Treprostinil Zentiva

Folheto informativo para o doente: informação para o utilizador

Treprostinil Tillomed

1 mg/mL, 2,5 mg/mL, 5 mg/mL, 10 mg/mL, solução para infusão
Treprostinilo

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

1.

O que é o medicamento Treprostinil Tillomed e para que é utilizado

2.

Informações importantes antes de tomar o medicamento Treprostinil Tillomed

3.

Como tomar o medicamento Treprostinil Tillomed

4.

Reações adversas possíveis

5.

Como conservar o medicamento Treprostinil Tillomed

6.

Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Treprostinil Tillomed e para que é utilizado

O que é o medicamento Treprostinil Tillomed

A substância ativa do medicamento Treprostinil Tillomed é o treprostinilo.
O treprostinilo pertence a um grupo de medicamentos que actuam de forma semelhante às prostaciclinas naturais
presentes no organismo. As prostaciclinas são substâncias semelhantes a hormônios. Diminuem a pressão arterial
através da ação vasodilatadora nos vasos sanguíneos, provocando a sua dilatação e facilitando, assim, o fluxo sanguíneo.
Além disso, as prostaciclinas também podem influenciar a prevenção da coagulação sanguínea.

Em que doenças é utilizado o tratamento com o medicamento Treprostinil Tillomed

O medicamento Treprostinil Tillomed é utilizado no tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) idiopática ou hereditária
em doentes com sintomas de gravidade moderada. A hipertensão arterial pulmonar é um estado em que a pressão arterial é
demasiado alta nos vasos sanguíneos entre o coração e os pulmões, provocando falta de ar, tonturas, fadiga,
desmaios, palpitações ou ritmo cardíaco anormal, tosse seca, dor no peito e inchaço nos tornozelos ou pernas.
O Treprostinil Tillomed é inicialmente administrado por infusão subcutânea contínua. Alguns doentes podem não ser capazes
de tolerar essa administração devido à dor e inchaço locais. O médico decidirá se o Treprostinil Tillomed pode ser administrado
por infusão intravenosa contínua. Isso exigirá a colocação de um cateter venoso central no pescoço, no tórax ou na virilha.

Como actua o medicamento Treprostinil Tillomed

O medicamento Treprostinil Tillomed diminui a pressão arterial na artéria pulmonar, melhorando o fluxo sanguíneo e
diminuindo o trabalho do coração. A melhoria do fluxo sanguíneo leva a uma melhor oxigenação do organismo e diminuição
do esforço do músculo cardíaco, melhorando a eficácia do trabalho do coração.
O medicamento Treprostinil Tillomed alivia os sintomas associados à HAP e melhora a tolerância ao esforço físico dos doentes
que precisam limitar a atividade física.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Treprostinil Tillomed

Quando não tomar o medicamento Treprostinil Tillomed:

• se o doente for alérgico ao treprostinilo ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6).
• se o doente tiver sido diagnosticado com doença pulmonar veno-occlusiva. É uma doença em que os vasos sanguíneos nos pulmões ficam inchados e obstruídos, provocando um aumento da pressão arterial nos vasos entre o coração e os pulmões.
• se o doente tiver doença hepática grave.
• se o doente tiver doenças cardíacas, como
• infarto do miocárdio (ataque cardíaco) nos últimos seis meses,
• alterações graves da frequência cardíaca,
• doença cardíaca isquêmica grave ou angina instável,
• defeito cardíaco diagnosticado, como defeito valvar cardíaco que provoca deterioração do trabalho cardíaco,
• doença cardíaca que não está sendo tratada ou não está sob vigilância médica.
• se o doente estiver em risco de sangramento - por exemplo, úlcera ativa no estômago, lesões ou outros tipos de sangramento.
• se o doente tiver tido um acidente vascular cerebral nos últimos 3 meses ou outras perturbações da circulação cerebral.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Treprostinil Tillomed, deve informar o médico:

• se o doente tiver doença hepática,
• se o doente tiver doença renal,
• se o doente tiver sido diagnosticado com obesidade médica (índice de massa corporal superior a 30 kg/m2),
• se o doente tiver sido infectado com o vírus da imunodeficiência humana (HIV),
• se o doente tiver hipertensão portal (hipertensão nas veias do fígado),
• se o doente tiver um defeito cardíaco congênito que afeta a direção do fluxo sanguíneo através do coração,
• se o doente estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sódio.

