Strepsils na kaxel

Folheto informativo para o utilizador

Strepsils para a tosse, 375 mg, cápsulas duras

Carbocisteína

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é Strepsils para a tosse e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Strepsils para a tosse
• 3. Como tomar Strepsils para a tosse
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Strepsils para a tosse
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Strepsils para a tosse e para que é utilizado

Strepsils para a tosse, 375 mg, cápsulas duras contém a substância carbocisteína. Pertence a um grupo de medicamentos chamados mucolíticos. O seu efeito consiste em reduzir a viscosidade do muco (flegma). Deste modo, a secreção mucosa é mais fácil de expelir. Strepsils para a tosse é utilizado em doenças das vias respiratórias, nas quais é produzida uma quantidade excessiva de secreção mucosa ou a secreção é demasiado viscosa.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Strepsils para a tosse

Quando não tomar o medicamento Strepsils para a tosse:

• se o paciente for alérgico à carbocisteína ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir: erupções cutâneas, problemas de deglutição ou respiração, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
• se o paciente tiver úlceras gástricas ou intestinais.

Não deve tomar este medicamento se algum dos pontos acima se aplicar ao paciente. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Strepsils para a tosse.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a tomada deste medicamento, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o paciente for idoso;
• o paciente tiver tido úlceras gástricas ou intestinais;
• o paciente estiver a tomar outros medicamentos que se sabe que causam sangramento gástrico.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A tomada deste medicamento não é recomendada durante a gravidez e durante a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este medicamento não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Strepsils para a tosse contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar Strepsils para a tosse

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Este medicamento deve ser tomado por via oral. Se o paciente sentir que o medicamento é demasiado fraco ou demasiado forte, não deve alterar a dose por sua própria iniciativa, mas deve consultar um médico.

Adultos e idosos

A dose recomendada é de duas cápsulas 3 vezes ao dia. Se a intensidade dos sintomas diminuir, a dose deve ser reduzida para uma cápsula 4 vezes ao dia.

Uso em crianças e jovens

O medicamento Strepsils para a tosse não é recomendado para uso em crianças e jovens.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Strepsils para a tosse

Se o paciente tomar mais cápsulas do que a dose recomendada, deve consultar imediatamente um médico ou ir ao serviço de urgência do hospital. Deve levar a embalagem do medicamento. Deste modo, o médico saberá que medicamento o paciente tomou. A tomada de uma dose excessiva de cápsulas provavelmente causará distúrbios gastrointestinais.

Omissão da tomada de Strepsils para a tosse

Se o paciente esquecer uma dose, não deve preocupar-se. Deve esperar até a hora da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.

Deve interromper a tomada de Strepsils para a tosse e consultar imediatamente um médico

ou ir ao hospital, se:

• o paciente apresentar uma reação alérgica. Os sintomas podem incluir: erupções cutâneas, problemas de deglutição ou respiração, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua;
• aparecerem bolhas ou sangramento na pele do paciente, incluindo as áreas ao redor dos lábios, olhos, boca, nariz e órgãos genitais. Pode ocorrer também febre e sintomas semelhantes aos da gripe. Pode ser o chamado síndrome de Stevens-Johnson;
• o paciente vomitar sangue ou apresentar fezes negras e resinosas.

Deve informar o médico ou farmacêutico se algum dos efeitos secundários abaixo

se tornar grave ou persistir por mais de alguns dias:
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• vómitos;
• diarreia;
• náuseas;
• desconforto na parte superior e média do abdômen (desconforto epigástrico);
• dores de cabeça.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde: Rua [inserir rua], [inserir cidade], [inserir código postal], telefone: [inserir telefone], fax: [inserir fax], Site: [inserir site]
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Strepsils para a tosse

Armazenar a uma temperatura inferior a 30°C.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após: EXP .
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Strepsils para a tosse

• A substância ativa do medicamento é a carbocisteína. Cada cápsula dura contém 375 mg de carbocisteína.
• Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula: manitol, amido de milho, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio classe K12, dióxido de silício coloidal anidro e estearato de magnésio. Revestimento da cápsula: gelatina; óxido férrico vermelho (E172); dióxido de titânio (E171) e óxido férrico amarelo (E172).

Como é o medicamento Strepsils para a tosse e o que contém a embalagem

Strepsils para a tosse tem a forma de cápsulas duras de gelatina cheias de um pó branco homogêneo. Ambas as partes cilíndricas da cápsula têm cor amarela opaca, não transparente. O comprimento de cada cápsula é de aproximadamente 19,4 ± 0,3 mm.
As cápsulas são embaladas em blisters de folha de PVC/PVDC/Alumínio, em caixas de cartão. Cada blister contém 10 cápsulas.
Tamanho da embalagem: 10, 20 ou 30 cápsulas duras.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Rua [inserir rua], [inserir cidade], [inserir código postal]
telefone: [inserir telefone]

Fabricante/Importador

Alkaloid-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana-Črnuče, Eslovênia
Telefone: + 386 1 300 42 90
Fax: + 386 1 300 42 91
e-mail: [email protected]

Este medicamento está autorizado a ser comercializado nos estados-membros da Área Econômica Europeia sob as seguintes denominações:

Croácia
BRONLES 375 mg cápsulas duras
Bulgária
BRONLES 375 mg Cápsulas duras
Polônia
Strepsils para a tosse
Reino Unido
CARBOCISTEINE 375 mg Cápsulas duras
(Irlanda do Norte)

Data da última atualização do folheto:

02/2024