Prospecto: informação para o utilizador
Elonva 100microgramas solução injetável
Elonva 150microgramas solução injetável
corifolitropina alfa
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Elonva contém o princípio ativo corifolitropina alfa e pertence ao grupo de medicamentos chamado hormonas gonadotróficas. As hormonas gonadotróficas desempenham um papel importante na fertilidade e na reprodução humana. Uma dessas hormonas gonadotróficas é a Hormona Estimulante do Folículo (FSH), que é necessária nas mulheres para o crescimento e desenvolvimento dos folículos (pequenas bolsas redondas nos ovários que contêm os ovos) e nos varões adolescentes (14 anos ou mais) para o tratamento do atraso da puberdade devido ao hipogonadismo hipogonadotrófico (HH), em combinação com um medicamento chamado gonadotropina coriónica humana (hCG).
Nas mulheres
Elonva é usado para ajudar a conseguir a gravidez em mulheres que estão a seguir tratamento por infertilidade, tais como fecundação in vitro (FIV). A FIV inclui a extração dos ovos do ovário, fecundação dos ovos no laboratório e a transferência dos embriões para o útero alguns dias depois. Elonva provoca o crescimento e o desenvolvimento de vários folículos ao mesmo tempo mediante uma estimulação controlada dos ovários.
Nos varões adolescentes (14 anos ou mais)
Elonva é utilizado para provocar o desenvolvimento e a função dos testículos e induzir o desenvolvimento das características sexuais masculinas em varões adolescentes com atraso da puberdade devido ao HH.
Não use Elonva:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Elonva.
Síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO)
O tratamento com hormonas gonadotróficas como Elonva pode provocar síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO). É uma afecção grave em que os ovários se sobreestimulam e os folículos em crescimento se tornam mais grandes do que o normal. Em casos raros, o SHO grave pode ser potencialmente mortal. Por isso, é muito importante a supervisão estreita do seu médico. Para comprovar os efeitos do tratamento, o seu médico fará ecografias dos ovários. O seu médico também pode comprovar os níveis de hormonas no sangue. (Ver também a secção 4).
O SHO faz com que se acumule líquido de repente no estômago e em zonas do peito, podendo causar a formação de coágulos de sangue. Informe o seu médico imediatamente se tiver:
Apenas deve usar Elonva uma vez durante o mesmo ciclo de tratamento, se não a possibilidade de apresentar SHO pode aumentar.
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, informe o seu médico se já teve o síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO).
Torsão ovárica
Torsão ovárica é o torcimento de um ovário. O torcimento do ovário pode provocar que se corte o fluxo de sangue para o ovário.
Antes de começar a usar este medicamento, informe o seu médico se:
Coágulos de sangue (Trombose)
O tratamento com hormonas gonadotróficas como Elonva pode (como a gravidez) aumentar o risco de apresentar coágulos de sangue (trombose). A trombose é a formação de um coágulo de sangue num vaso sanguíneo.
Os coágulos de sangue podem produzir doenças graves, como:
Comente isso com o seu médico, antes de iniciar o tratamento, especialmente se:
Parto múltiplo ou defeitos de nascimento
Existe um aumento da possibilidade de ter gémeos ou mesmo mais de dois bebés, mesmo quando se transfere um único embrião para o útero. As gravidezes múltiplas supõem um aumento do risco para a saúde tanto da mãe como dos bebés. As gravidezes múltiplas e as características específicas dos casais com problemas de fertilidade (por exemplo, a idade da mulher, certos problemas do sêmen, antecedentes genéticos de ambos os pais) podem estar associadas a um aumento da probabilidade de defeitos de nascimento.
Complicações na gravidez
Se o tratamento com Elonva tiver como resultado a gravidez, existe uma maior probabilidade de gravidez fora do útero (uma gravidez ectópica). Por isso, o seu médico deve fazer-lhe uma ecografia no início para excluir a possibilidade de gravidez fora do útero.
Tumores de ovário e outros tumores do sistema reprodutor
Foram comunicados casos de tumores de ovário e outros tumores do sistema reprodutor em mulheres que seguiram um tratamento de infertilidade. Não se sabe se o tratamento com medicamentos para a fertilidade aumenta o risco desses tumores em mulheres inférteis.
Outras doenças
Além disso, antes de começar a usar este medicamento, informe o seu médico se:
Uso de Elonva com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Se for feito um teste de gravidez durante o seu tratamento de infertilidade com Elonva, o teste pode indicar erroneamente que está grávida. O seu médico aconselhá-lo-á em que momento pode começar a realizar os testes de gravidez. Em caso de um teste de gravidez positivo, informe o seu médico.
