


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CARNICOR 300 mg/ml SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Carnicor 300 mg/ml solução oral
L-carnitina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Carnicor solução oral contém como substância ativa um tipo de proteína denominado L-Carnitina.
Carnicor solução oral está indicado em adultos e crianças nas seguintes situações:
Não tome Carnicor
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Carnicor se:
Se tiver dúvidas sobre algum desses aspectos, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Carnicor.
Outros medicamentos e Carnicor
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está tomando fármacos cumarínicos (medicamentos anticoagulantes). Seu médico poderia ter que realizar exames para controlar a coagulação. (Ver seção 2 “Advertências e precauções” e seção 4 “Possíveis efeitos adversos”).
Informa ao seu médico se está tomando medicamentos que contenham ácido valpróico, profármacos do ácido piválico, cefalosporinas, cisplatina, carboplatina e ifosfamida, porque poderiam reduzir a disponibilidade de L-carnitina.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se está grávida ou em período de lactação, não deve tomar Carnicor, salvo se o seu médico o indicar.
Condução e uso de máquinas
O uso de Carnicor solução oral não afeta a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Carnicor solução oral contém sacarose, sorbitol (E-420), p-hidroxibenzoato de metilo sal de sódio (E-219), p-hidroxibenzoato de propilo sal de sódio (E-217), sódio e etanol.
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Pode produzir cáries.
Este medicamento contém 100 mg de sorbitol em cada ml de solução oral. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece uma intolerância a certos açúcares, ou se lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
O sorbitol pode provocar malestar gastrointestinal e um ligeiro efeito laxante.
Este medicamento pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém p-hidroxibenzoato de metilo, sal de sódio (E-219) e p-hidroxibenzoato de propilo, sal de sódio (E-217).
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por 5 ml de solução oral; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Este medicamento contém 26,04 mg de álcool (etanol) por cada 5 ml, o que equivale a um 0,66 % (v/v). A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não produz qualquer efeito perceptível.
Carnicor solução oral é administrado por via oral.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Se tiver dúvidas, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Carnicor solução oral deve ser tomado diluído em um copo de água.
A dose recomendada é:
Déficit primário e secundário de L-Carnitina por alterações metabólicas: a dose será estabelecida pelo seu médico em função da idade e do peso do paciente, bem como da situação da patologia.
Encefalopatia ou toxicidade hepática devidas à toxicidade produzida pelo uso de ácido valproico:a dose deve ser ajustada em cada caso pelo seu médico. No entanto, a dose recomendada é de até 100 mg/kg/dia repartidos em 3-4 doses (cada 6-8 horas)
Tratamento para a prevenção de hepatotoxicidade em pacientes que tomam ácido valproico:é recomendada uma dose de 50-100 mg/kg/dia repartido em 2 ou 3 doses.
A dosificação deve ser realizada com a colher dosificadora que acompanha.
Uma colher completa (3,3 ml) contém 1 g de L-Carnitina.
Se tomar mais Carnicor solução oral do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Carnicor solução oral
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose da forma habitual.
Se interromper o tratamento com Carnicor solução oral
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem consultar previamente o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Estes efeitos adversos são:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
Efeitos adversos de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Foram descritos alguns casos de convulsões em pacientes com e sem antecedentes de atividade convulsiva após a administração de L-carnitina por via oral ou intravenosa.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Validade
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Angileptol sabor menta
Cada comprimido contém:
Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg
Benzocaína, 4 mg
Enoxolona, 3 mg
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Angileptol são comprimidos para chupar, de cor branca, redondos e com a letra grega σ em uma das faces.
Apresenta-se em envases que contêm 15 e 30 comprimidos para chupar.
Outras apresentações
Angileptol Sabor menta-eucalipto
Angileptol Sabor mel-limão
Titular da autorização de comercialização
Alfasigma España S.L.
C/ Aribau 195, 4º
08021 Barcelona. Espanha
Responsável pela fabricaçãoPharmaloop, S.L
Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15
28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPANHA
ou
Alfasigma, S.p.A.
Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Roma). ITÁLIA
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do CARNICOR 300 mg/ml SOLUÇÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 10.15 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CARNICOR 300 mg/ml SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.