Durante o tratamento com o medicamento Treprostinil Tillomed, deve informar o médico se:

• ocorrer uma diminuição da pressão arterial (hipotensão),
• ocorrer uma dificuldade respiratória súbita ou tosse persistente (pode estar relacionada com edema pulmonar, asma ou outra doença), deve contactar imediatamente o médico,
• ocorrer sangramento excessivo, pois o treprostinilo pode aumentar esse risco devido à sua ação anticoagulante,
• durante a administração intravenosa do medicamento Treprostinil Tillomed, ocorrer febre ou vermelhidão, inchaço e (ou) sensibilidade ao toque no local da infusão, pois pode ser um sinal de infecção.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre
os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar o médico se está a tomar:

• medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial(medicamentos anti-hipertensivos ou outros vasodilatadores),
• medicamentos utilizados para aumentar a excreção urinária(diuréticos), incluindo a furosemida,
• medicamentos que previnem a coagulação sanguínea(anticoagulantes) como a warfarina, heparina ou óxido nitroso
• qualquer anti-inflamatório não esteroide ( AINE) (por exemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno),
• medicamentos que podem aumentar ou diminuir a ação do medicamento Treprostinil Tillomed (por exemplo, gemfibrozil, rifampicina, trimetoprima, deferasirox, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hipericão), pois pode ser necessário ajustar a dose do medicamento Treprostinil Tillomed pelo médico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar
o médico antes de tomar este medicamento.
O Treprostinil Tillomed não é recomendado para mulheres grávidas, que planeiam engravidar ou suspeitam que possam estar grávidas,
a menos que o médico considere que o seu uso é necessário.
A segurança do uso do medicamento Treprostinil Tillomed em mulheres grávidas não foi estabelecida.
O Treprostinil Tillomed não é recomendado para mulheres que amamentam, a menos que o médico considere que o seu uso é necessário.
Se o medicamento Treprostinil Tillomed for prescrito a uma paciente, é recomendado interromper a amamentação, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno.
O efeito do treprostinilo na fertilidade humana não é atualmente conhecido, por isso, durante o tratamento com treprostinilo, é fortemente recomendado o uso de métodos anticoncepcionais.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Treprostinil Tillomed pode causar hipotensão com tonturas e desmaios.
Nesse caso, não deve conduzir veículos ou operar máquinas e deve pedir conselho ao médico.

Treprostinil Tillomed contém sódio

Deve informar o médico se estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sódio.
O médico terá em conta que uma ampola de Treprostinil Tillomed contém a quantidade de sódio indicada abaixo.

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml, solução para infusão

Este medicamento contém 74,16 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola. Isso corresponde a
3,71% do teor máximo diário recomendado de sódio na dieta para um adulto.

Treprostinil Tillomed 2,5 mg/ml, solução para infusão

Este medicamento contém 75,08 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola. Isso corresponde a
3,75% do teor máximo diário recomendado de sódio na dieta para um adulto

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml, solução para infusão

Este medicamento contém 78,16 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola. Isso corresponde a
3,91% do teor máximo diário recomendado de sódio na dieta para um adulto

Treprostinil Tillomed 10 mg/ml, solução para infusão

Este medicamento contém 75 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola. Isso corresponde a 3,75%
do teor máximo diário recomendado de sódio na dieta para um adulto

3. Como tomar o medicamento Treprostinil Tillomed

Deve sempre tomar este medicamento de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico.
O medicamento Treprostinil Tillomed é administrado por infusão contínua:

• subcutânea com uma pequena cânula que é inserida sob a pele do abdômen ou da coxa do doente ou
• intravenosa com um cateter venoso no pescoço, no tórax ou na virilha.

