Devido à sua estrutura e grande viscosidade, o medicamento Smecta apresenta fortes propriedades de revestimento
da mucosa do trato gastrointestinal, reforçando a barreira que protege contra agentes irritantes e patógenos.
O medicamento Smecta é utilizado:
Se após 2 a 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Não se recomenda a utilização prolongada ou frequente do medicamento Smecta sem consulta ao médico.
Antes de iniciar a utilização do medicamento Smecta, deve consultar um médico ou farmacêutico:
Durante o tratamento da diarreia, é necessário repor líquidos e eletrólitos. O volume das soluções administradas e a via de administração devem ser adaptados à idade e estado de saúde do doente, bem como à gravidade da diarreia.
Deve consultar um médico:
Não deve ser administrado em lactentes e crianças com menos de 2 anos de idade. Em crianças com mais de 2 anos de idade, a diarreia aguda deve ser tratada em combinação com a administração precoce de líquido de reidratação oral para evitar a desidratação. A utilização prolongada do medicamento Smecta não é recomendada.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
As propriedades adsorventes deste medicamento podem afetar a velocidade e/ou o grau de absorção de outras substâncias. Por conseguinte, não deve ser administrado qualquer outro medicamento durante este período com a diosmectite.
Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre a administração do medicamento Smecta e outros medicamentos.
Não há dados ou há dados limitados sobre a utilização do medicamento Smecta em mulheres grávidas ou amamentando.
Não se recomenda a utilização do medicamento Smecta durante a gravidez.
O medicamento Smecta não deve ser utilizado durante a amamentação. Não foi avaliado o efeito do medicamento na fertilidade humana.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas, mas espera-se que não haja efeito.
Se o doente foi diagnosticado com intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Smecta contém 0,679 g de glicose e 0,27 g de sacarose em cada sachê. Deve ser considerado em doentes com diabetes.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Geralmente, são utilizados 3 sachês por dia
No início do episódio de diarreia aguda, a dose pode ser dobrada (ou seja, até 6 sachês por dia)
Geralmente, são utilizados 3 sachês por dia
Se após 2 a 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico. Não se recomenda a utilização prolongada ou frequente do medicamento Smecta sem consulta ao médico.
Administração oral.
Antes da administração, o conteúdo do sachê deve ser dissolvido em líquido até obter uma suspensão.
Em crianças com mais de 2 anos de idade: O conteúdo do sachê pode ser dissolvido em uma garrafa com 50 ml de água e administrado em pequenas porções ao longo do dia, ou pode ser misturado com alimentos semissólidos: caldo, frutas cozidas, purês, pratos preparados para crianças.
Em adultos: O conteúdo do sachê pode ser dissolvido em meia xícara de água.
A utilização de dose maior do que a recomendada do medicamento Smecta pode causar constipação severa ou formação de bezoar, ou seja, acúmulo de substâncias não digeridas no trato gastrointestinal.
Em caso de utilização de dose maior do que a recomendada do medicamento Smecta, deve consultar um médico.
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Frequente (pode ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):
Não muito frequente (pode ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Raro (pode ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes)
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Rua São Paulo, 1000, 04000-000 São Paulo, telefone: +55 11 3207 7000, fax: +55 11 3207 7001, site: https://www.anvisa.gov.br .
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar em local seco.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Smecta é um pó para preparação de suspensão oral em sachês.
O medicamento está disponível em embalagens contendo 10 ou 30 sachês em uma caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
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87-100 Toruń
34009 319 230 7 7
34009 319 231 3 8
34009 319 233 6 7
34009 279 158 9 5
Número da autorização de importação paralela:122/23
[informação sobre marca registrada]
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