido Enbrel nem outros medicamentos semelhantes (antagonistas do TNF), mas não houve nenhum padrão nos tipos de defeitos de nascimento notificados. Outro estudo não encontrou um maior risco de defeitos congénitos quando a mãe havia recebido Enbrel durante a gravidez. O seu médico o ajudará a decidir se os benefícios do tratamento superam o risco potencial para o seu bebê.

Consulte o seu médico se deseja amamentar enquanto está em tratamento com Enbrel. É importante que informe o pediatra e outros profissionais de saúde sobre o uso de Enbrel durante a gravidez e amamentação antes de o seu bebê receber qualquer vacina.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que o uso de Enbrel afete a capacidade para conduzir e usar máquinas.

3. Como usar Enbrel

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Se estima que a ação de Enbrel é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Dose para pacientes adultos(com idade igual ou superior a 18 anos)

Artrite reumatoide, artrite psoriásica e espondiloartrite axial, incluindo a espondilite anquilosante

A dose habitual é de 25 mg administrados duas vezes por semana ou de 50 mg administrados uma vez por semana, em forma de injeção sob a pele. No entanto, o seu médico pode determinar uma frequência alternativa à que injetar Enbrel.

Psoríase em placas

A dose habitual é de 25 mg duas vezes por semana ou 50 mg uma vez por semana.

Alternativamente, podem ser administrados 50 mg duas vezes por semana durante um máximo de 12 semanas, seguido de 25 mg duas vezes por semana ou 50 mg uma vez por semana.

O seu médico decidirá quanto tempo deve tomar Enbrel e se precisa de uma repetição do tratamento com base na sua resposta. Se Enbrel não tiver efeito sobre a sua doença após 12 semanas, o seu médico pode indicar-lhe que deixe de usar este medicamento.

Uso em crianças e adolescentes

A dose adequada e a frequência de dosagem dependem do peso corporal e da doença da criança ou adolescente. O médico indicar-lhe-á como agir para preparar e medir a dose adequada.

Para poliartrite ou oligoartrite extendida em pacientes a partir de 2 anos de idade, ou artrite relacionada com entesite ou artrite psoriásica em pacientes a partir de 12 anos, a dose habitual é 0,4 mg de Enbrel por kg de peso corporal (até um máximo de 25 mg) duas vezes por semana, ou 0,8 mg de Enbrel por kg de peso corporal (até um máximo de 50 mg) uma vez por semana.

Para psoríase em pacientes a partir de 6 anos de idade, a dose habitual é 0,8 mg de Enbrel por kg de peso corporal (até um máximo de 50 mg) uma vez por semana. Se Enbrel não tiver efeito sobre a doença da criança após 12 semanas, o seu médico pode indicar-lhe que deixe de usar este medicamento.

Forma e via de administração

Enbrel é administrado mediante uma injeção sob a pele (mediante injeção subcutânea).

Enbrel pode ser administrado com ou sem alimentos ou bebidas.

O pó deve ser dissolvido antes do seu uso. Na secção 7, “Instruções de uso”, são incluídas instruções detalhadas para a preparação e injeção de Enbrel.A solução de Enbrel não deve ser misturada com qualquer outro medicamento.

Para que o ajude a lembrar, pode ser útil anotar num diário que dia(s) da semana deve utilizar Enbrel.

Se usar mais Enbrel do que deve

Se si usar mais Enbrel do que deve (bem por injetar uma quantidade elevada em uma única ocasião ou bem por usá-lo com muita frequência), deve falar com um médico ou farmacêutico imediatamente. Leve sempre consigo o estojo do medicamento, mesmo que esteja vazio.

Se esquecer de injetar Enbrel

Se se esquecer de uma dose, deve injetá-la assim que si lembrar, a não ser que a próxima dose esteja programada para o dia seguinte, caso em que deve omitir a dose esquecida. Em seguida, continue injetando o medicamento no(s) dia(s) habitual(is). Se não se lembrar até o dia em que deve ser administrada a dose seguinte, não se injete uma dose dupla (duas doses no mesmo dia) para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Enbrel

Os seus sintomas podem voltar após a interrupção do tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reacções alérgicas

Se observar alguma das seguintes reacções, não se injete mais Enbrel. Informe o seu médico imediatamente ou acuda ao Serviço de Urgências do hospital mais próximo.

• Dificuldade para engolir ou respirar.
• Inchaço do rosto, garganta, mãos e pés.
• Sensação de nervosismo ou ansiedade, palpitações, rubor súbito da pele e/ou sensação de calor.
• Erupção grave, picazón ou urticária (ronchas proeminentes da pele, avermelhadas ou pálidas, frequentemente acompanhadas de picazón).

