Suganet

Folheto informativo para o utilizador

Suganet, 12,5 mg, cápsulas duras

Suganet, 25 mg, cápsulas duras

Suganet, 50 mg, cápsulas duras

Sunitinibe

Deve ler atentamente o folheto informativo antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder reler em caso de necessidade.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum sintoma adverso, incluindo todos os sintomas adversos não listados neste folheto, deve informar o médico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Suganet e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Suganet
• 3. Como tomar o medicamento Suganet
• 4. Efeitos adversos possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Suganet
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Suganet e para que é utilizado

O Suganet contém como substância ativa o sunitinibe, que é um inibidor da quinase proteica. O Suganet é utilizado no tratamento de tumores, pois inibe a atividade de um grupo especial de proteínas que participam no crescimento e disseminação de células tumorais. O Suganet é utilizado no tratamento dos seguintes tipos de tumores em adultos:

• tumores estromais gastrointestinais (GIST, tumor estromal gastrointestinal), um tipo de tumor do estômago e intestinos, quando o imatinibe (outro medicamento anticâncer) deixou de funcionar ou o paciente não pode tomá-lo;
• câncer de células renais metastático (MRCC, carcinoma de células renais metastático), um tipo de tumor renal com metástases para outras partes do corpo;
• tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET, tumores neuroendócrinos pancreáticos) (tumores que se desenvolvem a partir de células que produzem hormônios no pâncreas), que estão em fase de progressão e não podem ser removidos cirurgicamente.

Se tiver alguma dúvida sobre como o medicamento Suganet funciona ou por que foi prescrito, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Suganet

Quando não tomar o medicamento Suganet:

• Se o paciente tiver alergia ao sunitinibe ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Suganet, deve discutir com o médico:

