Venoruton Gel

Folheto anexo ao embalagem: informação para o utilizador

Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Venoruton Gel

20 mg/g, gel
O-(β-hidroxietil)-rutosídeos (Oxerutinas)
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de aplicar o medicamento, pois contém
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre aplicado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações
do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de aconselhamento ou informação adicional, deve contactar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após alguns dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Venoruton Gel e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de aplicar o medicamento Venoruton Gel
• 3. Como aplicar o medicamento Venoruton Gel
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Venoruton Gel
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Venoruton Gel e para que é utilizado

O medicamento Venoruton Gel pertence a um grupo de medicamentos que protegem os vasos venosos.
O medicamento Venoruton Gel atua nos menores vasos sanguíneos (capilares) reduzindo
a permeabilidade das paredes capilares danificadas para os fluidos e elementos morfológicos do sangue.
O medicamento é indicado para aplicação local na pele em dores e inchaços nos pés causados
por insuficiência venosa crônica e seus sintomas, tais como: sensação de "pés pesados" e dores nas extremidades
inferiores, inchaços nas extremidades inferiores, cãibras musculares e alterações sensoriais.
É utilizado em estados dolorosos após tratamento obliterativo de varizes.

2. Informações importantes antes de aplicar o medicamento Venoruton Gel

Quando não aplicar o medicamento Venoruton Gel

Se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste
medicamento (listados no ponto 6.).

Precauções e advertências

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento Venoruton Gel

Devido ao teor de cloreto de benzalcônio, o produto medicamentoso pode causar irritações
cutâneas.
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Medicamento Venoruton Gel e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está
tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.

Gravidez, amamentação e efeitos na fertilidade

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de aplicar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não há efeitos na condução de veículos motorizados e operação de máquinas.

3. Como aplicar o medicamento Venoruton Gel

O medicamento Venoruton Gel deve ser aplicado de manhã e à noite na superfície afetada pela doença,
esfregando suavemente, até que a pele esteja seca.
O medicamento Venoruton Gel pode ser aplicado sob um curativo elástico ou compressa oclusiva.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não
em todos os doentes eles ocorram.
Alguns efeitos secundários são raros(podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes).
Foram observados casos raros de alergia com reações cutâneas.
Todos os sintomas desaparecem após a interrupção do tratamento.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado
no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados
diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos
do Gabinete de Registo de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas,
Avenida Jerusalém, 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Ao notificar os efeitos secundários, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Venoruton Gel

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Não utilizar este medicamento após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Prazo de validade após a primeira abertura do tubo – 3 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
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6. Conteúdo do embalagem e outras informações

A substância ativa do medicamento Venoruton Gel é o-(β-hidroxietil)-rutosídeos.
1 g de gel contém 20 mg de o-(β-hidroxietil)-rutosídeos.
Os outros componentes do medicamento são: carboximetilcelulose, hidróxido de sódio, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio 0,05 mg/g, água purificada.

Como é o medicamento Venoruton Gel e o que o embalagem contém

O medicamento está disponível em tubos de alumínio revestidos com laca, contendo 40 g de gel, colocados em caixas de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização na Áustria, país de exportação:

STADA Arzneimittel GmbH
1190 Viena
Áustria

Fabricante:

STADA Arzneimittel GmbH
1190 Viena
Áustria

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
Rua Strumykowa, 28/11
03-138 Varsóvia

Reembalado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
Rua Chełmżyńska, 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização na Áustria, país de exportação:15559
Número da autorização de importação paralela:29/12
Data de aprovação do folheto: 20.01.2022
[Informação sobre marca registrada]
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