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O Vitaminum E Medana é um produto vitamínico. A substância ativa contida nele - all- rac-α-
tokoferylu acetato (vitamina E) é necessária para o funcionamento correto do organismo. Apresenta
fortes propriedades antioxidantes, protegendo assim o organismo do efeito prejudicial dos
radicais livres de oxigênio e peróxidos lipídicos.
O medicamento Vitaminum E Medana é indicado para uso:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Vitaminum E Medana, deve discutir com o médico ou
farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento Vitaminum E Medanajuntamente com:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
A vitamina E pode atuar antagonicamente à vitamina K, especialmente em pessoas que tomam medicamentos anticoagulantes orais ou estrogênios (por exemplo, anticoncepcionais orais).
A administração de outros agentes com ação antioxidante (vitamina C, selênio, ubiquinona,
aminoácidos que contêm enxofre) pode aliviar alguns sintomas de deficiência de vitamina E.
A administração concomitante de compostos de ferro pode diminuir a ação da vitamina E, portanto, deve-se manter um intervalo de várias horas entre a administração desses medicamentos.
A vitamina E aumenta a absorção, utilização e armazenamento de vitamina A.
A colestiramina e a colestipol (medicamentos que reduzem o nível de colesterol) diminuem a absorção
da vitamina E do trato gastrointestinal.
O orlistato (medicamento que reduz a absorção de gordura) e os óleos minerais podem perturbar a absorção
da vitamina E do trato gastrointestinal.
O medicamento deve ser tomado durante ou após as refeições (ver abaixo ponto 3).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um
filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não há contraindicações para a condução de veículos e operação de máquinas durante o tratamento com
vitamina E.
Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida ao amendoim ou soja.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas,
deve consultar um médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Administrar em uma colher de chá de líquido.
Para uma medição precisa da dose, deve-se segurar a garrafa em um ângulo de 45° durante a contagem das gotas.
Devido ao risco de superdose, não deve ser administrado o medicamento diretamente da garrafa para a boca da criança.
Adultos e jovens com mais de 15 anos:
profilaticamente: 3 gotas por dia;
fibrose cística:
Crianças (com prescrição médica):
profilaticamente
recém-nascidos, lactentes e crianças até 6 anos: 1 gota por dia;
crianças de 7 a 15 anos: 2 gotas por dia;
fibrose cística:
crianças abaixo de 1 ano de idade: 50 mg por dia;
crianças acima de 1 ano de idade: 100 mg por dia;
abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg de peso corporal por dia;
colestase crônica em crianças até 2 anos: 150 - 200 mg/kg de peso corporal por dia.
Em outros estados de deficiência de vitamina E, a dosagem é determinada pelo médico com base no grau de deficiência.
Em caso de ingestão de dose significativamente maior do que a recomendada, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Após a superdose, podem ocorrer: falta de apetite, diarreia, dores abdominais, outros distúrbios gastrointestinais, sensação de fadiga e fraqueza, visão turva, dores de cabeça, erupções cutâneas, distúrbios da função dos órgãos sexuais, diminuição do nível de hormônios da tireoide no sangue.
Se uma dose for esquecida e estiver próximo o horário da próxima dose, não deve ser tomada a dose esquecida. Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Doses que excedem 1200 mg de vitamina E por dia podem causar a ocorrência de sintomas como:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos
da Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerusalém, 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não armazenar na geladeira ou congelar.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e na garrafa. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Após a abertura da garrafa, o medicamento deve ser usado dentro de 2 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Vitaminum E Medana é um líquido oleoso amarelo com cheiro e sabor característicos.
Garrafa de vidro marrom com conta-gotas e tampa, contendo 10 ml de solução, em caixa de papelão.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska, 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Divisão Medana em Sieradz
Rua Władysława Łokietka, 10, 98-200 Sieradz
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