


Pergunte a um médico sobre a prescrição de AUXINA E-200 UI CÁPSULAS MOLES
Prospecto: informação para o paciente
Auxina E 200 UI cápsulas moles
Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Contém vitamina E (lipossolúvel). A função mais conhecida da vitamina E é a sua capacidade para atuar como substância antioxidante das gorduras. Previne a oxidação de elementos celulares essenciais e/ou evita a formação de produtos tóxicos de oxidação.
Auxina E 200 está indicado em:
Este medicamento, com doses de 200 UI de vitamina E, será administrado segundo as indicações quando não estiver indicada outra dose inferior (ver “Outras apresentações” na seção 6).
Não tome Auxina E 200
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Auxina E 200.
Crianças e adolescentes
Este medicamento pode ser administrado em crianças. No entanto, a forma farmacêutica pode não resultar adequada para as crianças pequenas, porque podem ter dificuldade para engolir.
Toma de Auxina E 200 com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Os seguintes medicamentos podem interagir com Auxina E 200 quando utilizados ao mesmo tempo:
Estrógenos, incluindo os anticoncepcionais orais.
Medicamentos que afetam a absorção gastrointestinal da vitamina E:
Se forem tomados conjuntamente, devem ser espaçadas as doses pelo menos 2 horas.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaução, não deve tomar Auxina E 200 durante a gravidez.
Não há informação sobre a excreção de vitamina E no leite materno, por isso este medicamento poderia ter algum efeito no recém-nascido/criança.
Não se deve usar este medicamento durante o período de lactação.
Condução e uso de máquinas
A influência de Auxina E 200 sobre a capacidade para conduzir e usar máquinas é nula.
Auxina E 200 contém parahidroxibenzoato de metilo (sal de sódio) (E-219), parahidroxibenzoato de propilo (sal de sódio) (E-217) e corante tartrazina (E-102)
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo e parahidroxibenzoato de propilo.
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém tartrazina. Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Auxina E 200 é tomado por via oral.
A dose recomendada é:
Adultos e crianças maiores de 10 anos:
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com um pouco de água ou outro líquido, durante ou após as refeições.
Uso em crianças
Auxina E 200 cápsulas moles pode ser administrado em crianças. No entanto, a forma farmacêutica deste medicamento pode não resultar adequada para as crianças pequenas, porque podem ter dificuldade para engolir.
Se tomar mais Auxina E 200 do que deve
A vitamina E em doses excessivas (em geral doses a partir de 300 mg) pode causar náuseas, diarreia e outros distúrbios digestivos e, em pessoas predispostas, pode produzir tromboflebite e agravar problemas de coagulação; também pode causar mal funcionamento das glândulas sexuais, dor de seios, aumento do colesterol e triglicéridos e redução de hormonas da tiróide no sangue.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, Telf.: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Auxina E 200
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre ditos efeitos adversos, cuja frequência não se conhece exatamente, se incluem:
Distúrbios digestivos (em tratamento prolongado em geral e com doses altas), como diarreia, náuseas, mal-estar gástrico, cãibras intestinais, sangramento de gengivas.
Distúrbios da circulação, mais prováveis em pacientes predispostos, como tromboflebite (inchaço de uma veia causada por um coágulo de sangue) e tendência ao sangramento (em tratamento prolongado em geral e com doses altas).
Em tratamento prolongado em geral e com doses altas, cansaço, fraqueza, tontura, dor de cabeça; se deu algum caso de infarto cerebral.
Raramente, alterações emocionais, fadiga.
Visão borrosa, em tratamento prolongado em geral e com doses altas.
Dor de seios, alteração no funcionamento das glândulas sexuais.
Alterações nos resultados de análises clínicas, como determinação de creatina, creatina quinase, hormonas sexuais e hormonas da tiróide.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação, Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Conserve no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Auxina E 200
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Auxina E 200 são cápsulas moles de gelatina redondas, transparentes amarelas com solução oleosa amarela.
Apresenta-se em envases de 20 e 60 cápsulas.
Auxina E 50 UI
Auxina E 400 UI
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Plaça d´Europa, 41-43, planta 10
08908, L´Hospitalet de Llobregat
Barcelona (Espanha)
Telf 934948000
Responsável pela fabricação
Laboratórios Alcalá Farma S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 - Alcalá de Henares
Madrid
Data da última revisão deste prospecto: Maio 2014.
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http:/www.aemps.gob.es/
O preço médio do AUXINA E-200 UI CÁPSULAS MOLES em novembro de 2025 é de cerca de 2.5 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AUXINA E-200 UI CÁPSULAS MOLES – sujeita a avaliação médica e regras locais.