• se o paciente tiver hipertensão arterial. O Suganet pode aumentar a pressão arterial. O médico pode realizar medições da pressão arterial durante o tratamento com o medicamento Suganet, e o paciente pode precisar ser tratado com medicamentos para reduzir a pressão arterial.
• se o paciente tiver ou tiver tido doenças hematológicas, sangramento ou equimoses. O tratamento com o medicamento Suganet pode aumentar o risco de sangramento ou alterar a contagem de certos tipos de células sanguíneas, o que pode causar anemia ou afetar a capacidade da sangue de coagular. Se o paciente estiver tomando varfarina ou acenocoumarol, medicamentos anticoagulantes usados para prevenir a formação de coágulos, pode haver um risco maior de sangramento. O paciente deve informar o médico sobre qualquer sangramento durante o tratamento com o medicamento Suganet.
• se o paciente tiver problemas cardíacos. O Suganet pode causar problemas cardíacos. O paciente deve informar o médico se tiver sintomas como fadiga, falta de ar ou inchaço nos pés ou tornozelos.
• se o paciente tiver distúrbios do ritmo cardíaco. O Suganet pode causar arritmias cardíacas. Durante o tratamento com o medicamento Suganet, o médico pode realizar um eletrocardiograma para avaliar esses distúrbios. O paciente deve informar o médico se tiver sintomas como tontura, desmaio ou arritmia cardíaca durante o tratamento com o medicamento Suganet.
• se o paciente tiver ou tiver tido tromboses venosas ou arteriais (tipos de vasos sanguíneos), incluindo acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, embolia ou trombose. O paciente deve procurar imediatamente o médico se apresentar sintomas como dor ou pressão no peito, dor nos braços, costas, pescoço ou mandíbula, falta de ar, sufocação ou fraqueza em um lado do corpo, dificuldade de fala, dor de cabeça ou tontura.
• se o paciente tiver ou tiver tido aneurisma (dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou ruptura da parede de um vaso sanguíneo.
• se o paciente tiver ou tiver tido microangiopatia trombótica (lesão dos pequenos vasos sanguíneos). O paciente deve informar o médico se apresentar febre, fadiga, fraqueza, equimoses, sangramento, inchaço, confusão, perda de visão e convulsões.
• se o paciente tiver problemas da tireoide. O Suganet pode causar problemas da tireoide. O paciente deve informar o médico se tiver sintomas como perda de peso, sensação de frio ou voz rouca durante o tratamento com o medicamento Suganet. O médico deve verificar a função da tireoide antes de iniciar o tratamento com o medicamento Suganet e regularmente durante o tratamento. Se a tireoide não produzir hormônios suficientes, o paciente pode precisar ser tratado com hormônios da tireoide.
• se o paciente tiver ou tiver tido distúrbios da função pancreática ou problemas com a vesícula biliar. O paciente deve informar o médico se apresentar sintomas como dor na área do estômago, náuseas, vômitos e febre. Esses sintomas podem ser indicativos de pancreatite ou colecistite.
• se o paciente tiver ou tiver tido doenças hepáticas. O paciente deve informar o médico se apresentar sintomas como icterícia, olhos ou pele amarelados, urina escura e dor ou desconforto na parte superior direita do abdômen. O médico deve realizar exames de sangue para verificar a função hepática antes de iniciar o tratamento com o medicamento Suganet, durante o tratamento e se houver sintomas clínicos.
• se o paciente tiver ou tiver tido doenças renais. O médico vai monitorar a função renal.
• se o paciente for submetido a uma cirurgia ou tiver sido submetido recentemente a uma cirurgia. O Suganet pode afetar a cicatrização de feridas. O medicamento geralmente é interrompido antes da cirurgia. O médico decidirá quando reiniciar o tratamento com o medicamento Suganet.
• O paciente deve realizar um exame dentário antes de iniciar o tratamento com o medicamento Suganet:
• se o paciente apresentar dor na boca, dor de dente e/ou mandíbula, inchaço ou ulceração na boca, dificuldade de engolir ou sensação de peso na mandíbula, ou mobilidade dentária, deve informar imediatamente o médico oncologista e o dentista.
• se o paciente precisar de tratamento dentário invasivo ou cirurgia dentária, deve informar o dentista sobre o uso do medicamento Suganet, especialmente se também estiver tomando bisfosfonatos. Os bisfosfonatos são medicamentos usados para prevenir problemas ósseos, que podem ser tomados devido a outra doença.
• se o paciente tiver ou tiver tido distúrbios da pele e tecido subcutâneo. Durante o tratamento com o medicamento Suganet, pode ocorrer pioderma gangrenosa (ulceração dolorosa da pele) ou necrose da pele (infecção grave da pele e/ou tecido subcutâneo que pode ser fatal). O paciente deve procurar imediatamente o médico se apresentar sintomas como infecção na área da lesão, incluindo febre, dor, vermelhidão, inchaço ou secreção de pus ou sangue. Esses distúrbios geralmente desaparecem após a interrupção do tratamento com o medicamento Suganet. Durante o tratamento com o medicamento Suganet, foram observadas reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme), que inicialmente parecem com manchas vermelhas em forma de alvo ou manchas redondas, frequentemente com bolhas centrais. A erupção cutânea pode se transformar em bolhas extensas ou descamação da pele e pode ser fatal. Se o paciente apresentar erupção cutânea ou os sintomas cutâneos mencionados, deve procurar imediatamente o médico.
• se o paciente tiver ou tiver tido convulsões. O paciente deve informar o médico o mais rápido possível se apresentar hipertensão arterial, dor de cabeça ou perda de visão.
• se o paciente tiver diabetes. Os pacientes com diabetes devem verificar regularmente a glicemia para avaliar se é necessário ajustar a dose do medicamento antidiabético para minimizar o risco de hipoglicemia. O paciente deve informar o médico o mais rápido possível se apresentar sintomas relacionados à hipoglicemia (fadiga, palpitações, suor excessivo, fome e perda de consciência).

Crianças e adolescentes

O Suganet não é recomendado para pacientes com menos de 18 anos.

Suganet e outros medicamentos

O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita. Alguns medicamentos podem afetar a concentração do medicamento Suganet no organismo. O paciente deve informar o médico se estiver tomando medicamentos que contenham as seguintes substâncias ativas:

• ketconazol, itraconazol - usados no tratamento de infecções fúngicas,
• eritromicina, claritromicina, rifampicina - usados no tratamento de infecções,
• ritonavir - usado no tratamento de infecções por HIV,
• desametazona - corticosteroide usado em várias doenças (como distúrbios alérgicos e/ou distúrbios respiratórios ou doenças da pele),
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - usados no tratamento de epilepsia e outros distúrbios neurológicos,
• produtos à base de plantas que contenham hipericão (Hypericum perforatum) - usados no tratamento de depressão e ansiedade.

