Carbocisteína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
utilizado
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango contém a substância ativa carbocisteína. Esta substância pertence a um grupo de medicamentos chamados "mucolíticos", e seu efeito consiste em reduzir a viscosidade do muco (flegma). Dessa forma, a secreção mucosa é mais facilmente eliminada das vias respiratórias durante a tosse (efeito mucolítico).
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango é utilizado no tratamento sintomático de doenças do sistema respiratório caracterizadas por produção excessiva de secreção mucosa espessa e viscosa em adultos, jovens e crianças a partir de 6 anos de idade.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.
morango
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango:
A administração do medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango causa a redução da viscosidade e eliminação do muco, através da atividade ciliar do epitélio, ou pelo reflexo da tosse.
Portanto, deve-se esperar um aumento da tosse e da expectoração. A administração concomitante do medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango com medicamentos antitussígenos não é recomendada.
Como os mucolíticos podem danificar a mucosa gástrica, deve-se ter cuidado em pacientes com tendência a úlceras gástricas e duodenais. Deve-se ter cuidado em pacientes idosos e em pacientes que tomam outros medicamentos que possam causar sangramento gastrointestinal.
Não se recomenda a administração deste medicamento em crianças com menos de 6 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Durante a administração do medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango, não se deve tomar medicamentos antitussígenos ou medicamentos que reduzam a secreção mucosa brônquica.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda a administração do medicamento em mulheres grávidas, especialmente durante o primeiro trimestre.
Não se sabe se a carbocisteína passa para o leite materno. Não se recomenda a administração do medicamento durante a amamentação.
Não há dados sobre o efeito da carbocisteína na fertilidade.
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Um comprimido para sucção de PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango contém 225,90 mg de isomalt. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento. Valor calórico de 2,3 kcal/g de isomalt. O medicamento pode ter um efeito ligeiramente laxante.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para administração na mucosa oral.
Não se deve tomar o medicamento antes de dormir.
Os medicamentos que contêm carbocisteína não devem ser tomados por mais de 5 dias sem consultar o médico.
Deve mastigar ou sugar um comprimido 3 vezes ao dia.
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango não é recomendado para crianças com menos de 6 anos de idade.
Não há informações sobre casos de superdose de carbocisteína.
Os efeitos secundários mais prováveis da superdose do medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango podem ser distúrbios gastrointestinais.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico. Deve levar o pacote do medicamento. Dessa forma, o médico saberá que medicamento o paciente tomou.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada no horário habitual.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Efeitos secundários não muito frequentes(menos de 1 em 100 pacientes):
Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos e diarreia.
Efeitos secundários raros(menos de 1 em 1000 pacientes):
Dor de cabeça, tontura, incontinência urinária, palpitações, dispneia, urticária e broncoespasmo, erupção cutânea.
Efeitos secundários muito raros(menos de 1 em 10 000 pacientes):
Sangramento gastrointestinal.
Frequência de ocorrência dos seguintes efeitos secundários é desconhecida(não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Dor abdominal, úlceras gástricas, desconforto abdominal, reações alérgicas cutâneas, prurido, urticária, angioedema (reação alérgica grave que causa edema facial ou laríngeo), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (reações graves da pele e mucosas), hipotireoidismo, palpitações, edemas, hemorroidas, expectoração brônquica, dor muscular.
Em caso de ocorrência desses sintomas, deve contactar o médico, que pode recomendar a redução da dose ou a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade (EXP) indicada no pacote.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango é um comprimido para sucção branco, redondo, achatado, com bordas chanfradas.
Pacote:
Blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixa de cartão.
O medicamento PULNOZIN MUCO Junior com sabor a morango está disponível em pacotes contendo 10, 20, 30 ou 40 comprimidos para sucção.
Nem todos os tamanhos de pacote podem estar disponíveis.
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
telefone: +48 81 463 48 82
{logotipo do responsável pelo medicamento}
Mako Pharma Sp. z o.o.
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05-092 Dziekanów Polski
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ul. Tarnobrzeska 13
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