Prospecto: informação para o paciente
Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Dapagliflozina Krka
Dapagliflozina Krka contém o princípio ativo dapagliflozina. Pertence a um grupo de medicamentos que se denominam "inibidores do cotransportador de sódio glicose 2 (SGLT2)". Funcionam bloqueando a proteína SGLT2 no rim. Ao bloquear esta proteína, o açúcar no sangue (glicose), o sal (sódio) e a água são eliminados do corpo através da urina.
Para que é utilizado Dapagliflozina Krka
Dapagliflozina Krka é utilizado para tratar:
O que é a diabetes tipo 2 e como ajuda Dapagliflozina Krka?
O que é a insuficiência cardíaca e como ajuda Dapagliflozina Krka?
O que é a doença renal crônica e como ajuda Dapagliflozina Krka?
Não tome Dapagliflozina Krka
Advertências e precauções
Entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente:
Cetoacidose diabética:
Se suspeita que tem uma cetoacidose diabética, entre em contato com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente e não tome este medicamento.
Fasciite necrosante do períneo:
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Dapagliflozina Krka:
Se alguma das situações anteriores se aplica a si (ou não está seguro), fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Dapagliflozina Krka.
Diabetes e o cuidado dos pés
Se tem diabetes, é importante que vigie os seus pés de forma regular e siga qualquer outro conselho referente ao cuidado dos pés que o seu profissional de saúde lhe forneceu.
Glicose na urina
Devido à forma como actua Dapagliflozina Krka, a sua urina dará positivo em glicose enquanto estiver a tomar este medicamento.
Crianças e adolescentes
Dapagliflozina pode ser utilizada em crianças de 10 anos de idade ou mais para o tratamento da diabetes tipo 2. Não há dados disponíveis em crianças menores de 10 anos de idade.
Dapagliflozina não é recomendada em crianças ou adolescentes menores de 18 anos de idade para o tratamento da insuficiência cardíaca ou para o tratamento da doença renal crônica, devido a que não foi estudada nestes pacientes.
Outros medicamentos e Dapagliflozina Krka
Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Especially informe o seu médico:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, solicite conselho ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Deve deixar de tomar este medicamento se engravidar, devido a que não é recomendado o seu uso durante o segundo e terceiro trimestre da gravidez. Consulte o seu médico sobre a melhor forma de controlar a glicemia durante a gravidez.
Consulte o seu médico se quer dar ou está a dar o peito antes de tomar este medicamento. Não use dapagliflozina durante a amamentação. Desconhece-se se este medicamento passa para o leite materno humano.
Condução e uso de máquinas
Dapagliflozina exerce uma influência nula ou insignificante sobre a capacidade de conduzir ou usar máquinas.
Tomar este medicamento com outros medicamentos chamados sulfonilureias ou com insulina, pode provocar níveis muito baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), que pode provocar sintomas tais como tremores, suor e alterações da visão que podem afectar a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas.
Não conduza nem use ferramentas nem máquinas se se sentir tonto enquanto tomar Dapagliflozina Krka.
Dapagliflozina Krka contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mm de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Que quantidade deve tomar
Como tomar este medicamento
O seu médico pode receitar Dapagliflozina Krka junto com outro(s) medicamento(s). Lembre-se de tomar esses outro(s) medicamento(s) seguindo as instruções do seu médico. Isso ajudará a obter os melhores resultados para a sua saúde.
A dieta e o exercício podem ajudar o seu corpo a utilizar melhor o açúcar no sangue. Se tem diabetes, é importante que cumpra qualquer dieta e programa de exercícios que o seu médico lhe recomendou enquanto toma dapagliflozina.
Se tomar mais Dapagliflozina Krka do que deve
Se tomar mais comprimidos de dapagliflozina do que os devidos, consulte o seu médico ou acuda a um hospital imediatamente. Leve consigo o envase do medicamento.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Dapagliflozina Krka
O que deve fazer se esquecer de tomar um comprimido, depende de quanto tempo falta até a sua próxima dose.
Se interromper o tratamento com Dapagliflozina Krka
Não deixe de tomar dapagliflozina sem antes consultar o seu médico. Se tem diabetes, o açúcar no seu sangue pode aumentar sem este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, Dapagliflozina Krka pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se você apresentar algum dos seguintes efeitos adversos:
Estes são os sinais de angioedema:
Estes são os sinais de cetoacidose diabética (ver também a seção 2 Advertências e precauções):
Isso pode ocorrer independentemente dos níveis de açúcar no sangue. O seu médico deve decidir se interrompe de forma temporária ou permanente o tratamento com dapagliflozina.
Deixe de tomar Dapagliflozina Krka e consulte um médico imediatamente se notar algum desses efeitos adversos graves:
Estes são os sinais de uma infecção grave do trato urinário:
Embora não seja muito frequente, se observar sangue na urina, informe o seu médico imediatamente.
Entre em contato com o seu médico o mais rápido possível se apresentar algum dos seguintes efeitos adversos:
O seu médico lhe explicará como tratar a diminuição dos níveis de açúcar no sangue e o que fazer se sofrer algum dos sinais anteriores.
Outros efeitos adversos do tratamento com Dapagliflozina Krka:
Frequentes (pode afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Muito raros (pode afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister ou no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dapagliflozina Krka
Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Cada comprimido revestido com película contém 5 mg de dapagliflozina (como dapagliflozina propanediol monohidrato).
Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Cada comprimido revestido com película contém 10 mg de dapagliflozina (como dapagliflozina propanediol monohidrato).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
5 mg: comprimidos revestidos com película amarelos pardacentos claros, redondos, biconvexos, gravado com “5” em uma face. Dimensão do comprimido: diâmetro aproximado 7 mm.
10 mg: comprimidos revestidos com película amarelos pardacentos claros, ovalados, biconvexos, ranurados em uma face, Um lado da ranura está gravado com “1” e o outro com “0”. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. Dimensão do comprimido: aproximadamente: 13 x 6,5 mm.
Dapagliflozina Krka está disponível em envases que contêm:
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto
Eslovênia
Pode ser solicitada mais informação sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
KRKA Farmacêutica, S.L., Calle de Anabel Segura, 10, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Este produto farmacêutico está autorizado nos Estados-membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:
Nome do estado-membro | Nome do medicamento |
Eslovênia | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película |
Dinamarca | Dapagliflozina Krka |
Finlândia | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película |
França | Dapagliflozina Krka 5 mg, comprimido revestido Dapagliflozina Krka 10 mg, comprimido revestido divisível |
Islândia | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película |
Irlanda | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película |
Itália | Dapagliflozina Krka |
Noruega | Dapagliflozina Krka |
Portugal | Dapagliflozina Krka |
Espanha | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película EFG Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Suécia | Dapagliflozina Krka 5 mg comprimidos revestidos com película Dapagliflozina Krka 10 mg comprimidos revestidos com película |
Data da última revisão deste prospecto:março 2024
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)