Uso do medicamento Suganet com alimentos e bebidas

Durante o tratamento com o medicamento Suganet, não deve beber suco de toranja.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. As mulheres que podem engravidar devem usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Suganet. As mulheres que amamentam devem informar o médico. Não deve amamentar durante o tratamento com o medicamento Suganet.

Condução de veículos e uso de máquinas

Se ocorrer tontura ou fadiga significativa, deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.

Suganet contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Suganet

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico. O médico prescreverá a dose adequada para o paciente, dependendo do tipo de tumor. No caso de pacientes tratados por:

• GIST ou MRCC, a dose usual é de 50 mg tomada uma vez ao dia durante 28 dias (4 semanas), seguida de uma pausa de 14 dias (2 semanas) sem medicamento, em ciclos de tratamento de 6 semanas.
• pNET, a dose usual é de 37,5 mg tomada uma vez ao dia de forma contínua.

O médico determinará a dose adequada para o paciente e o término do tratamento com o medicamento Suganet. O Suganet pode ser tomado com ou sem alimentos. Para abrir as cápsulas, deve separar uma dose individual do blister, alongando a linha de perfuração. Em seguida, deve remover a folha do blister e retirar a cápsula. Não deve esmagar a cápsula através da folha, pois isso pode danificar a cápsula.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Suganet

Se tomar uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico. Pode ser necessária intervenção médica.

Esquecer uma dose do medicamento Suganet

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

4. Efeitos adversos possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento Suganet pode causar efeitos adversos, embora não todos os pacientes os apresentem. Deve procurar imediatamente o médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos adversos (ver também o ponto 2 "Informações importantes antes de tomar o medicamento Suganet"):

• problemas cardíacos. Deve informar o médico se tiver sintomas como fadiga, falta de ar ou inchaço nos pés ou tornozelos. Esses sintomas podem ser indicativos de problemas cardíacos, que podem incluir insuficiência cardíaca e problemas com o músculo cardíaco (cardiomiopatia).
• doenças pulmonares ou dificuldade de respirar. Deve informar o médico se tiver sintomas como tosse, dor no peito, falta de ar súbita ou expectoração de sangue. Esses sintomas podem ser indicativos de um estado chamado de embolia pulmonar, que ocorre quando coágulos sanguíneos se movem para os pulmões.
• distúrbios da função renal. Deve informar o médico se tiver sintomas como alteração da frequência ou ausência de urina, que podem ser indicativos de insuficiência renal.
• sangramento. Deve informar o médico se tiver algum dos seguintes sintomas ou sangramento grave durante o tratamento com o medicamento Suganet: dor e inchaço no abdômen; vômito de sangue; fezes pretas e pegajosas; sangue na urina; dor de cabeça ou alteração da consciência; expectoração de sangue ou sangue na expectoração pulmonar ou nas vias respiratórias.
• destruição do tumor que leva à perfuração intestinal. Deve informar o médico se tiver sintomas como dor abdominal forte, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou alteração da função intestinal.

Outros efeitos adversos do medicamento Suganet podem incluir:

Muito frequentesefeitos adversos (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• diminuição da contagem de plaquetas, glóbulos vermelhos e/ou glóbulos brancos (por exemplo, neutrófilos)
• falta de ar
• hipertensão arterial
• fadiga extrema, perda de força
• inchaço causado por líquido acumulado sob a pele e ao redor dos olhos, erupção cutânea alérgica, edema
• dor e/ou irritação na boca, ulceração dolorosa e/ou inflamação, e/ou secura na boca, alteração do paladar, distúrbios gastrintestinais, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, dor e/ou inchaço abdominal, perda de apetite
• diminuição da atividade da tireoide (hipotireoidismo)
• tontura
• dor de cabeça
• sangramento nasal
• dor nas costas, dor nas articulações
• dor nos braços e pernas
• alteração da pigmentação da pele e/ou decoloração da pele, pigmentação excessiva da pele, alteração da cor do cabelo, erupção cutânea nas palmas das mãos e nas plantas dos pés, erupção cutânea, secura da pele
• tosse
• febre
• dificuldade de dormir