Nos dois casos, o medicamento Treprostinil Tillomed é bombeado por um drenagem com uma bomba portátil.
Antes de deixar o hospital, o médico informará o doente sobre como preparar o medicamento Treprostinil Tillomed e
com que velocidade a bomba deve administrá-lo. Além disso, o doente receberá informações sobre como usar corretamente
a bomba e o que fazer em caso de interrupção do funcionamento da bomba. As informações fornecidas também devem incluir
instruções sobre quem contactar em caso de emergência.
A inundação da linha de infusão conectada pode causar uma overdose acidental.
O Treprostinil Tillomed é diluído apenas no caso de administração intravenosa:
Apenas no caso de administração intravenosa:O doente deve diluir a solução do medicamento Treprostinil Tillomed com água estéril para injeção ou cloreto de sódio a 0,9% para injeção (conforme instruções do médico), apenas se o medicamento for administrado por infusão intravenosa contínua.
Pacientes adultos
O medicamento Treprostinil Tillomed está disponível como solução para infusão de 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml ou 10 mg/ml. O médico determinará a velocidade de infusão e a dose adequadas para o estado clínico do doente.
Pacientes com obesidade
Se o doente tiver obesidade (massa corporal superior a 30% ou mais da massa corporal ideal), o médico determinará a dose inicial e as doses subsequentes com base no peso corporal objetivo. Ver também o ponto 2 "Precauções e advertências "
Pessoas idosas
O médico determinará a velocidade de infusão e a dose adequadas para o estado clínico do doente.
Crianças e adolescentes
Existem dados limitados sobre o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Modificações da dose
A velocidade de infusão pode ser diminuída ou aumentada individualmente apenas sob supervisão médica.
O objetivo da modificação da velocidade de infusão é estabelecer uma dose de manutenção eficaz que alivie os sintomas da HAP
ao mesmo tempo em que minimiza os efeitos adversos.
Se os sintomas piorarem ou o doente precisar de repouso total ou estiver limitado à cama ou à cadeira ou se qualquer esforço físico causar desconforto e os sintomas ocorrerem em repouso, não deve aumentar a dose sem consultar o médico.
O Treprostinil Tillomed pode não ser suficiente para tratar a doença e pode ser necessário o uso de outros medicamentos.
A dose máxima administrada depende do estado clínico do doente e de outras doenças concomitantes.

Como prevenir infecções sanguíneas durante o tratamento intravenoso com o medicamento Treprostinil Tillomed?

Treprostinil Tillomed?

Assim como em qualquer tratamento intravenoso de longa duração, existe o risco de infecção sanguínea.
O médico treinará o doente sobre como prevenir essas infecções.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Treprostinil Tillomed

Se o doente tomar acidentalmente uma dose maior do que a recomendada do medicamento Treprostinil Tillomed, podem ocorrer
náuseas, vômitos, diarreia, hipotensão (tonturas, sensação de vazio na cabeça ou desmaio),
vermelhidão da pele e (ou) dores de cabeça.
Se algum desses sintomas for grave, deve contactar o médico ou o hospital.
O médico pode diminuir a dose ou interromper a infusão até que os sintomas desapareçam. Em seguida, a solução do medicamento
Treprostinil Tillomed para infusão será administrada novamente na dose prescrita pelo médico.

Interrupção do tratamento com o medicamento Treprostinil Tillomed

Deve sempre tomar o medicamento Treprostinil Tillomed de acordo com as instruções do médico ou do especialista no hospital.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Treprostinil Tillomed sem o conselho do médico.
A interrupção súbita ou a diminuição da dose do medicamento Treprostinil Tillomed pode causar um retorno da hipertensão arterial pulmonar
com um possível piora grave e súbita do estado do doente.
Em caso de dúvidas sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico.

