Diosmina
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Redblocker med aumenta a tensão dos vasos venosos e tem um efeito protetor nos vasos. Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento atua na microcirculação, diminuindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Diminui também a susceptibilidade dos pequenos vasos sanguíneos à ruptura.
Insuficiência venosa crônica, manifestada por, entre outros, dilatação dos pequenos vasos sanguíneos (também conhecidos como "araignées vasculares"), rubor ou cianose da pele. Se após 5 semanas não houver melhoria ou se o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. GravidezO medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta, exclusivamente com prescrição médica. Se a paciente engravidar durante o tratamento, deve consultar o médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado. AmamentaçãoDevido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno, não se deve usar o medicamento durante a amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 0,515 mg de sódio em cada comprimido. O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 1 comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento é administrado por via oral.
1 comprimido por dia, durante as refeições. Para obter melhoria, este medicamento deve ser utilizado por pelo menos 4 a 5 semanas. Se após 5 semanas de tratamento a intensidade dos sintomas da doença aumentar ou não mudar, deve consultar o médico. Não use uma dose maior do que a recomendada.
Não foram relatados casos de intoxicação com o medicamento devido ao seu uso excessivo. A tomada de uma dose maior do que a recomendada pode causar distúrbios gastrointestinais, vômitos e náuseas.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não há dados sobre as consequências da interrupção do tratamento.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10 000):
Os efeitos secundários observados não justificam a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças. Armazenar a uma temperatura abaixo de 25ºC. Não use este medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa após EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Lote - indica o número da série. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Redblocker med tem a forma de comprimidos. A embalagem contém 20, 30 ou 60 comprimidos.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice tel. (42) 22-53-100
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