Pulnozin Muco o smaku charnei poiechki

Folheto informativo para o utilizador

PULNOZIN MUCO com sabor de amora, 750 mg, pastilhas para chupar

Carbocisteína

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o paciente apresentar quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
• Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora
• 3. Como tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora e para que é utilizado

utilizado
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora contém a substância ativa carbocisteína. Esta substância pertence a um grupo de medicamentos chamados "mucolíticos", e seu efeito é reduzir a viscosidade do muco (flegma). Dessa forma, a secreção mucosa é mais facilmente eliminada das vias respiratórias durante a tosse (efeito mucolítico).
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora é utilizado no tratamento sintomático de doenças do aparelho respiratório que se caracterizam por uma produção excessiva de secreção mucosa espessa e viscosa em adultos e jovens a partir de 12 anos de idade.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

amora

Quando não tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora:

• se o paciente for alérgico à substância ativa carbocisteína ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• se o paciente tiver úlcera gástrica ou duodenal ativa.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora:

• em pacientes com asma brônquica com história de broncoconstrição;
• em pacientes com insuficiência respiratória grave;
• em pacientes debilitados. Devido à redução do reflexo da tosse, existe o risco de obstrução das vias respiratórias devido ao aumento da quantidade de secreção.

A administração do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora causa a redução da viscosidade e a eliminação do muco, através da atividade ciliar do epitélio, ou pelo reflexo da tosse. Portanto, deve-se esperar um aumento da tosse e da expectoração. A administração concomitante do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora com medicamentos antitussígenos não é recomendada.
Como os mucolíticos podem danificar a mucosa gástrica, deve-se ter cuidado em pacientes com tendência a úlceras gástricas e duodenais. Deve-se ter cuidado em pacientes idosos e em pacientes que tomam outros medicamentos que possam causar sangramento gastrointestinal.

Crianças e jovens

O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora não é recomendado para pacientes menores de 12 anos de idade.

Medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Durante o tratamento com o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora, não deve tomar medicamentos antitussígenos ou medicamentos que reduzam a secreção mucosa brônquica.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado o uso do medicamento em mulheres grávidas, especialmente durante o primeiro trimestre.
Não se sabe se a carbocisteína passa para o leite materno. Não é recomendado o uso do medicamento durante a amamentação.
Não há dados sobre o efeito da carbocisteína na fertilidade.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora contém isomalt

Uma pastilha para chupar de PULNOZIN MUCO com sabor de amora contém 679,10 mg de isomalt. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. O valor calórico é de 2,3 kcal/g de isomalt. O medicamento pode ter um efeito laxante leve.

3. Como tomar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para uso na mucosa oral.

Dose recomendada

Adultos e jovens (a partir de 12 anos de idade)

• A dose inicial é de 1 pastilha para chupar 3 vezes ao dia.
• Se a intensidade dos sintomas diminuir, a dose pode ser reduzida para 1 pastilha para chupar 2 vezes ao dia.

Não deve tomar o medicamento antes de dormir.
Os medicamentos que contêm carbocisteína não devem ser utilizados por mais de 5 dias sem consulta ao médico.

Uso em crianças e jovens

Não é recomendado o uso do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora em pacientes menores de 12 anos de idade.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

Não há informações sobre casos de superdose de carbocisteína.
Os sintomas mais prováveis de superdose do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora podem ser distúrbios gastrointestinais.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico. Deve levar o pacote do medicamento, para que o médico saiba qual medicamento foi tomado.

Omissão da dose do medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada no horário habitual.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Efeitos secundários não muito frequentes(menos de 1 em 100 pacientes):
Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos e diarreia.
Efeitos secundários raros(menos de 1 em 1000 pacientes):
Dor de cabeça, tontura, incontinência urinária, palpitações, dispneia, urticária e broncoconstrição, erupção cutânea.
Efeitos secundários muito raros(menos de 1 em 10 000 pacientes):
Sangramento gastrointestinal.
Frequência de ocorrência dos seguintes efeitos secundários é desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Dor abdominal, úlceras gástricas, desconforto abdominal, reações alérgicas cutâneas, prurido, urticária, angioedema (reação alérgica grave que causa edema facial ou laríngeo), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (reações graves da pele e mucosas), hipotireoidismo, palpitações, edemas, hemorroidas, expectoração brônquica, dor muscular.
Em caso de ocorrência de tais sintomas, deve consultar o médico, que pode recomendar a redução da dose ou a interrupção do tratamento.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade (EXP) impressa no pacote.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora

• A substância ativa do medicamento é a carbocisteína. Cada pastilha para chupar contém 750 mg de carbocisteína.
• Os outros componentes são: isomalt, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, baixa substituição, alginato de sódio, estearato de magnésio, fosfato de cálcio, aroma de amora 502009 AP0560 [maltodextrina de milho, trioctanato de glicerol (E1518), trietilcitrato (E1505), substâncias aromatizantes], sucralose (E955), aroma de hortelã SD0627 [óleo natural de hortelã-pimenta, óleo natural de hortelã-verde, mentol, maltodextrina, goma arábica (E414), propilenoglicol (E1520)].

Como é o medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora e o que contém o pacote

O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora é uma pastilha para chupar branca, redonda, bicôncava, com sabor de amora.
Pacote:
Blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixa de cartão.
O medicamento PULNOZIN MUCO com sabor de amora está disponível em pacotes contendo 10, 20, 30 ou 40 pastilhas para chupar.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis no mercado.

Responsável pelo medicamento:

Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
telefone: +48 81 463 48 82
{logotipo do responsável pelo medicamento}

Fabricante:

Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom

Data da última atualização do folheto: 09.2024