As reacções alérgicas graves são raras. No entanto, qualquer um dos sintomas anteriores pode ser indicio de uma reacção alérgica a Enbrel, por isso deve procurar atenção médica de urgência imediatamente.

Efeitos adversos graves

Se notar algum dos efeitos seguintes, o senhor ou a criança podem necessitar de atenção médica de urgência.

• Sinais de infecções graves, tais como febre alta que pode ser acompanhada de tosse, falta de ar, arrepios, fraqueza, ou de uma zona dolorosa, sensível, avermelhada e com sensação de calor na pele ou articulações.
• Sinais de distúrbios sanguíneos, tais como hemorragia, hematoma ou palidez.
• Sinais de distúrbios do sistema nervoso, tais como formigamento ou entorpecimento, alterações da visão, dor ocular ou aparecimento de fraqueza em um braço ou perna.
• Sinais de insuficiência cardíaca ou agravamento da insuficiência cardíaca, tais como fadiga ou falta de ar com a atividade, inchaço dos tornozelos, sensação de plenitude no pescoço ou no abdômen, falta de ar durante a noite ou tosse, cor azulada das unhas ou ao redor dos lábios.
• Sinais de câncer: o câncer pode afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele e o sangue, e os possíveis sinais dependerão do tipo e localização do câncer. Estes sinais podem ser, entre outros, perda de peso, febre, inchaço (com ou sem dor), tosse persistente, presença de nódulos ou espessamentos na pele.
• Sinais de reações autoimunes(em que se desenvolvem anticorpos que podem danificar tecidos normais do corpo) tais como dor, picazón, fraqueza e respiração, pensamento, sensação ou visão anormais.
• Sinais de lúpus ou síndrome tipo lúpustais como mudanças de peso, erupção persistente, febre, dor muscular ou articular ou cansaço.
• Sinais de inflamação dos vasos sanguíneostais como dor, febre, vermelhidão ou calor da pele, ou picazón.

Estes efeitos adversos são raros ou pouco frequentes, mas são estados graves (alguns deles, em raras ocasiões, podem ser fatais). Se estes sinais ocorrerem, informe o seu médico imediatamente ou acuda ao Serviço de Urgências do hospital mais próximo.

A seguir se listam os efeitos adversos conhecidos de Enbrel, agrupados por ordem decrescente de frequência:

• Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

Infecções (incluindo resfriado, sinusite, bronquite, infecções do trato urinário e infecções da pele); reacções no local de injeção (incluindo hemorragia, hematoma, vermelhidão, picazón, dor e inchaço) (não se produzem com tanta frequência após o primeiro mês de tratamento; alguns pacientes desenvolveram reacção no local de injeção que haviam utilizado recentemente); e dor de cabeça.

• Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

Reacções alérgicas; febre; erupção; picazón; anticorpos dirigidos contra os tecidos normais (formação de autoanticorpos).

• Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

Infecções graves (incluindo pneumonia, infecções não superficiais da pele, infecções das articulações, infecção do sangue e infecções generalizadas); agravamento da insuficiência cardíaca congestiva; baixo recuento de glóbulos vermelhos, baixo recuento de glóbulos brancos, baixo recuento de neutrófilos (um tipo de glóbulos brancos); baixo número de plaquetas; câncer de pele (excluindo melanoma); inchaço localizado da pele (angioedema); urticária (ronchas proeminentes da pele, avermelhadas ou pálidas, frequentemente acompanhadas de picazón); inflamação ocular, psoríase (nova ou agravamento); inflamação dos vasos sanguíneos afetando múltiplos órgãos; aumento das enzimas hepáticas nos análises de sangue (em pacientes que também recebem tratamento com metotrexato, o aumento das enzimas hepáticas é frequente); cãibras abdominais e dor, diarreia, perda de peso ou sangue nas fezes (sinais de problemas intestinais).

• Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

Reacções alérgicas graves (incluindo inchaço localizado grave da pele e respiração jadeante); linfoma (um tipo de câncer sanguíneo); leucemia (câncer que afeta o sangue e a medula óssea); melanoma (um tipo de câncer de pele); de forma combinada baixo recuento de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas; distúrbios do sistema nervoso (com fraqueza muscular grave e sinais e sintomas semelhantes aos da esclerose múltipla ou inflamação dos nervos ópticos ou da medula espinhal); tuberculose; insuficiência cardíaca congestiva de nova aparência; convulsões; lúpus ou síndrome tipo lúpus (os sintomas podem incluir erupção persistente, febre, dor articular e cansaço); erupção cutânea, que pode conduzir à formação grave de bolhas e à descamação da pele; reacções liquenoides (erupção cutânea pruriginosa roxa-morada e/ou linhas grossas branco-acinzentadas nas mucosas); inflamação do fígado causada pelo sistema imunológico (hepatite autoimune; em pacientes que também recebem tratamento com metotrexato, a frequência é pouco frequente); distúrbio imunológico que pode afetar os pulmões, a pele e os gânglios linfáticos (sarcoidose); inflamação ou cicatrização dos pulmões (em pacientes que também recebem tratamento com metotrexato, a frequência de inflamação ou cicatrização dos pulmões é pouco frequente); dano aos pequenos filtros dentro dos rins que levam a uma função renal deficiente (glomerulonefrite).

• Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):

Insuficiência da medula óssea para produzir células sanguíneas cruciais.

• Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Carcinoma de células de Merkel (um tipo de câncer de pele); sarcoma de Kaposi, um câncer pouco comum relacionado com a infecção pelo vírus do herpes humano 8. O sarcoma de Kaposi geralmente se manifesta com mais frequência como lesões cutâneas de cor púrpura; ativação excessiva de glóbulos brancos associada com a inflamação (síndrome de ativação de macrófagos); reativação de hepatite B (uma infecção do fígado); agravamento de uma doença chamada dermatomiosite (inflamação e fraqueza dos músculos acompanhada de erupção cutânea).

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

Os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes, assim como suas frequências, são semelhantes aos anteriormente descritos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Enbrel

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase e na etiqueta após “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar na geladeira (2 °C - 8 °C). Não congelar.

Antes de preparar a solução de Enbrel, Enbrel pode ser conservado fora da geladeira a uma temperatura máxima de 25 °C, e durante um único período de até 4 semanas; após o qual, o medicamento não pode ser refrigerado novamente. Enbrel deve ser descartado se não for usado nas 4 semanas seguintes à sua retirada da geladeira. É recomendável que anote a data em que Enbrel foi retirado da geladeira e a data a partir da qual Enbrel deve ser descartado (não superior a 4 semanas desde a retirada do envase da geladeira).

Depois de preparar a solução de Enbrel, recomenda-se o uso imediato. No entanto, a solução pode ser usada durante as 6 horas seguintes à reconstituição quando armazenada a temperaturas não superiores a 25 °C.

Não utilize este medicamento se observar que a solução não é transparente ou contém partículas. A solução deve ser transparente, de incolora a cor amarela pálida ou marrom pálida, sem grumos, escamas ou partículas.

Descarte apropriadamente toda a solução de Enbrel que não tenha sido injetada antes de 6 horas.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do frasco e informações adicionais

Composição de Enbrel

O princípio ativo de Enbrel é o etanercepte. Cada frasco de Enbrel 25 mg contém 25 mg de etanercepte.

Os outros componentes são:

Pó: Manitol (E421), sacarose e trometamol

Diluente: Água para preparações injetáveis

Aspecto do produto e conteúdo do frasco

Enbrel 25 mg é apresentado como um pó branco e diluente para solução injetável (pó para injetável). Cada frasco contém 4, 8 ou 24 frascos de dose única, 4, 8 ou 24 seringas pré-carregadas com água para preparações injetáveis, 4, 8 ou 24 agulhas, 4, 8 ou 24 adaptadores do frasco e 8, 16 ou 48 compressas de algodão com álcool. Pode ser que apenas alguns tamanhos de frascos sejam comercializados.

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Espanha

Pfizer, S.L.

Tel: +34 91 490 99 00

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

1. Instruções de uso

Esta seção divide-se nos seguintes apartados:

1. Introdução
2. Preparar-se para uma injeção
3. Preparar a dose de Enbrel para a injeção
4. Adicionar o diluente
5. Retirar a solução de Enbrel do frasco
6. Colocar a agulhanaseringa
7. Escolher um local de injeção
8. Preparar o local de injeção e injetar a solução de Enbrel
9. Eliminação dos materiais

• Introdução

As seguintes instruções explicam como preparar e injetar Enbrel. Leia atentamente as instruções e siga-as passo a passo. O seu médico ou enfermeiro(a) ensinar-lhe-á as técnicas de auto-injeção ou de administração de uma injeção a uma criança. Não tente administrar uma injeção até que esteja seguro de que entendeu como deve preparar a injeção e administrar a injeção.

Esta injeção não deve ser misturada com outro medicamento.

