


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Pulnozin Muco o smaku limonki
Carbocisteína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão contém a substância ativa carbocisteína.
A substância pertence a um grupo de medicamentos chamados "mucolíticos", e o seu efeito consiste em
diminuir a viscosidade do muco (flegma). Deste modo, a secreção mucosa é mais facilmente eliminada das vias respiratórias durante a tosse (efeito mucolítico).
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão é utilizado no tratamento sintomático de doenças do aparelho respiratório que decorrem com produção excessiva de secreção mucosa espessa e viscosa em adultos e jovens a partir dos 12 anos de idade.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão:
Como os mucolíticos podem danificar a mucosa gástrica, deve ter cuidado em pessoas com tendência para úlceras gástricas e duodenais. Deve ter cuidado em pessoas idosas e que tomam outros medicamentos que possam causar sangramento gastrointestinal.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão não é recomendado para crianças e jovens com menos de 12 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
Durante o tratamento com o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão, não deve tomar medicamentos antitussígenos ou medicamentos que reduzam a secreção mucosa brônquica.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda a administração do medicamento em mulheres grávidas, especialmente durante o primeiro trimestre.
Não se sabe se a carbocisteína passa para o leite materno. Não se recomenda a administração do medicamento durante a amamentação.
Não há dados sobre o efeito da carbocisteína na fertilidade.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Uma pastilha para chupar de PULNOZIN MUCO com sabor a limão contém 679,10 mg de isomalt. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento. Valor calórico de 2,3 kcal/g de isomalt.
O medicamento pode ter um ligeiro efeito laxante.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para administração na mucosa oral.
Não deve tomar o medicamento antes de dormir.
Os medicamentos que contêm carbocisteína não devem ser utilizados por mais de 5 dias sem consulta ao médico.
Não se recomenda a administração do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão em crianças e jovens com menos de 12 anos de idade.
Não há informações sobre casos de sobredosagem de carbocisteína.
Os efeitos secundários mais prováveis da sobredosagem do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão podem ser distúrbios gastrointestinais.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico. Deve levar o pacote do medicamento. Deste modo, o médico saberá que medicamento o paciente tomou.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada no horário habitual.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Efeitos secundários pouco frequentes(menos de 1 em 100 pacientes):
Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vómitos e diarreia.
Efeitos secundários raros(menos de 1 em 1000 pacientes):
Dor de cabeça, tontura, incontinência urinária, palpitações, dispneia, urticária e broncoespasmo, erupção cutânea.
Efeitos secundários muito raros(menos de 1 em 10 000 pacientes):
Sangramento gastrointestinal.
Frequência de ocorrência dos seguintes efeitos secundários é desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Dor abdominal, úlceras gástricas, desconforto abdominal, reações alérgicas cutâneas, prurido, urticária, angioedema (reação alérgica grave que causa edema facial ou laríngeo), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (reações graves cutâneas e mucosas), hipotireoidismo, palpitações, edemas, hemorroidas, expectoração brônquica, dor muscular.
Em caso de ocorrência desses sintomas, deve consultar o médico, que pode recomendar a redução da dose ou a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve utilizar este medicamento após a data de validade (EXP) indicada no pacote.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão são pastilhas para chupar brancas, redondas, bicôncavas, com sabor a limão.
Pacote:
Blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixa de cartão.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor a limão está disponível em pacotes contendo 10, 20, 30 ou 40 pastilhas para chupar.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
telefone: +48 81 463 48 82
{logotipo do responsável pelo medicamento}
Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Pulnozin Muco o smaku limonki – sujeita a avaliação médica e regras locais.