


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ACULAR 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o paciente
ACULAR 5 mg/ml colírio em solução
(ketorolaco trometamol)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
5 Conservação de ACULAR
ACULAR é utilizado para prevenir e reduzir a inflamação ocular após a cirurgia de cataratas em adultos.
ACULAR pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
Não use ACULAR
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar ACULAR.
Se si tem ou teve no passado:
Crianças e adolescentes
ACULAR não deve ser prescrito para uso em crianças.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Se utiliza ACULAR com qualquer outro medicamento por via oftálmica, deixe passar pelo menos 5 minutos entre a administração de ACULAR e o outro medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
ACULAR não deve ser utilizado se está grávida ou está em período de lactação, a menos que o médico o recomende.
Condução e uso de máquinas
ACULAR pode causar visão borrosa em alguns pacientes. Não conduza nem use máquinas até que os sintomas tenham desaparecido.
ACULAR contém cloruro de benzalconio
Este medicamento contém 0,1 mg de cloruro de benzalconio em cada mililitro equivalente a 0,1 mg/ml.
O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contato macias, alterando a sua cor. Retire as lentes de contato antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração de ACULAR indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. A dose recomendada é uma gota no olho afetado 3 vezes ao dia durante 3-4 semanas após a cirurgia de cataratas, começando 24 horas antes da operação.
Instruções de uso
Aplique o colírio da seguinte maneira:

Se uma gota cair fora do olho, repita a operação.
Para evitar a contaminação ou uma lesão, não permita que a ponta do envase toque o olho ou outra superfície.
Voltar a colocar o tampão e fechar o envase imediatamente após usá-lo.
Limpe qualquer excesso de líquido da sua bochecha com um lenço limpo.
É muito importante uma aplicação correta do seu colírio.
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Se usar mais ACULAR do que deve
A aplicação de um excesso de gotas é pouco provável que produza efeitos adversos indesejados. Aplique a sua próxima dose à hora normal. Se por acidente, alguém ingere este medicamento, beba líquidos para diluir e consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20.
Recomenda-se levar o prospecto e o envase do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de usar ACULAR
Se esquecer de usar ACULAR, aplique-o assim que se lembrar, a menos que seja quase a hora da próxima dose, caso em que pule a dose esquecida. Aplique a sua próxima dose e continue com a sua rotina habitual. Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com ACULAR
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas).
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os efeitos adversos relacionados com a córnea (a superfície do olho) podem ser mais prováveis se se usa ACULAR durante mais de duas semanas ou se está usando colírios corticosteroides ao mesmo tempo ou se tem uma patologia ocular relacionada. Você deve consultar o seu médico se experimentar dor, um aumento da irritação no olho e mudanças na visão.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do envase e na caixa após EXP (corresponde às siglas em inglês de validade). A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Elimine o medicamento 28 dias após aberto, mesmo que ainda reste alguma solução.
Não conserve a temperatura superior a 25 º C.
Não utilize este medicamento se observar que o selo de proteção está quebrado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de ACULAR
Aspecto do produto e conteúdo do envase
ACULAR é um colírio em solução transparente de incolor a ligeiramente amarelado, em um envase de plástico.
Cada envase contém 1 frasco de plástico de 10 ml de capacidade provido de tampa de rosca.
Cada envase contém 5 ou 10 mililitros de solução.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
AbbVie Spain, S.L.U.
Avenida de Burgos 91
28050, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport
County Mayo
Irlanda
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria | ACULAR 0.5% Augentropfen |
Bélgica | ACULARE oogdruppels |
Dinamarca, Irlanda, Itália, Reino Unido | ACULAR |
Portugal | ACULAR 0,5% p/v, colírio solução |
Espanha | ACULAR 5 mg/ml colírio em solução |
Finlândia | ACULAR 5 mg/ml eye drops |
França | ACULAR 0,5% |
Grécia | ACULAR 0,5% |
Luxemburgo | ACULARE collyre |
Países Baixos | ACULAR oogdruppels 0,5% |
Alemanha | ACULAR 5 mg/ml Augentropfen |
Data da última revisão deste prospecto:04/2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Para solicitar uma cópia deste prospecto em tamanho de letra grande, entre em contato com o representante local do titular da autorização de comercialização.
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O preço médio do ACULAR 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 5.18 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ACULAR 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.