4. Reações adversas possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar reações adversas, embora não ocorram em todos.

Reações adversas muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• vasodilatação com vermelhidão da pele
• dor ou sensibilidade no local da infusão
• descoloração da pele ou equimose ao redor do local da infusão
• dores de cabeça
• erupções cutâneas
• náuseas
• diarreia
• dor na mandíbula

Reações adversas frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas)

• tonturas
• vômitos
• sensação de vazio na cabeça ou desmaio devido à hipotensão
• formigamento ou vermelhidão da pele
• inchaço nos pés, tornozelos, pernas ou retenção de líquidos
• sangramentos, por exemplo, sangramento nasal, tosse com sangue, sangue na urina, sangramento gengival, sangue nas fezes
• dor nas articulações
• dor muscular
• dor nas pernas e (ou) braços

Outras reações adversas possíveis (frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis))

• infecção no local da infusão
• abscesso no local da infusão
• diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia)
• sangramento no local da infusão
• dores ósseas
• erupções cutâneas com descamação ou nódulos)
• infecção do tecido subcutâneo (celulite)
• volume sanguíneo excessivo bombeado pelo coração, levando a falta de ar, fadiga, inchaço nos pés e abdômen, tosse persistente

Reações adversas adicionais relacionadas à administração intravenosa

• fasceíte (inflamação das veias)
• infecção bacteriana sanguínea (bacteriemia)* (ver ponto 3)
• sepse (infecção sanguínea grave).

* Foram relatados casos de infecção bacteriana sanguínea que ameaçam a vida ou resultaram em morte

Notificação de reações adversas

Se ocorrerem reações adversas, incluindo quaisquer reações adversas não mencionadas neste folheto, deve informar o médico.
As reações adversas podem ser notificadas diretamente ao Departamento de Monitorização de Reações Adversas de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP,
Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 5, 1500-392 Lisboa, Tel.: +351 21 798 73 00; Fax: +351 21 798 73 99
Site da internet: https://www.infarmed.pt/
Ao notificar as reações adversas, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
As reações adversas também podem ser notificadas ao titular da autorização de introdução no mercado.

5. Como conservar o medicamento Treprostinil Tillomed

Conservar em local fresco, seco e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e na ampola. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não use o medicamento Treprostinil Tillomed se notar qualquer dano na ampola, descoloração ou outros sinais de deterioração.
Não são necessárias precauções especiais para a conservação do produto medicamentoso. Prazo de validade do treprostinilo após a primeira abertura: 30 dias
Durante a infusão subcutânea contínua, um recipiente (seringa) do produto Treprostinil Tillomed não diluído deve ser utilizado dentro de 72 horas.
Prazo de validade no caso de administração subcutânea contínua
Foi demonstrada a estabilidade física e química em condições de uso durante um período de 72 horas, desde que o medicamento seja armazenado a 37°C. Do ponto de vista microbiológico, deve ser utilizado imediatamente, a menos que o método de abertura exclua o risco de contaminação microbiológica.
Se o medicamento não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pela observância do prazo e das condições de conservação após a preparação cabe ao utilizador.
Durante a infusão intravenosa contínua, para minimizar o risco de infecção sanguínea, o tempo máximo de uso de um recipiente (seringa) do treprostinilo diluído não deve exceder 24 horas.
Prazo de validade no caso de administração intravenosa contínua
Após a diluição:
Foi demonstrada a estabilidade física e química do treprostinilo diluído em condições de uso durante um período de 48 horas, desde que o medicamento seja armazenado a 2–8°C, 20–25°C e 40°C. Do ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado imediatamente, a menos que o método de diluição exclua o risco de contaminação microbiológica. Se o medicamento não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pela observância do prazo e das condições de conservação após a preparação cabe ao utilizador, e este prazo geralmente não deve exceder 24 horas a 2-8°C, a menos que o medicamento tenha sido diluído em condições assépticas controladas e validadas.
O medicamento não utilizado deve ser eliminado.
As informações sobre a administração estão indicadas no ponto 3 "Como tomar o medicamento Treprostinil Tillomed".
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Treprostinil Tillomed

