


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DESCOVY 200 mg / 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Descovy 200 mg/25 mg comprimidos revestidos com película
emtricitabina/tenofovir alafenamida
Este medicamento está sujeito a vigilância adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
Descovy contém dois princípios ativos:
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase inversa, que é essencial para a multiplicação do vírus. Por tanto, Descovy reduz a quantidade de VIH presente no organismo.
Descovy em combinação com outros medicamentos é utilizado para o tratamento da infecção por ovírus da imunodeficiência humana 1 (VIH-1)em adultos e adolescentes de 12 anos de idade ou mais, que pesem pelo menos 35 kg.
Não tome Descovy:
Advertências e precauções
Tem que permanecer sob supervisão do seu médico enquanto estiver tomando Descovy.
Enquanto estiver tomando este medicamento ainda pode transmitir o VIH aos outros,embora o tratamento antirretroviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais precauções são necessárias para não infectar outras pessoas. Este medicamento não é uma cura para a infecção por o VIH. Enquanto si estiver tomando Descovy pode continuar a sofrer de infecções ou outras doenças associadas à infecção por o VIH.
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Descovy:
Se sofre de hepatite B, os problemas hepáticos podem piorar após interromper a administração de Descovy. Não deixe de tomar Descovy sem falar antes com o seu médico: ver secção 3, Não interrompa o tratamento com Descovy.
Enquanto estiver tomando Descovy
Uma vez que comece a tomar Descovy, esteja atento a:
Embora não se tenham observado problemas renais com Descovy, existe a possibilidade de que possa experimentar problemas renais se tomar Descovy durante um período de tempo prolongado.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a criançasde 11 anos de idade ou menos ou que pesem menos de 35 kg.
Não se estudou ainda o uso de Descovy em crianças de 11 anos de idade ou menos.
Outros medicamentos e Descovy
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.Descovy pode interagir com outros medicamentos. Como consequência, os níveis sanguíneos de Descovy ou de outros medicamentos podem mudar. Isso pode impedir que os seus medicamentos funcionem corretamente ou piorar os possíveis efeitos adversos. Em alguns casos, o seu médico pode ter que ajustar a dose ou verificar as concentrações sanguíneas.
Medicamentos utilizados para tratar a infecção por o vírus da hepatite B:
Não deve tomar Descovy com medicamentos que contenham:
Outros tipos de medicamentos:
Consulte com o seu médico se está tomando:
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Gravidez e lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento se está grávida.
Se tomou Descovy durante a gravidez, o seu médico pode solicitar que se faça análises de sangue periódicas e outras provas diagnósticas para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram ITIAN durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior que o risco de que se produzissem efeitos adversos.
Não dê o peito ao seu filho durante o tratamento com Descovy.Isso deve-se ao facto de que um dos princípios ativos deste medicamento passa para o leite materno. Recomenda-se que não dê o peito para evitar que transmita o vírus ao filho através do leite materno.
Condução e uso de máquinas
Descovy pode causar tontura. Se notar tontura durante o tratamento com Descovy, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos:um comprimido por dia, com ou sem alimentos
Adolescentes de 12 anos de idade ou mais, que pesem pelo menos 35 kg:um comprimido por dia com ou sem alimentos
Não mastigue, esmague nem divida o comprimido.
Tome sempre a dose recomendada pelo seu médico.Isso é para garantir que o seu medicamento seja completamente eficaz, e para reduzir o risco de desenvolvimento de resistência ao tratamento. Não mude a dose salvo que o seu médico lhe diga que o faça.
Se receber diálise,tome a dose diária de Descovy uma vez finalizada a diálise.
Se tomar mais Descovy do que deve
Se tomar mais da dose recomendada de Descovy, pode correr um risco maior de efeitos adversos deste medicamento (ver secção 4, Possíveis efeitos adversos).
Consulte imediatamente o seu médico ou acuda ao serviço de urgências mais próximo. Leve consigo o frasco de comprimidos para que possa mostrar o que tomou.
Se esquecer de tomar Descovy
É importante que não esqueça uma dose de Descovy.
Se esquecer de uma dose:
Se vomitar antes de que transcorra 1 hora após ter tomado Descovy,tome outro comprimido.
Não interrompa o tratamento com Descovy
Não interrompa o tratamento com Descovy sem falar antes com o seu médico.Interromper Descovy pode afetar gravemente o funcionamento correcto de tratamentos futuros. Se interromper Descovy por algum motivo, consulte com o seu médico antes de reiniciar a tomada de comprimidos de Descovy.
Quando vir que lhe resta pouca quantidade de Descovy,acuda ao seu médico ou farmacêutico para que lhe forneça mais. Isso é muito importante, porque a quantidade de vírus pode começar a aumentar se o medicamento for interrompido, mesmo que seja durante um curto período de tempo. É possível que então a doença se torne mais difícil de tratar.
Se tiver tanto uma infecção por VIH como hepatite B,é muito importante não deixar de tomar Descovy sem antes falar com o seu médico. Pode precisar fazer análises de sangue durante vários meses após suspender o tratamento. Em alguns pacientes com doença hepática avançada ou cirrose, suspender o tratamento pode produzir um agravamento da hepatite, situação que pode ser potencialmente mortal.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Possíveis efeitos adversos graves: informe um médico imediatamente
Efeitos adversos muito frequentes
(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Outros efeitos que se podem observar durante o tratamento contra o VIH
A frequência dos seguintes efeitos adversos não é conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
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Durante o tratamento do VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos para o VIH por si mesmos. O seu médico irá controlar estas alterações.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V.
Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade. Mantenha o frasco perfeitamente fechado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Descovy
Os princípios ativos sãoemtricitabina e tenofovir alafenamida. Cada comprimido revestido com película de Descovy contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida.
Os demais componentes são
Núcleo do comprimido:
Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato magnésico.
Revestimento com película:
Álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol 3350, talco, laca de alumínio índigo carmim (E132).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Descovy são comprimidos de cor azul, em forma retangular, marcados em uma das faces com “GSI” e na outra com o número “225”.
Descovy é apresentado em frascos de 30 comprimidos (com um dessecante de gel de sílica que deve ser conservado no frasco para ajudar a proteger os comprimidos). O dessecante de gel de sílica está contido em um sobre ou recipiente separado, e não deve ser ingerido.
Este medicamento está disponível em envases de 1 frasco de 30 comprimidos revestidos com película e em envases de 60 (2 frascos de 30) e 90 (3 frascos de 30) comprimidos revestidos com película. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização:
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlanda
Responsável pela fabricação:
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlanda
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tilead Sciences Belgium SPRL- | Lituânia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702 |
?????? Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Luxemburgo Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tilead Sciences Belgium SPRL- |
República Tcheca Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986 | Hungria Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Dinamarca Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 | Malta Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Alemanha Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0 | Países Baixos Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Estônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702 | Noruega Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Grécia Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100 | Áustria Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830 |
Espanha Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30 | Polônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702 |
França Gilead Sciences Tilead Sciences 46 09 41 00 | Portugal Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790 |
Croácia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Romênia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Irlanda Gilead Sciences Ireland UC Tel: +353 (0) 214 825 999 Islândia Gilead Sciences Sweden AB Silead Sciences Sweden AB9 | Eslovênia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 República Eslovaca Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210 |
Itália Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201 | Finlândia Gilead Sciences Sweden AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Chipre Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100 | Suécia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Letônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702 | Reino Unido Gilead Sciences Ltd. Tel: + 44 (0) 8000 113 700 |
Data da última revisão deste prospecto:<{MM/AAAA}> <{mes AAAA}>.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DESCOVY 200 mg / 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.