BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL
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Como usar BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Bemolan 2000 mg gel oral
Magaldrato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte com o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4
- -Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento
Conteúdo do prospecto:
- O que é Bemolan e para que é utilizado.
- O que necessita de saber antes de começar a tomar Bemolan .
- Como tomar Bemolan.
- Efeitos adversos possíveis.
- Conservação de Bemolan.
- Conteúdo do envase e informações adicionais.
1. O que é Bemolan e para que é utilizado
Bemolan pertence a um grupo de medicamentos denominados antiácidos. O princípio ativo, magaldrato, é transformado em sais de alumínio e magnésio no estômago, regulando a acidez do estômago.
Está indicado no alívio sintomático das molestias gástricas ocasionais relacionadas com hiperacidez, acidez de estômago e ardores em adultos.
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Bemolan
Não tomeBemolan:
- se é alérgico (hipersensível) ao magaldrato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- se padece obstrução do intestino.
- se padece insuficiência renal grave ou níveis baixos de fósforo no sangue (hipofosfatemia).
- se padece níveis altos de magnésio no sangue (hipermagnesemia).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Bemolan.
Antes de iniciar o tratamento com Bemolan, deve informar o seu médico em caso de que sofra ou tenha sofrido algum dos transtornos seguintes:
- Deterioração na função renal: em tratamentos muito prolongados e a doses altas, pode haver sinais de intoxicação crónica por alumínio e/ou magnésio.
- Osteoporose (perda de densidade dos ossos) e osteomalacia (amolecimento dos ossos): o uso prolongado e a doses elevadas de antiácidos que contêm alumínio pode piorar algumas doenças dos ossos, devido à diminuição na absorção de fósforo e cálcio dos alimentos.
- Demência (deterioração progressiva do funcionamento do cérebro): o uso prolongado e a doses elevadas de antiácidos que contêm alumínio pode agravar a demência em pacientes com esta doença, devido a que o alumínio se pode acumular no tecido cerebral.
Toma deBemolancom outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Deve evitar a administração simultânea de Bemolan com os seguintes medicamentos, pois Bemolan pode fazer com que os seguintes medicamentos sejam absorvidos menos:
- Tetraciclinas e derivados da quinolona como ciprofloxacino, ofloxacino e norfloxacino (um grupo de antibióticos)
- Digoxina (utilizada para tratar problemas de coração)
- Benzodiazepinas (utilizadas como sedantes e para problemas de sono)
- Derivados de cumarina como acenocumarol, warfarina (anticoagulantes orais)
- Indometacina (anti-inflamatório)
- Cimetidina (antiácido)
- Ácido queno- e ursodesoxicólico (utilizados em problemas de fígado)
- Suplementos de ferro (utilizados em problemas de anemia)
- Isoniazida (antituberculoso)
- -Clorpromazina (neuroléptico)
Por este motivo, a ingestão dos medicamentos mencionados deveria realizar-se pelo menos 2-3 horas antes ou após a administração de Bemolan.
Toma deBemolan comalimentos e bebidas:
Tome este medicamento de 1 a 2 horas após as refeições principais.
O uso concomitante de antiácidos que contêm alumínio juntamente com bebidas ácidas (sumos de frutas, vinho, etc.) podem aumentar a absorção intestinal do alumínio. O mesmo ocorre com comprimidos efervescentes que contêm ácido cítrico ou tartárico.
Gravidez e lactação:
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas:
A influência de Bemolan sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
3. Como tomar Bemolan
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. . Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 800 mg a 2000 mg de gel (1 sobre de 800 mg ou 1 sobre de 2000 mg) por via oral, dependendo da intensidade dos sintomas de uma a duas horas após as refeições principais. Em determinados casos, pode tomar outro sobre adicional antes de deitar.
Antes da sua ingestão, é importante remover corretamente o sobre de Bemolan, pressionando em diferentes direções antes de abri-lo.
Observe o desenho seguinte para a manipulação do sobre:
Se os sintomas piorarem ou persistirem após 7 dias, deve consultar o seu médico.
Se tomar maisBemolan doque deve:
Recomenda-se não ultrapassar a quantidade total diária de 8 gramas de magaldrato.
Doses excessivas ou doses habituais em pacientes com dieta pobre em fosfatos, podem levar a uma perda de fósforo, o que pode levar a uma perda de osso e cálcio na urina, com risco de osteomalacia (amolecimento dos ossos).
Não foram descritos casos de sobredose. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de informação toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida
4. Efeitos adversos possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos de Bemolan são, em geral, leves e transitórios. Especialmente a doses elevadas, pode produzir constipação e diarreia. No entanto, à dose recomendada, são muito raras tais manifestações.
Informe o seu médico o mais rápido possível,se notar algum dos seguintes sintomas:
Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):
- Fezes brandas
Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
- Diarreia e hipermagnesemia
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Neurotoxicidade, encefalopatia, constipação, náuseas, vómitos, dor abdominal e hipofosfatemia.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Bemolan
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD . A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize Bemolan se observar sinais de deterioração do envase ou do conteúdo do mesmo.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Bemolan
O princípio ativo é: magaldrato. Um sobre de 12,5 ml contém 2000 mg de magaldrato.
Os outros componentes são: goma arábiga, hipromelosa, ciclamato de sódio, simeticona, metilcelulosa,
ácido sórbico, sulfato de prata, digluconato de clorexidina (solução aquosa a 20%), aroma de menta,
água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cada sobre contém 12,5 ml de gel de cor branca ou cremosa, com ligeiro sabor a menta.
Apresentações: 30 sobres.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Takeda Farmacêutica Espanha, S.A.
Rua Albacete, 5, andar 9º,
Edifício Los Cubos
28027 Madrid
Espanha
Tel: +34 91 790 42 22
Responsável pela fabricação:
TAKEDA GMBH,
Rua Robert Bosch, 8.
Singen, Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: dezembro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a BEMOLAN 2000 mg GEL ORALForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 800 mgSubstância ativa: magaldrateFabricante: Takeda Farmaceutica Espana S.A.Não requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 450 mgSubstância ativa: magaldrateFabricante: Laboratorios Ern S.A.Não requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 310 mg; 190 mg; 315 mg/5 mlSubstância ativa: ordinary salt combinationsFabricante: Arafarma Group S.A.Não requer receita médica
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