


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CINFATOS EXPECTORANTE 10 mg + 100 mg SOLUÇÃO ORAL EM SACHÉS
Prospecto: informação para o utilizador
cinfatós expectorante 10 mg + 100 mg solução oral em sobres
dextrometorfano hidrobromuro/guaifenesina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico
Conteúdo do prospecto
É um medicamento que contém dextrometorfano hidrobromuro que é um antitussígeno e guaifenesina que é um expectorante.
Está indicado para o alívio da tos e para facilitar a expulsão do excesso de muco e fleuma em constipações e gripes para adultos e crianças a partir de 6 anos de idade.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.
Este medicamento pode provocar dependência. Por isso, o tratamento deve ser de curta duração.
Não tome cinfatós expectorante
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar cinfatós expectorante se é um paciente:
Os pacientes com tos persistente ou crónica, como a devida ao tabaco ou que estão sedados, debilitados ou encamados não devem tomar este medicamento.
Foram relatados casos de abuso com medicamentos que contêm dextrometorfano por parte de adolescentes. Isso pode produzir efeitos adversos graves (ver apartado Se tomar mais cinfatós expectorante do que deve).
Interferências com testes analíticos
Se lhe vão realizar algum teste diagnóstico (incluídos análises de sangue, urina, testes cutâneos que utilizam alérgenos, etc.) comunique ao médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Outros medicamentos e cinfatós expectorante
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Tenha em conta que estas instruções podem ser também de aplicação a medicamentos que sejam utilizados antes ou possam ser utilizados depois.
Não tome este medicamento durante o tratamento, nem nas 2 semanas posteriores ao mesmo com os seguintes medicamentos, porque lhe pode produzir excitação, tensão arterial alta e febre mais alta de 40 ºC (hiperpirexia):
Se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, poderá ser necessário modificar a dose de algum deles ou interromper o tratamento:
Tomar cinfatós expectorante com alimentos, bebidas e álcool
Não se devem consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento com este medicamento, porque pode provocar reações adversas.
Não tomar conjuntamente com sumo de pomelo ou de laranja amarga, porque podem aumentar os efeitos adversos deste medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Em raros casos, durante o tratamento, podem aparecer sonolência e tonturas, leves, por isso, se notar estes sintomas, não deve conduzir automóveis nem manejar máquinas perigosas.
cinfatós expectorante contém sorbitol (E-420), benzoato de sódio (E-211) e sódio
Este medicamento contém 1999,9 mg de sorbitol (E-420) em cada sobre.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de uma intolerância a certos açúcares, ou lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
O sorbitol pode provocar malestar gastrointestinal e um ligeiro efeito laxante.
Este medicamento contém 17,50 mg de benzoato de sódio (E-211) em cada sobre.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sobre; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos: 1-2 sobres, cada 4-6 horas segundo a necessidade. Máximo 12 sobres cada 24 horas.
Uso em crianças
Crianças de 6 a 12 anos: 1 sobre cada 4-6 horas segundo a necessidade. Máximo 6 sobres cada 24 horas.
Crianças de 2 a 6 anos: existem outras apresentações mais adequadas para esta população. Administrar apenas sob supervisão médica, devido ao risco de efeitos paradoxais de estimulação do SNC.
Podem produzir-se efeitos adversos graves em crianças em caso de sobredose, incluindo alterações neurológicas. Os cuidadores não devem exceder a dose recomendada.
Crianças menores de 2 anos: contraindicado
Pacientes com insuficiência hepática: a dose deve ser reduzida à metade da recomendada para cada população, não ultrapassando em nenhum caso as 4 tomadas diárias.
Este medicamento é tomado via oral.
Abrir o sobre e verter o conteúdo directamente na boca. Recomenda-se beber um copo de água após cada tomada e abundante líquido durante o dia.
Pode ser tomado com ou sem alimento.
Não tomar com sumo de pomelo ou de laranja amarga nem com bebidas alcoólicas (ver apartado Tomar cinfatós expectorante com alimentos, bebidas e álcool).
Deve consultar um médico se piorar, ou se além disso tiver febre alta, erupções na pele ou dor de cabeça persistente, ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.
Se tomar mais cinfatós expectorante do que deve:
Se você tomou mais cinfatós expectorante do que deve, pode notar: confusão, excitação, inquietude, nervosismo, irritabilidade, náuseas e vómitos.
A tomada de quantidades muito altas deste medicamento pode produzir nos crianças um estado de sopor, nervosismo, náuseas, vómitos ou alterações na forma de andar.
Foram relatados casos de abuso com medicamentos que contêm dextrometorfano em adolescentes, podendo aparecer efeitos adversos graves, como ansiedade, pânico, perda de memória, taquicardia (aceleração dos batimentos do coração), letargia, hipertensão ou hipotensão (tensão alta ou baixa), midriase (dilatação da pupila do olho), agitação, vertigem, desconforto gastrointestinal, fala farfulhante, nistagmo (movimento involuntário e incontrolado dos olhos), febre, taquipneia (respiração superficial e rápida), dano cerebral, ataxia (movimentos descoordenados), convulsões, depressão respiratória, perda de consciência, arritmias (batimentos irregulares do coração) e morte.
Se tomar mais cinfatós expectorante do que o indicado, pode experimentar os seguintes sintomas: náuseas e vómitos, contrações musculares involuntárias, agitação, confusão, sonolência, alterações da consciência, movimentos oculares involuntários e rápidos, alterações cardíacas (aceleração do ritmo cardíaco), alterações de coordenação, psicose com alucinações visuais e hiperexcitabilidade.
Outros sintomas em caso de sobredose maciça podem ser: coma, problemas respiratórios graves e convulsões.
Entre em contacto com o seu médico ou hospital imediatamente se experimentar qualquer um dos sintomas mencionados.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização de dextrometorfano e guaifenesina, foram observados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exactidão:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no sobre após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de cinfatós expectorante
Os princípios activos são dextrometorfano hidrobromuro e guaifenesina. Cada sobre contém 10 mg de dextrometorfano hidrobromuro e 100 mg de guaifenesina.
Os demais componentes (excipientes) são sacarina sódica, sorbitol líquido não cristalizável (E-420), povidona, benzoato de sódio (E-211), ácido cítrico monohidratado, aroma de laranja e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
cinfatós expectorante é uma solução oral transparente ligeiramente colorida e com aroma de laranja.
Cada caixa de cinfatós expectorante contém 18 sobres.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto:outubro de 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode aceder a informação detalhada e actualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78985/P_78985.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78985/P_78985.html
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CINFATOS EXPECTORANTE 10 mg + 100 mg SOLUÇÃO ORAL EM SACHÉS – sujeita a avaliação médica e regras locais.