• Preparar-se para uma injeção

• Lave muito bem as mãos.
• Selecione uma boa luz e uma superfície plana de trabalho.
• A bandeja deve conter os elementos listados a seguir. (Se não for assim, não a utilize e consulte o seu farmacêutico). Utilize apenas os elementos citados. NÃOutilize nenhuma outra seringa.

1 Frasco de Enbrel

1 Serinha pré-carregada contendo diluente transparente incolor (água parapreparações injetáveis)

1 Agulha

1 Adaptador do frasco

2 Compressas de algodão com álcool

• Examine a data de validade nas etiquetas do frasco e da seringa. Não devem ser utilizados após o mês e ano que figuram nelas.

• Preparar a dose de Enbrel para a injeção

• Retire o conteúdo da bandeja.
• Retire a cápsula de plástico do frasco de Enbrel (ver Figura 1). NÃOretire o tampão gris ou a cápsula de alumínio que rodeia a parte superior do frasco.

Figura 1

• Utilize uma nova compressa com álcool para limpar o tampão do frasco de Enbrel. Depois de limpar, não toque no tampão com as mãos nem permita que toque nenhuma superfície.
• Coloque o frasco em posição vertical e para cima sobre uma superfície limpa e plana.
• Retire o papel que cobre o envase do adaptador do frasco.
• Mantendo-o ainda no envase de plástico, coloque o adaptador do frasco sobre a parte superior do frasco de Enbrel, de forma que o punção do adaptador se encontre centrado dentro do círculo que aparece na parte superior do tampão do frasco (Figura 2).
• Mantenha o frasco firmemente com uma mão sobre a superfície plana. Com a outra mão, empurre firmemente o envase do adaptador EM LINHA RETAaté que perceba que o punção do adaptador penetra o tampão do frasco e ATÉ QUE PERCIBA E OUÇA QUE O BORDO DO ADAPTADOR SE ENCAIXANOSEU LUGAR(ver Figura 3). NÃOempurre o adaptador formando um ângulo (ver Figura 4). É importante que o punção do adaptador do frasco penetre completamente no tampão do frasco.

• Enquanto mantém o frasco em uma mão, retire o envase de plástico do adaptador do frasco (ver Figura 5).

Figura 5

• Retire a cobertura protetora do extremo da seringa quebrando a cápsula branca ao longo da perfuração. Isso é realizado segurando o anel da cápsula branca enquanto segura o extremo da cápsula branca com a outra mão e dobra para cima e para baixo até quebrar (ver Figura 6). NÃOretire o anel branco que permanece unido à seringa.

Figura 6

• Não utilize a seringa se esta perfuração já está quebrada. Comece de novo com outra bandeja de dose.
• Segurando o corpo de vidro da seringa (não o anel branco) em uma mão e o adaptador do frasco (não o frasco) na outra mão, conecte a seringa ao adaptador do frasco inserindo o extremo na abertura e girando no sentido dos ponteiros do relógio até que esteja completamente asegurada (ver Figura 7).

Figura 7

• Adicionar o diluente

• Enquanto se mantém o frasco em posição vertical sobre uma superfície plana, empurre o êmbolo MUITO LENTAMENTEaté que todo o diluente entre no frasco. Isso ajudará a reduzir a formação de espuma (muitas bolhas) (ver Figura 8).
• Uma vez que se adicionou o diluente a Enbrel, pode ser que o êmbolo se mova por si mesmo. Isso se deve à pressão de ar e não é motivo de preocupação.

Figura 8

• Com a seringa ainda inserida, mova lentamente o frasco em círculos durante alguns minutos, para dissolver o pó (ver Figura 9). NÃOagite o frasco. Espere até que todo o pó se tenha dissolvido (habitualmente menos de 10 minutos). A dissolução deve ser transparente e incolor ou de cor amarela pálida ou marrom pálida, sem grumos, escamas ou partículas. É normal que reste espuma branca no frasco. NÃOutilize Enbrel se não se dissolveu todo o pó do frasco em 10 minutos. Comece de novo com outra bandeja de dose.

Figura 9

• Retirar a solução de Enbrel do frasco

• Com a seringa ainda inserida no frasco e no seu adaptador, segure o frasco invertido ao nível dos olhos. Empurre o êmbolo completamente para o interior da seringa (ver Figura 10).

Figura 10

• Então, puxe lentamente o êmbolo para trás para retirar o líquido na seringa (ver Figura 11). Para pacientes adultos, retire o volume total. Para crianças, retire apenas a porção de líquido que o médico da criança lhe indicou. Depois de ter retirado Enbrel do frasco, pode encontrar um pouco de ar na seringa. Não se preocupe, pois o ar será eliminado em uma última etapa.

