DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS
Pergunte a um médico sobre a prescrição de DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS
Como usar DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Droglican 200 mg/250 mg cápsulas duras
Sulfato de condroitina sódica/Glucosamina, hidrocloruro
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, embora
tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Droglican e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Droglican
- Como tomar Droglican
- Efeitos adversos possíveis
5 Conservação de Droglican
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Droglican e para que é utilizado
Droglican é uma cápsula dura que contém dois princípios ativos. Um princípio ativo é o sulfato de condroitina
e o outro é o hidrocloruro de glucosamina. Ambos os princípios ativos pertencem ao grupo dos
anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroides.
Droglican é utilizado no tratamento dos sintomas da artrose de joelho em pacientes com dor
moderada a grave em que esteja indicado o tratamento combinado com sulfato de condroitina e
glucosamina.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Droglican
Não tome Droglican:
- Se é alérgico (hipersensível) ao sulfato de condroitina, à glucosamina ou a algum dos outros
componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- Se é alérgico ao marisco, pois a glucosamina procede do marisco.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Droglican.
- Se tem alterada a tolerância ao açúcar (glicose). Pode ser necessário controlo mais frequente dos
níveis de açúcar no sangue quando se inicia o tratamento com glucosamina.
- Se tem alguma alteração do rim ou do fígado, devido a que não foram realizados estudos neste
tipo de pacientes e, portanto, não podem ser dadas recomendações sobre dosagem.
- Se padece alguma doença grave do coração. Consulte o seu médico.
Crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças ou adolescentes menores de 18 anos.
Uso de Droglican com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Recomenda-se precaução se Droglican for administrado em combinação com outros medicamentos, sobretudo com:
- Alguns tipos de medicamentos utilizados para evitar a coagulação do sangue (p. ex., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol e fluindiona). O efeito destes medicamentos pode ser potenciado se forem utilizados juntamente com glucosamina. Por conseguinte, os pacientes tratados com estas combinações devem ser vigilados de forma mais cuidadosa no início ou finalização do tratamento com glucosamina.
- Medicamentos para tratar as infecções (antibióticos como a tetraciclina, o cloranfenicol ou a penicilina).
Consulte o seu médico ou farmacêutico para mais informações.
Toma de Droglican com alimentos e bebidas
Pode tomar as cápsulas antes, durante ou após as refeições. No entanto, se frequentemente experimenta
moléstias de estômago com a tomada de medicamentos, é aconselhável tomar Droglican após as
refeições.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se os princípios ativos de Droglican passam para o leite materno. Por conseguinte, não tome
este medicamento se está em período de amamentação, pois não existem dados suficientes sobre a saúde do seu bebê.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Se você se sentir tonto ou sonolento, evite conduzir ou utilizar máquinas.
3. Como tomar Droglican
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 2 cápsulas 3 vezes ao dia.
As cápsulas devem ser engolidas sem mastigar com uma quantidade suficiente de líquido.
Se tomar mais Droglican do que deve
Se você tomou mais cápsulas do que deve, pode experimentar dor de cabeça, vertigens,
desorientação, dor nas articulações, náuseas, vómitos ou diarreia, embora seja provável que não
experimente nenhum sintoma. Em qualquer caso, informe o seu médico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica telefone
91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).
Se esquecer de tomar Droglican
Pode tomar a dose esquecida quando se lembrar, mas não tome mais de 6 cápsulas ao dia.
Se interromper o tratamento com Droglican
Os sintomas podem reaparecer. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu
médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar o seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:
Infecção das vias respiratórias, infecção das vias urinárias ou dor no peito.
Os efeitos adversos mais comumente observados com Droglican são:
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes/pessoas):
- dor de cabeça
- diarreia, náuseas, indigestão, flatulência (gases)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pacientes/pessoas):
- alteração do sentido do gosto
- dor de estômago
- refluxo gastroesofágico (afeção em que o alimento ou o líquido se devolve desde o estômago para o esófago, o conduto que vai desde a boca até o estômago)
- constipação, acidez, distensão abdominal
- câimbras musculares, dor em uma extremidade
- fadiga
- infecção das vias respiratórias, infecção das vias urinárias
- aumento dos níveis de enzimas do fígado
- alterações nos análises de urina
Os efeitos adversos observados em pacientes tratados apenas com sulfato de condroitina (e não descritos
anteriormente) são os seguintes:
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes/pessoas):
- edema, retenção de água
- reação de tipo alérgico
Os efeitos adversos observados em pacientes tratados apenas com hidrocloruro de glucosamina (e não
descritos anteriormente) são os seguintes:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes/pessoas):
- vermelhidão ou erupção de alguma zona da pele e coceira
Frequência não conhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
- inchaço do rosto, da língua ou da garganta
- urticária, inchaço/tumefação de tornozelos, pernas e pés
- tontura, vómitos
- piora no controlo da glicose sanguínea em pacientes com diabetes mellitus
Em geral, os efeitos adversos que podem aparecer durante o tratamento com Droglican são de
caráter leve e desaparecem com a suspensão do tratamento.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso
não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Droglican
Não conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar no embalagem original para protegê-lo da
humidade.
Mantenha este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da sua farmácia habitual. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Droglican
- Os princípios ativos são 200 mg de sulfato de condroitina sódica e 250 mg de hidrocloruro de glucosamina.
- O outro componente é o estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Droglican é apresentado em forma de cápsulas de gelatina dura, tamanho 1, de cor turquesa. Conteúdo das cápsulas: pó branco ou esbranquiçado.
Está envasado em uma caixa de cartão que contém 90 cápsulas acondicionadas em blisters de alumínio e plástico (PVC/PVDC).
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
LABORATÓRIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Espanha.
Responsável pela fabricação:
NOUCOR HEALTH., S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) – Espanha
ou
SINCROFARM, S.L.
c/ Mercuri, 10. Pol. Ind. Almeda
08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona), Espanha
Data da última revisão deste prospecto setembro 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento: http://www.aemps.gob.es
Quanto custa o DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS em Espanha em 2025?
O preço médio do DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS em dezembro de 2025 é de cerca de 17.8 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURASForma farmacêutica: CÁPSULA, 250 mgSubstância ativa: penicillamineFabricante: Laboratorios Rubio S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 50 mgSubstância ativa: penicillamineFabricante: Laboratorios Rubio S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 100 mgSubstância ativa: aceclofenacFabricante: Laboratorios Cinfa S.A.Requer receita médica
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DROGLICAN 200 mg/250 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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