Gravidez e lactação
Não deve utilizar Elonva se já está grávida, ou acha que pode estar, ou se está em período de amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Elonva pode causar mareio. Se se encontrar mareado, não deve conduzir ou usar máquinas.
Elonva contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por injeção; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração de Elonva indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Nas mulheres
Elonva é usado em mulheres que estão a seguir um tratamento para a infertilidade como a fecundação in vitro (FIV). Durante este tratamento, Elonva é usado em combinação com um medicamento (chamado antagonista da GnRH) para evitar que o ovário libere um ovo demasiado cedo. O tratamento com o antagonista da GnRH geralmente é iniciado de 5 a 6 dias após a injeção de Elonva.
Não é recomendável o uso de Elonva em combinação com um agonista da GnRH (outro medicamento para evitar que o ovário libere um ovo demasiado cedo).
Nos varões adolescentes (14 anos ou mais)
Elonva, em combinação com um medicamento chamado hCG, é utilizado para o tratamento do atraso da puberdade devido ao HH. Elonva deve ser administrado uma vez cada duas semanas, pela manhã, no mesmo dia da semana.
Dose
Mulheres
No tratamento de mulheres em idade fértil, a dose de Elonva depende do peso e da idade.
Não foram realizados estudos em mulheres maiores de 36 anos de idade cujo peso seja inferior a 50 quilogramas.
Peso corporal | ||||
Menos de 50 kg | 50 – 60 kg | Mais de 60 kg | ||
Idade | Até 36 anos inclusive | 100 microgramas | 100 microgramas | 150 microgramas |
Maiores de 36 anos | Não foi estudado | 150 microgramas | 150 microgramas |
Durante os primeiros sete dias após a injeção de Elonva, não deve usar Hormona Estimulante do Folículo (recombinante) (FSH(rec)). Sete dias após a injeção de Elonva, o seu médico pode decidir continuar o ciclo de estimulação com outra hormona gonadotrófica, como a FSH(rec). Este pode continuar durante alguns dias até que haja folículos suficientes de um tamanho adequado. Isso pode ser comprovado mediante uma ecografia. Então, o tratamento com FSH(rec) é interrompido e os ovos amadurecem mediante a administração de hCG (Gonadotropina Coriónica humana). Os ovos são extraídos do ovário 34-36 horas depois.
Nos varões adolescentes (14 anos ou mais)
A dose de Elonva depende do peso corporal:
Para varões adolescentes com um peso menor ou igual a 60 kg
Para varões adolescentes com um peso superior a 60 kg
A terapia combinada com hCG duas vezes por semana (500 – 5000 UI) pode ser necessária durante 52 semanas ou mais para alcançar o desenvolvimento gonadal adulto.
Como se administra Elonva
O tratamento com Elonva deve ser supervisionado por um médico com experiência no tratamento de problemas de fertilidade. Elonva deve ser injetado debaixo da pele (por via subcutânea) num dobra da pele (puxando com o polegar e o dedo indicador), preferencialmente justo debaixo do umbigo. Pode ser administrada a injeção por um profissional de saúde (por exemplo, uma enfermeira), o seu parceiro ou si mesma, desde que o seu médico lhe tenha ensinado cuidadosamente. Use sempre Elonva tal como o seu médico lhe indicou. Deve consultar o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. No final deste prospecto figuram umas “instruções de uso” passo a passo.
Não injete Elonva no músculo.
Elonva é apresentado em seringas pré-carregadas que têm um sistema de segurança automático que ajuda a evitar picadas com a agulha após o uso.
Se usar mais Elonva ou FSH(rec) do que deve
Se acredita que usou mais Elonva ou FSH(rec) do que deve, informe o seu médico imediatamente.
Se esquecer de usar Elonva
Se esquecer de se injetar Elonva no dia em que deveria, informe o seu médico imediatamente. Não injete Elonva sem consultar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Uma possível complicação do tratamento com hormonas gonadotróficas como Elonva é a sobreestimulação não desejada dos ovários. A possibilidade de sofrer esta complicação pode ser reduzida mediante um controlo minucioso do número de folículos maduros. O seu médico fará ecografias dos ovários para controlar minuciosamente o número de folículos maduros. O seu médico também pode verificar os níveis de hormonas no sangue. Os primeiros sintomas de sobreestimulação ovárica podem ser notados como uma dor no estômago (abdomen), mareios ou diarreia. A sobreestimulação ovárica pode desencadear uma afecção chamada síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO), que pode ser um problema clínico grave. Em casos mais graves pode provocar aumento do tamanho dos ovários, acumulação de líquido no abdômen e/ou peito (que pode causar aumento repentino de peso devido à acumulação de líquido) ou coágulos nos vasos sanguíneos.