Frequentesefeitos adversos (podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas)

• coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos
• insuficiência cardíaca devido a um coágulo ou estreitamento das artérias coronárias
• dor no peito
• diminuição da quantidade de sangue bombeada pelo coração
• acúmulo de líquido, incluindo no pulmão
• infecções
• complicação após uma infecção grave (sepse), que pode levar a danos nos tecidos, insuficiência de órgãos e morte
• diminuição da glicemia (ver ponto 2)
• perda de proteína na urina, às vezes causando inchaço
• síndrome gripal
• resultados anormais de exames de sangue, incluindo enzimas pancreáticas e hepáticas
• nível elevado de ácido úrico no sangue
• hemorroidas, dor no ânus, sangramento retal, dificuldade de engolir ou perda da capacidade de engolir
• sensação de queimadura ou dor na língua, inflamação da mucosa do trato gastrointestinal, excesso de gases no estômago ou intestinos
• perda de peso
• dor musculoesquelética (dor muscular e óssea), fraqueza muscular, fadiga muscular, dor muscular, cãibra muscular
• secura nasal, sensação de congestão nasal
• lacrimação excessiva
• alteração da sensação na pele, erupção cutânea, descamação e inflamação da pele, bolhas, coceira, descoloração das unhas, perda de cabelo
• alteração da sensação nos dedos
• alteração da sensação relacionada ao aumento ou diminuição da sensibilidade, especialmente ao toque
• azia
• desidratação
• ondas de calor
• alteração da cor da urina
• depressão
• arrepios

Pouco frequentesefeitos adversos (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas)

• infecção grave dos tecidos moles, incluindo a área perianal (ver ponto 2)
• acidente vascular cerebral
• infarto do miocárdio devido à interrupção ou diminuição do fluxo sanguíneo para o coração
• alteração da atividade elétrica ou distúrbios do ritmo cardíaco
• acúmulo de líquido ao redor do coração (derrame pericárdico)
• insuficiência hepática
• dor abdominal devido à pancreatite
• destruição do tumor que leva à perfuração intestinal (perfuração)
• inflamação do pâncreas (pancreatite) ou da vesícula biliar (colecistite), com ou sem pedras na vesícula biliar
• formação de conexões anormais entre uma cavidade do corpo e outra ou com a pele
• dor na boca, dor de dente e/ou mandíbula, inchaço ou ulceração na boca, dificuldade de engolir ou sensação de peso na mandíbula, ou mobilidade dentária. Esses sintomas podem ser indicativos de necrose óssea da mandíbula (osteonecrose da mandíbula), ver ponto 2 "Informações importantes antes de tomar o medicamento Suganet"
• produção excessiva de hormônios da tireoide, levando a um aumento do metabolismo basal
• curação anormal de feridas após cirurgia
• aumento da atividade da enzima muscular (fosfocinase creatinina) no sangue
• reação excessiva a alérgenos, incluindo febre, erupção cutânea, coceira, urticária, inchaço de qualquer parte do corpo, e dificuldade de respirar
• inflamação do intestino grosso (colite, colite isquêmica)

Rarosefeitos adversos (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 pessoas)

• reação grave da pele e/ou mucosa (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme)
• síndrome de lise tumoral, que é um grupo de complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de câncer. Essas complicações são causadas pelos produtos da decomposição das células tumorais em decomposição e podem incluir náuseas, falta de ar, arritmia, convulsões, alteração da consciência e fadiga relacionada a resultados anormais de exames laboratoriais (nível elevado de potássio, ácido úrico e fosfato, e nível baixo de cálcio no sangue), que podem levar a alterações nos rins e insuficiência renal aguda
• decomposição anormal do músculo, que pode causar doenças renais (rabdomiólise)
• alterações anormais no cérebro, que podem ser a causa de um conjunto de sintomas que incluem dor de cabeça, desorientação, convulsões e perda de visão (síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível)
• ulceração dolorosa da pele (piodermia gangrenosa)
• inflamação hepática
• inflamação da tireoide
• lesão dos pequenos vasos sanguíneos chamada de microangiopatia trombótica

Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou ruptura da parede de um vaso sanguíneo (aneurisma e dissecção da artéria)
• falta de energia, fraqueza, sonolência, perda de consciência ou letargia - esses sintomas podem ser indicativos de um efeito tóxico do nível elevado de amônia no sangue no cérebro (encefalopatia hipermanmonêmica)

Notificação de efeitos adversos

Se ocorrer algum efeito adverso, incluindo todos os efeitos adversos não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Endereço: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Polônia. Telefone: +48 22 49 21 301. Fax: +48 22 49 21 309. Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Suganet

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível a crianças. Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa na caixa, frasco e blister, após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado. Deve conservar o medicamento no embalagem original para protegê-lo da umidade. Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento. Não deve usar o medicamento se notar que o embalagem está danificado ou se houver sinais de tentativas de abertura anterior. Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação pode ajudar a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Suganet

Suganet 12,5 mg cápsulas duras

A substância ativa do medicamento é o sunitinibe. Cada cápsula contém sunitinibe malato na quantidade equivalente a 12,5 mg de sunitinibe. Os outros componentes são:

• Conteúdo da cápsula:povidona K30 LP, celulose microcristalina, croscarmelose sódica (ver ponto 2, "Suganet contém sódio"), estearato de magnésio;
• Revestimento da cápsula:gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172).
• Tinta para impressão:lacas, dióxido de titânio (E171), propilenoglicol.

Suganet 25 mg cápsulas duras

A substância ativa do medicamento é o sunitinibe. Cada cápsula contém sunitinibe malato na quantidade equivalente a 25 mg de sunitinibe. Os outros componentes são:

• Conteúdo da cápsula:povidona, celulose microcristalina, croscarmelose sódica (ver ponto 2, "Suganet contém sódio"), estearato de magnésio;
• Revestimento da cápsula:gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172).
• Tinta para impressão:lacas, dióxido de titânio (E171), propilenoglicol.

Suganet 50 mg cápsulas duras

A substância ativa do medicamento é o sunitinibe. Cada cápsula contém sunitinibe malato na quantidade equivalente a 50 mg de sunitinibe. Os outros componentes são:

• Conteúdo da cápsula:povidona, celulose microcristalina, croscarmelose sódica (ver ponto 2, "Suganet contém sódio"), estearato de magnésio;
• Revestimento da cápsula:gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172).
• Tinta para impressão:lacas, óxido de ferro preto (E172), propilenoglicol.

Como é o medicamento Suganet e o que o pacote contém

Suganet 12,5 mg: cápsula dura de gelatina com tampa laranja e corpo laranja, com impressões brancas "SNB" e "12,5 mg" no corpo. A cápsula é preenchida com pó laranja. Tamanho da cápsula: 4 (comprimento aproximado de 14 mm). Suganet 25 mg: cápsula dura de gelatina com tampa marrom-clara (amarelada) e corpo laranja, com impressões brancas "SNB" e "25 mg" no corpo. A cápsula é preenchida com pó laranja. Tamanho da cápsula: 3 (comprimento aproximado de 16 mm). Suganet 50 mg: cápsula dura de gelatina com tampa marrom-clara e corpo marrom-clara, com impressões brancas "SNB" e "50 mg" no corpo. A cápsula é preenchida com pó laranja. Tamanho da cápsula: 1EL (alongada; comprimento aproximado de 20 mm). O medicamento está disponível em frascos de plástico com um dessecante, contendo 30 cápsulas, em blisters com um dessecante, contendo 28 ou 30 cápsulas, e em blisters perfurados divididos em doses, contendo 28 x 1 ou 30 x 1 cápsulas. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. ul. Ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polônia

Fabricante

Synthon Hispania, S.L. Calle Castello 1, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Espanha Synthon BV Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Holanda Synthon, s.r.o. Brnĕnská 32/č.p. 597, 678 01 Blansko, República Tcheca

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

NL: Suganet 12,5 mg harde capsules, Suganet 25 mg harde capsules, Suganet 50 mg harde capsules BG: Suganet 12,5 mg, Suganet 25 mg, Suganet 50 mg HU: Suganet 12,5 mg kemény kapszula, Suganet 25 mg kemény kapszula, Suganet 50 mg kemény kapszula PL: Suganet 12,5 mg, Suganet 25 mg, Suganet 50 mg

Data da última atualização do folheto: agosto de 2024.