


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CINITAPRIDA STADA 1 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Cinitaprida Stada 1 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Cinitaprida pertence a um grupo de medicamentos denominados procinéticos, que atuam estimulando a motilidade gastrointestinal.
Este medicamento está indicado para o tratamento do refluxo gastroesofágico para potenciar o efeito dos inibidores da bomba de protones (medicamentos que reduzem a produção de acidez gástrica) e dos transtornos funcionais da motilidade gastrointestinal leve-moderada.
Não tome Cinitaprida Stada
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar cinitaprida:
Toma de Cinitaprida Stada com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Cinitaprida pode aumentar os efeitos neurológicos de alguns medicamentos, especialmente daqueles que se utilizam para tratar doenças do sistema nervioso, para o insônia e para o alívio da dor moderada ou intensa.
Cinitaprida pode diminuir o efeito da digoxina, um medicamento que se utiliza para o tratamento da insuficiência cardíaca.
Por outro lado, alguns medicamentos podem diminuir a ação de cinitaprida. É o caso de alguns medicamentos que se utilizam para tratar a doença de Parkinson, as dores abdominais ou doenças respiratórias como a bronquite crônica.
Toma de Cinitaprida Stada com alimentos, bebidas e álcool
Cinitaprida não deve ser tomado com álcool, porque este potencia os seus efeitos sedantes.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não há dados relativos ao uso de cinitaprida em mulheres grávidas. Os estudos em animais não sugerem efeitos prejudiciais diretos ou indiretos em termos de toxicidade para a reprodução. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de cinitaprida durante a gravidez.
O médico decidirá a conveniência de que tome ou não este medicamento.
Lactação
Desconhece-se se o medicamento passa para o leite materno. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso deste medicamento durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem maneje máquinas perigosas durante o tratamento com este medicamento.
Cinitaprida Stada contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Cinitaprida Stada contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
Uso em crianças e adolescentes
Não se aconselha a administração de cinitaprida em crianças e adolescentes, por não dispor de experiência de uso nestes grupos de idades.
Uso em adultos (maiores de 20 anos)
A dose recomendada para os adultos (maiores de 20 anos) é de 1 comprimido, 3 vezes ao dia, 15 minutos antes de cada refeição.
Não é mais eficaz, nem conveniente aumentar as doses recomendadas.
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com este medicamento. Não suspenda o tratamento antes.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral com um copo de água.
Se estima que a ação de cinitaprida é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Cinitaprida Stada do que deve
Se tomou mais cinitaprida do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Os sintomas de sobredose podem ser: sonolência, desorientação e reações extrapiramidais (movimentos musculares involuntários de face, pescoço e língua) que, normalmente, desaparecem ao suspender o tratamento.
Se esquecer de tomar Cinitaprida Stada
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando se lembrar e, em seguida, siga com o horário habitual. No entanto, se faltarem poucas horas para a próxima dose, não tome a dose esquecida e espere para tomar a próxima dose no horário que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos podem ser:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Alguns pacientes podem notar uma ligeira sedação ou sonolência.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após Cad. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cinitaprida Stada
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cinitaprida Stada 1 mg comprimidos apresenta-se em forma de comprimidos redondos, biconvexos, de cor amarela clara. Cada caixa contém 50 comprimidos em blisteres de PVC/PVDC/alumínio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
SAG Manufacturing, S.L.U.
Crta. N-I, Km 36, San Agustin de Guadalix
28750 Madrid,
Espanha
ou
Galenicum Health, S.L.U
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona,
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2020
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
O preço médio do CINITAPRIDA STADA 1 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 6.73 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CINITAPRIDA STADA 1 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.