CERVARIX SUSPENSÃO INJETÁVEL EM FRASCO

Introdução

Prospecto:informação para o utilizador

Cervarix suspensão injetável em frasco

Vacina contra o Vírus do Papiloma Humano [Tipos 16, 18]

(Recombinante, adjuvada, adsorvida)

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a receber esta vacina,porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Cervarix e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de receber Cervarix
3. Como administrar Cervarix
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Cervarix
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Cervarix e para que é utilizado

Cervarix é uma vacina que está indicada para proteger pessoas a partir dos 9 anos de idade contra as doenças causadas pela infecção pelo Vírus do Papiloma Humano (VPH).

Estas doenças incluem:

• câncer de colo do útero (ou seja, de colo uterino ou matriz) e câncer anal,
• lesões precancerosas de colo do útero, vulva, vagina e ânus (alterações nas células genitais ou anais que têm risco de se transformar em cancro).

Os tipos do Vírus do Papiloma Humano (VPH) contidos na vacina (tipos 16 e 18) são responsáveis por, aproximadamente, 70% dos cancros de colo do útero, 90% dos cancros anais, 70% das lesões precancerosas da vulva e da vagina relacionadas com o VPH e 78% das lesões precancerosas do ânus relacionadas com o VPH. Outros tipos de VPH também podem causar cancros ano-genitais. Cervarix não protege contra todos os tipos de VPH.

Quando se vacina uma pessoa com Cervarix, o sistema imunitário (o sistema de defesa natural do organismo) gera anticorpos contra os VPH tipos 16 e 18.

Cervarix não é infecciosa e, por conseguinte, não pode causar doenças relacionadas com o VPH.

Cervarix não é utilizado para curar doenças relacionadas com o VPH que já estejam presentes no momento da vacinação.

Cervarix deve ser utilizado de acordo com as recomendações oficiais.

2. O que precisa saber antes de receber Cervarix

Cervarix não deve ser administrado:

• se for alérgico a algum dos princípios ativos ou a algum dos outros componentes desta vacina (incluídos na secção 6). Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea com picazón, dificuldade para respirar e inchaço da face ou língua.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de receber Cervarix:

• se tiver um problema de coagulação ou aparecerem equimoses com facilidade
• se tiver alguma doença que reduza a sua resistência à infecção, como uma infecção por VIH
• se tiver uma infecção grave com febre alta. Pode ser necessário que adie a vacinação até que se recupere. Uma infecção de pouca importância, como um resfriado, não deveria ser um problema para a vacinação, mas antes de se vacinar comente-o com o seu médico.

Antes ou depois de qualquer injeção, poderá ocorrer um desmaio (especialmente nos adolescentes), por isso deve informar o seu médico ou enfermeiro se si ou o seu filho desmaiou em ocasiões anteriores após a administração de uma injeção.

Como todas as vacinas, pode ser que Cervarix não proteja completamente todas as pessoas que se vacinem.

Cervarix não protege das doenças causadas pela infecção pelos tipos 16 ou 18 do VPH se, no momento da vacinação, os sujeitos já estiverem infectados pelos tipos 16 ou 18 do Vírus do Papiloma Humano.

Embora a vacinação possa protegê-lo contra o cancro do colo do útero, não é um substituto da exploração ginecológica de rotina do colo do útero. Deve seguir os conselhos do seu médico relativamente à realização de citologias do colo do útero/prueba de Papanicolau (prueba para detectar as alterações nas células do colo do útero causadas por uma infecção por VPH) e à utilização de medidas preventivas e protectoras.

Como Cervarix não protege contra todos os tipos do Vírus do Papiloma Humano, deve continuar a tomar as precauções apropriadas para evitar o contágio do VPH e das doenças de transmissão sexual.

Cervarix não protege contra outras doenças que não sejam causadas pelo Vírus do Papiloma Humano.

Outros medicamentose Cervarix

Cervarix pode ser administrado com uma vacina combinada de recorde que contenha difteria (d), tétano (T) e pertussis [acelular] (pa), com ou sem poliomielite inativada (IPV) (vacinas dTpa, dTpa-IPV), com uma vacina combinada anti-hepatite A e anti-hepatite B (Twinrix), com uma vacina anti-hepatite B (Engerix B) ou com uma vacina conjugada com toxoide tetânico contra os serogrupos meningocócicos A, C, W-135 e Y (MenACWY-TT), num local de injeção diferente (outra parte do seu corpo, por exemplo, outro braço) na mesma visita.

Pode ser que Cervarix não tenha um efeito óptimo se utilizar medicamentos que suprimam o sistema imunitário.

Nos estudos clínicos, a utilização de anticoncecionais orais (por exemplo, a pílula) não diminuiu a proteção obtida por Cervarix.

Informa o seu médico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento ou se recebeu recentemente qualquer outra vacina.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida, ficou grávida durante o período de vacinação ou está a tentar ficar grávida, recomenda-se que adie ou interrompa a vacinação até ao final da gravidez.

Se está grávida ou em período de amamentação, acha que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de receber esta vacina.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que Cervarix afete a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, não conduza ou maneje máquinas se não se encontrar bem.

Cervarix contém sódio

Esta vacina contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como administrar Cervarix

Como é administrada a vacina

O médico ou o enfermeiro administrará Cervarix mediante uma injeção no músculo da parte superior do braço.