Informe o seu médico imediatamente se apresentar dor no estômago (abdomen) ou qualquer outro sintoma de hiperestimulação ovárica, mesmo que se produzam alguns dias após a administração da injeção.
A possibilidade de padecer um efeito adverso é classificada nas seguintes categorias:
Frequentes(podem afectar até1de cada10mujeres)
Pouco frequentes (podem afectar até1 de cada100mujeres)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Também foram comunicados gravidezes fora do útero (uma gravidez ectópica) e gravidezes múltiplas. Estes efeitos adversos não são considerados relacionados com o uso de Elonva, mas sim com as Técnicas de Reprodução Assistida (TRA) ou uma gravidez posterior.
Em casos raros, foram associados à terapia de Elonva, assim como a outras gonadotropinas, coágulos de sangue (trombose), que se formam dentro de um vaso sanguíneo, podendo romper-se e viajar dentro do torrente sanguíneo para bloquear outro vaso sanguíneo (tromboembolismo).
Se é um varão adolescente
Efeitos adversos comunicados em varões adolescentes:
Frequentes(podem afectar até1de cada10varões)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD” ou “EXP” (data de validade). A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservação pelo farmacêutico
Conservar em frigorífico (entre 2ºC e 8ºC). Não congelar.
Conservação pelo paciente
Existem duas opções:
Conservar a seringa no embalagem exterior para protegê-la da luz.
Não use Elonva
As seringas vazias ou não utilizadas não devem ser jogadas nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Elonva
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Elonva é uma solução injetável (injetável) aquosa, transparente e incolor em uma seringa precargada com um sistema de segurança automático, que evita picadas com a agulha após o seu uso. A seringa é acondicionada com uma agulha para injeção estéril. Cada seringa contém 0,5 ml de solução.
A seringa precargada é apresentada em um envase individual.
Elonva está disponível em duas doses: 100 microgramas e 150 microgramas solução injetável.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Países Baixos
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica Organon Belgium Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) | Lituânia Organon Pharma B.V. Lituânia atestovybe Tel.: +370 52041693 dpoc.lituâ[email protected] |
Bulgária ??????? (?.?.) ?.?. - ???? ???????? ???.: +359 2 806 3030 dpoc.bulgá[email protected] | Luxemburgo Organon Belgium Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) |
República Tcheca Organon República Tcheca s.r.o. Tel: +420 233 010 300 | Hungria Organon Hungria Kft. Tel.: +36 1 766 1963 |
Dinamarca Organon Dinamarca ApS Tlf: +45 4484 6800 | Malta Organon Pharma B.V., Chipre branch Tel: +356 2277 8116 |
Alemanha Organon Healthcare GmbHTel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) | Países Baixos N.V. Organon Tel: 00800 66550123 (+32 2 2418100) |
Estônia Organon Pharma B.V. Estônia RO Tel: +372 66 61 300 dpoc.estô[email protected] | Noruega Organon Noruega AS Tlf: +47 24 14 56 60 |
Grécia BIANEΞ Α.Ε. Τηλ: +30 210 80091 11 | Áustria Organon Healthcare GmbH Tel: +49 (0) 89 2040022 10 dpoc.á[email protected] |
Espanha Organon Saúde, S.L. Tel: +34 91 591 12 79 | Polônia Organon Polônia Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 |
França Organon França Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 | Portugal Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: +351 218705500 |
Croácia Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 dpoc.croá[email protected] | Romênia Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 dpoc.romê[email protected] |
Irlanda Organon Pharma (Irlanda) Limited Tel: +353 15828260 | Eslovênia Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Liubliana Tel: +386 1 300 10 80 dpoc.eslovê[email protected] |
Islândia Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Eslováquia Organon Eslováquia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 dpoc.eslová[email protected] |
Itália Organon Itália S.r.l. Tel: +39 06 90259059 dpoc.itá[email protected] | Finlândia Organon Finlândia Oy Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520 dpoc.finlâ[email protected] |
Chipre Organon Pharma B.V., Chipre branch Τηλ: +357 22866730 | Suécia Organon Suécia AB Tel: +46 8 502 597 00 dpoc.sué[email protected] |
Letônia Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.letô[email protected] | Reino Unido (Irlanda do Norte) Organon Pharma (UK) Limited Tel: +44 (0) 208 159 3593 |
Data da última revisão deste prospecto:MM/AAAA
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Instruções de uso
Componentes da seringa de Elonva e da agulha

Preparação da injeção | |
| 1.
|
| 2.
|
| 3.
|
| 4.
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| 5.
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| 6.
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Injeção | |
| 7.
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| 8.
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| 9.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ELONVA 150 microgramas solução injetável – sujeita a avaliação médica e regras locais.