A substância ativa do medicamento é o treprostinilo 1 mg/mL; 2,5 mg/mL; 5 mg/mL; 10 mg/mL.
Os outros componentes são: cloreto de sódio, metacresol, citrato de sódio, hidróxido de sódio (para ajustar o pH), ácido clorídrico concentrado (para ajustar o pH), água para injeção (até 1 mL).

Como é o medicamento Treprostinil Tillomed e que conteúdo tem o pacote

Treprostinil Tillomed, 1 mg/mL, solução para infusão

Solução transparente, incolor a ligeiramente amarelada, sem partículas visíveis, contida em uma ampola de vidro incolor do tipo I, com capacidade de 20 mL, fechada com uma tampa de borracha bromobutilica com vedação e uma tampa de abrir, em uma caixa de cartão.

Treprostinil Tillomed, 2,5 mg/mL, solução para infusão

Solução transparente, incolor a ligeiramente amarelada, sem partículas visíveis, contida em uma ampola de vidro incolor do tipo I, com capacidade de 20 mL, fechada com uma tampa de borracha bromobutilica com vedação e uma tampa de abrir, em uma caixa de cartão.

Treprostinil Tillomed, 5 mg/mL, solução para infusão

Solução transparente, incolor a ligeiramente amarelada, sem partículas visíveis, contida em uma ampola de vidro incolor do tipo I, com capacidade de 20 mL, fechada com uma tampa de borracha bromobutilica com vedação e uma tampa de abrir, em uma caixa de cartão.

Treprostinil Tillomed, 10 mg/mL, solução para infusão

Solução transparente, incolor a ligeiramente amarelada, sem partículas visíveis, contida em uma ampola de vidro incolor do tipo I, com capacidade de 20 mL, fechada com uma tampa de borracha bromobutilica com vedação e uma tampa de abrir, em uma caixa de cartão.
Tamanho do pacote: 1 ampola/pacote

Titular da autorização de introdução no mercado

Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contactar o representante do titular da autorização de introdução no mercado em Portugal:

Tillomed Malta Ltd
Tower Business Centre,
2nd floor Tower Street,
Swatar, BIRKIRKARA
BKR4013,
Malta

Importador

SGS Pharma Magyarorszag Kft.
Derkovits Gyula Utca 53
Budapeszte XIX, 1193
Hungria
Tillomed Malta Limited,
Malta Life Sciences Park,
LS2.01.06 Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000, Malta

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

Nomes

Alemanha
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Áustria
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Belgica
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Chipre
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Croácia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, solução para infusão
Treprostinil Tillomed 2,5 mg / ml, solução para infusão
Treprostinil Tillomed 5 mg / ml, solução para infusão
Treprostinil Tillomed 10 mg / ml, solução para infusão
Dinamarca
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Eslováquia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Eslovênia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Espanha
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Estônia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Finlândia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
França
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, solução para perfusão
Treprostinil Tillomed 2,5 mg / ml, solução para perfusão
Treprostinil Tillomed 5 mg / ml, solução para perfusão
Treprostinil Tillomed 10 mg / ml, solução para perfusão
Grécia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Hungria
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Irlanda
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Itália
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Letônia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Lituânia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Luxemburgo
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Malta
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Países Baixos
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Polônia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Portugal
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Reino Unido
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
República Checa
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Romênia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão
Suécia
Treprostinil Tillomed 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml e 10 mg / ml
Solução para infusão

Data da última revisão do folheto: abril de 2025