Quantidade administrada

Cervarix está indicado em pessoas a partir dos 9 anos de idade.

O número total de injeções que receberá dependerá da sua idade no momento da primeira injeção.

Se tiver entre 9 e 14 anos

Receberá 2 injeções:

Primeira injeção: na data escolhida.

Segunda injeção: entre 5 e 13 meses após a primeira injeção.

Se tiver 15 anos ou mais

Receberá 3 injeções:

Primeira injeção: na data escolhida.

Segunda injeção: 1 mês após a primeira injeção.

Terceira injeção: 6 meses após a primeira injeção.

Em caso necessário, o esquema de vacinação pode ser mais flexível. Consulte o seu médico para mais informações.

Uma vez administrada a primeira dose de Cervarix, recomenda-se que se utilize Cervarix (e não outra vacina contra o VPH) para completar o esquema de vacinação.

Não se recomenda o uso de Cervarix em pessoas com menos de 9 anos de idade.

A vacina nunca deve ser injetada numa veia.

Se esquecer uma dose

É importante que siga as instruções indicadas pelo seu médico ou enfermeiro relativamente às visitas posteriores. Se esquecer de voltar ao seu médico na data agendada, peça conselho ao seu médico.

Se não terminar o ciclo completo de vacinação (duas ou três injeções, consoante a sua idade no momento da vacinação), pode ser que não obtenha o melhor efeito e proteção da vacinação.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, esta vacina pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos que ocorreram durante os ensaios clínicos com Cervarix foram:

• Muito frequentes (efeitos adversos que ocorrem em mais de 1 em cada 10 doses de vacina):

• dor ou desconforto no local da injeção
• vermelhidão ou inflamação no local da injeção
• dor de cabeça

• dores musculares, sensibilidade ou fraqueza muscular (não causadas pelo exercício físico)
• fadiga.

• Frequentes (efeitos adversos que ocorrem em menos de 1 em cada 10, mas em mais de 1 em cada 100 doses de vacina):

• sintomas gastrointestinais, incluindo náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal
• picazón, vermelhidão da pele e erupção cutânea, habão urticarial (urticária)
• dor nas articulações
• febre (?38°C).

• Pouco frequentes (efeitos adversos que ocorrem em menos de 1 em cada 100, mas mais de 1 em cada 1.000 doses de vacina):

• infecção das vias respiratórias superiores (infecção de nariz, garganta ou traqueia)
• tontura
• outras reações no local da injeção, como induração, formigamento ou adormecimento da zona.

Os efeitos adversos observados durante a comercialização de Cervarix incluem:

• reações alérgicas. Estas podem ser reconhecidas por:

• erupção cutânea com picazón nas mãos e pés,
• inchaço dos olhos e da face,
• dificuldade para respirar ou engolir,
• descida repentina na pressão sanguínea e perda de consciência.

Normalmente, estas reações aparecerão antes de abandonar a consulta do médico. No entanto, se o seu filho sofrer algum destes sintomas, deve contactar urgentemente um médico.

• inchaço dos gânglios do pescoço, das axilas ou das virilhas
• desfalecimento, algumas vezes acompanhado de tremores ou rigidez.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Cervarix

Mantenha esta vacina fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize esta vacina após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em frigorífico (entre 2°C e 8°C).

Não congelar.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto ou para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deCervarix

• Os princípios ativos são:

Proteína L1 do Vírus do Papiloma Humano1 tipo 16 2,3,4 20 microgramas

Proteína L1 do Vírus do Papiloma Humano1 tipo 18 2,3,4 20 microgramas

1Vírus do Papiloma Humano = VPH

2adjuvada com AS04 que contém:

3-O-desacil-4’-monofosforil lípido A (MPL) 3 50 microgramas

3adsorvida em hidróxido de alumínio, hidratado (Al(OH)3) 0,5 miligramas de Al3+ no total

4Proteína L1 em forma de partículas não infecciosas semelhantes ao vírus (VLPs) produzidas por tecnologia de ADN recombinante usando um sistema de expressão em Baculovirus que utiliza células Hi-5 Rix4446 derivadas do inseto Trichoplusia ni.

• Os outros componentes são: cloreto de sódio (NaCl), dihidrogenofosfato de sódio dihidratado (NaH2PO4.2 H2O) e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Suspensão injetável.

Cervarix é uma suspensão branca turva.

Cervarix está disponível em frascos de 1 dose (0,5 ml) em envases de 1, 10 e 100.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l'Institut 89

B-1330 Rixensart, Bélgica

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu, e na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:

Uma vez fora do frigorífico, Cervarix deve ser administrado o mais breve possível. No entanto, demonstrou-se a sua estabilidade quando armazenado fora do frigorífico até 3 dias a uma temperatura de entre 8°C e 25°C ou até 1 dia a uma temperatura de entre 25°C e 37°C. Se não for utilizado após este período, elimine a vacina.

Durante a conservação do frasco, pode observar-se um depósito branco e um sobrenadante transparente. Isto não é sinal de deterioração.

Deve examinar visualmente o conteúdo do frasco tanto antes como após agitar para observar se existe alguma partícula estranha e/ou variação do aspecto físico antes da sua administração.

Em caso de apreciar alguma destas circunstâncias, deve eliminar a vacina.

A vacina deve ser agitada bem antes do seu uso.

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele será realizada de acordo com a normativa local.