Figura 11

• Segure o frasco em posição invertida e separe a seringa do adaptador do frasco girando-a no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio (ver Figura 12).

Figura 12

• Coloque a seringa cheia sobre uma superfície limpa e plana. Certifique-se de que o extremo não toque nada. Tenha cuidado para não apertar o êmbolo para baixo.

(Nota: Depois de ter completado estes passos pode restar uma pequena quantidade de líquidonofrasco. Isso é normal.)

• Colocar a agulha na seringa

• A agulha está incluída em um envase de plástico para mantê-la estéril.
• Para abrir o envase de plástico, mantenha a parte mais curta e larga em uma mão. Coloque a outra mão sobre a parte mais longa do envase.
• Para quebrar o lacre, dobre o extremo maior para cima e para baixo até quebrar (ver Figura 13).

Figura 13

• Uma vez quebrado o lacre, retire a parte curta e larga do envase de plástico.
• A agulha permanecerá na parte mais longa do envase.
• Enquanto mantém a agulha e o envase em uma mão, pegue a seringa e insira seu extremo na abertura da agulha.
• Insira a seringa na agulha girando-a no sentido dos ponteiros do relógio até que esteja completamente asegurada (ver Figura 14).

Figura 14

• Retire o capuchão da agulha da seringa puxando firmemente, tendo cuidado para não tocar a agulha e evitando que a agulha toque nenhuma superfície (ver Figura 15). Tenha cuidado para não dobrar ou torcer o capuchão enquanto o retira para evitar danificar a agulha.

Figura 15

• Enquanto mantém a seringa em posição vertical, elimine as bolhas empurrando lentamente o êmbolo até extrair o ar (ver Figura 16).

Figura 16

• Escolher o local de injeção

• Os três locais recomendados para a injeção de Enbrel incluem: (1) a parte central da frente dos músculos da coxa; (2) o abdômen, exceto a área de 5 cm que rodeia o umbigo; e (3) a parte exterior superior dos braços (ver Figura 17). Se você se auto-injetar, não deve fazer isso na parte exterior superior dos braços.

Figura 17

• Deve ser utilizado um local diferente para cada nova injeção. Cada nova injeção deve ser colocada, pelo menos, a 3 cm do local de injeção anterior. NÃOse injete em áreas de pele sensíveis, contundidas, avermelhadas ou endurecidas. Evite as áreas com cicatrizes ou estrias (pode ser útil que anote os locais de injeções anteriores).
• Se você ou a criança têm psoríase, devem tentar não se injetar diretamente em nenhuma zona de pele abultada, grossa, vermelha ou escamosa (“lesões psoriásicas da pele”).

• Preparar o local de injeção e injetar a solução de Enbrel

• Limpe o local de injeção em que vai injetar Enbrel com uma compressa de algodão impregnada em álcool, mediante um movimento circular. NÃOvolte a tocar nesta área até que se tenha administrado a injeção.

• Quando a área de pele limpa anteriormente se tiver secado, puxe-a e segure-a firmemente com uma mão. Com a outra mão, segure a seringa como um lápis.
• Com um movimento rápido e curto, empurre a agulha até o final, penetrando a pele com um ângulo entre 45º e 90º (ver Figura 18). Com a prática, encontrará o ângulo que é mais confortável para você ou a criança. Tenha cuidado para não empurrar a agulha dentro da pele muito lentamente, ou com grande força.

Figura 18

• Quando a agulha estiver completamente inserida dentro da pele, solte a pele que você está segurando. Com a mão livre, segure a agulha perto de sua base para estabilizá-la. Depois, empurre o êmbolo para injetar toda a solução a uma velocidade lentae mantida (ver Figura 19).

Figura 19

• Quando a seringa estiver vazia, retire a agulha da pele; tenha cuidado para manter a seringa no mesmo ângulo que estava quando se inseriu.
• Pressione com um algodão sobre o local de injeção durante 10 segundos. Pode ocorrer um ligeiro sangramento. NÃOfriccione o local de injeção. Se quiser, pode colocar uma tirita ou bandagem.

1. Eliminação dos materiais

• A seringa e as agulhas NUNCAdevem ser reutilizadas. Elimine-as seguindo as instruções do seu médico, enfermeiro(a) ou farmacêutico.

Se tiver alguma dúvida, consulte um médico, enfermeiro(a) ou farmacêutico que estejam familiarizados com o uso de Enbrel.