


Pergunte a um médico sobre a prescrição de COLIROFTA ANESTÉSICO DUPLO 1 mg/ml + 4 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
COLIROFTA ANESTÉSICO DOBLE 1 mg/ml + 4mg/ml colírio em solução
Tetracaína hidrocloruro/Oxibuprocaína hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de COLIROFTA ANESTÉSICO DOBLE
É um colírio que contém dois componentes ativos, tetracaína e oxibuprocaína, que são anestésicos locais (medicamentos que temporariamente quitam a sensibilidade no local de administração).
Colirofta Anestésico Doble está indicado em afecções dolorosas do/dos olho/s, cirurgia menor do olho (procedimentos oftalmológicos curtos), durante e após a extração de corpos estranhos.
Não use Colirofta Anestésico Doble
Se é alérgico a oxibuprocaína, a tetracaína, ou a anestésicos locais do mesmo tipo derivados do ácido para-aminobenzoico, ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Colirofta Anestésico Doble.
Uso em pacientes de idade avançada
Ver seção 3.
Crianças
Não se estabeleceu a eficácia e segurança em crianças.
Outros medicamentos e Colirofta Anestésico Doble
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Especialmente consulte o seu médico se está utilizando:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve utilizar Colirofta Anestésico Doble durante a gravidez.
Se está amamentando um bebê, consulte o seu médico, que deverá decidir se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento após considerar o benefício frente ao possível risco.
Condução e uso de máquinas
Pode notar que a sua visão se torna borrosa durante um tempo após aplicar o colírio. Não conduza nem utilize máquinas até que este efeito tenha desaparecido.
Colirofta Anestésico Doblecontém fosfatos
Este medicamento contém 10,1 mg de fosfatos em cada ml.
Se sofre de dano grave na córnea (a camada transparente da parte frontal do olho), o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose normal é:
Adultos
Em geral, instilar 1 ou 2 gotas no olho afetado, conforme necessário.
Uso em crianças
Não se estabeleceu a segurança e eficácia deste medicamento em crianças.
Uso em pacientes de idade avançada
Recomenda-se iniciar o tratamento com a dose mais baixa recomendada, pois estes pacientes podem ter uma resposta variável a um dos componentes do medicamento, a tetracaina.
Uso em caso de insuficiência hepática e/ou renal
Não se estabeleceu a segurança e eficácia em pacientes com insuficiência hepática e/ou renal.
Recomendações de uso:
Via oftálmica (no/nos olho/s).

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Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se está utilizando outros medicamentos oftálmicos, espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste colírio e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
Se usar mais COLIROFTA ANESTÉSICO DOBLE do que deve
Uma sobredose nos olhos pode ser eliminada lavando os olhos com água morna. Não se aplique mais gotas até a próxima dose.
Em caso de sobredose grave ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Podem produzir-se reações graves que afetam o sistema nervoso ou o sistema cardiovascular, entre outros (especialmente em crianças).
Se esqueceu de usar COLIROFTA ANESTÉSICO DOBLE
Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Aplique uma única dose assim que se dê conta. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, continue com a próxima dose do seu regime habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
O uso excessivo deste medicamento pode produzir lesão na córnea ou dano no olho.
Informou-se de algum caso de afetação da parte colorida do olho (a íris) e inchação da córnea.
Em raros casos, podem produzir-se reações alérgicas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Antes da abertura, conserve em geladeira (entre 2ºC e 8ºC). Uma vez aberto, não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Para evitar infecções, deve descartar o frasco 4 semanas após tê-lo aberto pela primeira vez.
Anote a data de abertura do frasco no recuadro reservado para esta finalidade na caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de COLIROFTA ANESTÉSICO DOBLE
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Colirofta Anestésico Doble é um colírio em solução; líquido transparente e incolor ou ligeiramente amarelado.
Apresenta-se em uma caixa que contém um envase conta-gotas (frasco de plástico) de 10 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Alcon Healthcare, S.A.
World Trade Center Almeda Park
Plaça de la Pau s/n, Edificio 6, planta 3
08940 – Cornellà de Llobregat (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Siegfried El Masnou, S.A.
C/ Camil Fabra, 58
08320 – El Masnou (Barcelona)
Espanha
ou
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Bélgica
Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de COLIROFTA ANESTÉSICO DUPLO 1 mg/ml + 4 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.