Carbocisteína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
A substância ativa do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango é a carbocisteína.
A substância pertence a um grupo de medicamentos chamados "mucolíticos", e o seu efeito consiste em
diminuir a viscosidade do muco (flegma). Deste modo, a secreção mucosa é mais facilmente eliminada
dos tratos respiratórios durante a tosse (efeito mucolítico).
O medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango é utilizado no tratamento sintomático de doenças
do aparelho respiratório que decorrem com produção excessiva de secreção espessa e viscosa.
morango
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango:
A administração do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango provoca a diminuição da viscosidade e
eliminação do muco, através da atividade ciliar do epitélio, ou através do reflexo da tosse. Por isso, deve
esperar-se uma tosse e expectoração aumentadas. A administração concomitante do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango com medicamentos antitussígenos não é recomendada.
Como os mucolíticos podem danificar a mucosa gástrica, deve ter cuidado em pessoas com tendência para úlceras gástricas e duodenais. Deve ter cuidado em pessoas idosas e que tomam outros medicamentos que possam causar sangramento gastrointestinal.
Não se recomenda a administração deste medicamento em crianças com menos de 6 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
Durante a administração do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango, não deve tomar medicamentos antitussígenos ou medicamentos que diminuam a secreção mucosa brônquica.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda a administração em mulheres grávidas, especialmente durante o primeiro trimestre, mesmo que não tenha sido demonstrado efeito teratogênico da carbocisteína.
Não se recomenda a administração durante a amamentação, pois não se sabe se a carbocisteína passa para o leite materno.
Não há dados sobre o efeito negativo da carbocisteína administrada por via oral na fertilidade humana.
O medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Uma pastilha para chupar de PULNOZIN Junior com sabor a morango contém 225,90 mg de isomalt.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. Valor calórico de 2,6 kcal/g de isomalt.
O medicamento pode ter um efeito laxante leve.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Medicamento para administração na mucosa oral.
Uma pastilha contém 250 mg de carbocisteína.
A carbocisteína é administrada na dose de 20 – 30 mg por quilograma de peso corporal por dia, em 2 – 3 doses divididas.
Deve chupar ou mastigar 3 pastilhas 3 vezes ao dia.
Em caso de necessidade de administração prolongada, a dose diária deve ser reduzida para 1,5 g, ou seja, 3 pastilhas 2 vezes ao dia.
Deve chupar ou mastigar 3 vezes ao dia uma pastilha.
Não deve tomar o medicamento antes de dormir.
Não há informações sobre casos de superdose de carbocisteína.
Os sintomas mais prováveis de superdose do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango podem ser distúrbios gastrointestinais.
Em caso de administração de dose maior do que a recomendada do medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada no horário habitual.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Não muito frequentes(menos de 1 em 100 pessoas):
Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos e diarreia.
Pouco frequentes(menos de 1 em 1000 pessoas):
Dor de cabeça, tontura, incontinência urinária, palpitações, dispneia, urticária e espasmo brônquico, erupção cutânea.
Muito raros(menos de 1 em 10 000 pessoas):
Sangramento gastrointestinal.
Frequência de ocorrência dos seguintes efeitos secundários é desconhecida(não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Dor abdominal, úlceras gástricas, desconforto abdominal, reações alérgicas cutâneas, prurido, urticária, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, hipotireoidismo, palpitações, edemas, hemorroidas, expectoração brônquica, dor muscular.
Em caso de ocorrência de tais sintomas, deve consultar o médico, que pode recomendar a redução da dose ou a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade (EXP) indicada na embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango é uma pastilha para chupar branca, redonda, achatada com bordos chanfrados.
Embalagem:
Blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixa de cartão.
O medicamento PULNOZIN Junior com sabor a morango está disponível em embalagens contendo 10, 20, 30 ou 40 pastilhas para chupar.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Solinea Sp. z o.o.
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Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
Data de aprovação do folheto:07.2023
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