Prospecto: informação para o paciente
Calquence 100 mg cápsulas durasacalabrutinib
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
O que é Calquence
Para que é utilizado Calquence
Calquence é utilizado para tratar adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC).
A LLC é um cancro dos glóbulos brancos do sangue chamados linfócitos B (ou células B). Estas células fazem parte do sistema imunológico (as defesas do corpo).
Calquence é utilizado para tratar adultos com linfoma de células do manto (LCM).
O LCM é um tipo de cancro do sangue que afeta os gânglios linfáticos.
Como funciona Calquence
Calquence actua bloqueando a BTK, uma proteína do corpo que ajuda a estas células cancerosas a crescer e sobreviver. Ao bloquear a BTK, Calquence ajuda a matar e pode reduzir o número de células cancerosas, o que pode frenar o agravamento da doença.
Se tiver alguma pergunta sobre como funciona Calquence ou por que lhe foi prescrito este medicamento, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Não tome Calquence:
Se tiver dúvidas, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Calquence.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Calquence se:
Consulte o seu médico se desenvolver uma nova lesão ou qualquer alteração na aparência de uma área da pele, porque tem um alto risco de desenvolver cancro da pele, ver seção 4. Use proteção solar e faça exame regular da pele.
Durante o tratamento, o seu médico fará análises de sangue para verificar a contagem de células sanguíneas quando necessário.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças ou adolescentes menores de 18 anos. Isto é porque não foi estudado neste grupo etário.
Outros medicamentos e Calquence
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, especialmente se está tomando algum dos seguintes:
Medicamentos que aumentam o risco de hemorragia
Calquence pode fazer com que sangre mais facilmente. Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se toma outros medicamentos que aumentam o risco de hemorragia:
Gravidez
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Isto é porque este medicamento pode danificar o feto.
Lactação
Não amamente durante o tratamento com Calquence e até 2 dias depois de que tenha recebido a última dose de Calquence. Não se sabe se Calquence é excretado no leite materno
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Calquence afete a capacidade para conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se se sentir mareado, débil ou cansado enquanto toma Calquence, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Calquence contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Calquence só lhe será prescrito por um médico com experiência no uso de medicamentos para o cancro. Siga exatamente as instruções de administração de Calquence indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dependendo do tipo de cancro que tenha, Calquence pode ser administrado em combinação com outros medicamentos contra o cancro.
Que quantidade deve tomar
Como tomar Calquence
Se tomar mais Calquence do que deve
Se tomou mais Calquence do que devia, consulte um médico ou acuda imediatamente ao hospital mais próximo. Leve consigo as cápsulas e este prospecto.
Se esquecer de tomar Calquence
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar Calquence e contacte o seu médico ou acuda a urgências imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos:
Efeitos adversos graves muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos graves frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Calquence
O princípio ativo é acalabrutinib. Cada cápsula dura contém 100 mg de acalabrutinib.
Os outros componentes são:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Calquence é uma cápsula dura de gelatina de 20 mm com corpo de cor amarela e tampa azul, marcada com “ACA 100 mg” em preto.
Calquence é fornecido em blisters de alumínio que contêm 6 ou 8 cápsulas duras. Cada caixa contém 56 ou 60 cápsulas duras.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Suécia
Responsável pela fabricação
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Suécia
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11 | Lituânia UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550 |
| Luxemburgo AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11 |
República Checa AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111 | Hungria AstraZeneca Kft. Tel: +36 1 883 6500 |
Dinamarca AstraZeneca A/S Tlf.: +45 43 66 64 62 | Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000 |
Alemanha AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100 | Países Baixos AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900 |
Estônia AstraZeneca Tel: +372 6549 600 | Noruega AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00 |
Grécia AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 210 6871500 | Áustria AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0 |
Espanha AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00 | Polônia AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 245 73 00 |
França AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00 | Portugal AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00 |
Croácia AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000 | Romênia AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41 |
Irlanda AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100 | Eslovênia AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Eslováquia AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777 |
Itália AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500 | Finlândia AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010 |
Chipre Αλ?κτωρ Φαρµακευτικ? Λτδ Τηλ: +357 22490305 | Suécia AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000 |
Letônia SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CALQUENCE 100 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.