


Pergunte a um médico sobre a prescrição de COLIROFTA CICLOPLÉJICO 10 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
COLIROFTA CICLOPLÉJICO 10 mg/ml colírio em solução
ciclopentolato hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
É um colírio que contém como princípio ativo ciclopentolato hidrocloruro, que dilata a pupila (tem ação midriática) e paralisa a capacidade de focar dos olhos (ação ciclopléjica).
Colirofta Ciclopléjico é utilizado para exploração de fundo de olho e exame de refração (para medir os erros no foco do olho e detectar defeitos de refração tais como miopia, astigmatismo, presbiopia, etc.) e em qualquer afeção em que se deseje um efeito de dilatação da pupila (midriase) ou paralisia do músculo que produz a acomodação (cicloplejia) ou quando não possa ser utilizada a atropina (produz um efeito similar com ação distinta) em processos inflamatórios do trato uveal ou camada intermédia da parede do olho.
Não use Colirofta Ciclopléjico:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Colirofta Ciclopléjico.
Crianças
Pacientes de idade avançada
Deve ser utilizado com precaução nos pacientes de idade avançada pois são mais propensos a sofrer aumento da pressão nos olhos.
Outros medicamentos e Colirofta Ciclopléjico
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Especialmente, informe ao seu médico se está utilizando:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Colirofta Ciclopléjico não é recomendado durante a gravidez.
Durante a lactação o médico deve decidir se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento com este medicamento considerando o benefício da lactação para a criança e o benefício do tratamento para a mãe.
Condução e uso de máquinas
Pode notar visão borrosa e sensibilidade à luz durante um tempo prolongado, como 24 horas. Não conduza nem utilize máquinas até que esses efeitos tenham desaparecido.
COLIROFTA CICLOPLÉJICO contém parahidroxibenzoato de metilo e parahidroxibenzoato de propilo
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E-218) e parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Via oftálmica.
Adultos
Instilar 1 ou 2 gotas no(s) olho(s) aproximadamente 40-45 minutos antes do exame de refração. Se for necessário, esta dose pode ser repetida a cada 5 ou 10 minutos.
Quando se busca um efeito sustentado em geral se instilarão 2 gotas três vezes ao dia.
Deve ter precaução quando se utiliza este medicamento em pacientes de idade avançada pois são mais propensos a sofrer aumento da pressão nos olhos.
Uso em crianças
Para exame de refração:
Em caso de crianças pequenas, ver mais adiante.
Aós a instilação as crianças devem ser observadas cuidadosamente durante 30 minutos.
Deve ter precaução quando se utiliza este medicamento em crianças (ver seção 2).
Este medicamento não é recomendado em recém-nascidos e lactentes (especialmente em crianças prematuras e lactentes de baixo peso) devido ao risco de reações adversas graves. Ver também os apartados “Advertências e precauções” na seção 2, “Se usa mais Colirofta Ciclopléjico do que deve” na seção 3 e a seção 4 “Efeitos adversos possíveis”.
O uso deste medicamento em recém-nascidos e lactentes pode produzir intolerância à alimentação. Por tanto, não se lhes deve dar de comer até 4 horas após a administração.
Recomendações de uso:

Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se está utilizando outros medicamentos oftálmicos, espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste medicamento e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
Se usa mais Colirofta Ciclopléjico do que deve
Pode eliminá-lo lavando os olhos com água morna. Não se aplique mais gotas até que volte a tocar-lhe.
Os sintomas de sobredose oftálmica podem incluir: rubor e secura da pele (pode apresentar-se erupção em crianças), visão borrosa, pulso rápido e irregular, febre, inchaço abdominal em crianças pequenas, convulsões, alucinações ou perda de coordenação nos movimentos.
Deve ser fornecido tratamento sintomático.
O antídoto de eleição é a fisostigmina.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada, porque podem produzir-se reações graves (especialmente em crianças).
Se esqueceu de usar Colirofta Ciclopléjico
Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Aplique uma dose única tão logo se dê conta e continue com a próxima dose que estava prevista. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, não se aplique a dose esquecida e continue com a próxima dose do seu regime habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos adversos:aumento da pressão no olho e glaucoma em pacientes com predisposição a fechamento de ângulo agudo, em particular pacientes de idade avançada; hiperatividade, tremor, ansiedade, sedação, dificuldade de concentração, aumento do ritmo do coração, aumento da temperatura do corpo.
Outros efeitos adversos em crianças
Adicionalmente, este medicamento pode produzir em crianças falta de coordenação, convulsões, erupção cutânea, mudanças de comportamento, distúrbios psiquiátricos, dilatação prolongada das pupilas, inchaço abdominal em lactentes, aumento do ritmo cardíaco, dilatação dos vasos sanguíneos, retenção urinária, diminuição da motilidade intestinal, diminuição da secreção nas glândulas salivais e sudoríparas, na garganta, nos brônquios e condutos nasais. As reações graves se caracterizam por pressão arterial baixa com respiração superficial progressiva e rápida.
Em recém-nascidos e lactentes o uso deste medicamento pode produzir intolerância à alimentação (ver seção 3). Em crianças prematuras, este medicamento pode produzir enterocolite necrosante. Em crianças foi observada uma reação alérgica local a este medicamento, que consiste em uma erupção cutânea.
Os efeitos adversos deste medicamento se produzem a 20-30 minutos após a sua aplicação e embora sejam transitórios os sintomas podem durar de 12 a 24 horas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Para evitar infecções, deve descartar o frasco 4 semanas após tê-lo aberto pela primeira vez.
Anote a data de abertura do frasco no recuadro reservado para esta finalidade na caixa.
Os medicamentos não se devem jogar pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de COLIROFTA CICLOPLÉJICO
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Colirofta Ciclopléjico é um colírio em solução. É um líquido (transparente e incolor) que se apresenta em uma caixa que contém um envase conta-gotas (frasco de plástico com gota dispensadora) com um tampo.
Cada envase contém 10 ml de colírio.
Titular da autorização de comercialização
Alcon Healthcare S.A.
World Trade Center Almeda Park
Plaça de la Pau s/n, Edificio 6, planta 3
08940 - Cornellà de Llobregat (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Siegfried El Masnou, S.A.
C/Camil Fabra, 58
08320 – El Masnou (Barcelona)
Espanha
ou
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Bélgica
Data da última revisão deste prospecto:Junho 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do COLIROFTA CICLOPLÉJICO 10 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 4.57 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de COLIROFTA CICLOPLÉJICO 10 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.