Procto-hemolan control

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

Procto-Hemolan control 1000 mg, comprimidos

Diosmina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 7 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é Procto-Hemolan control e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Procto-Hemolan control
• 3. Como tomar Procto-Hemolan control
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar Procto-Hemolan control
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é Procto-Hemolan control e para que é utilizado

Procto-Hemolan control aumenta a tensão dos vasos venosos e protege os vasos.
Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimentação) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa.
O medicamento atua na microcirculação, diminuindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos,
inflamações perivasculares, estase na microcirculação. Diminui também a susceptibilidade dos pequenos
vasos sanguíneos à ruptura.

Indicações para o uso do medicamento

Tratamento sintomático em caso de agravamento dos sintomas relacionados com hemorroidas (hemorroidas).
Se após 7 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Procto-Hemolan control

Quando não tomar o medicamento Procto-Hemolan control

• se o doente for alérgico à diosmina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Se os sintomas relacionados com hemorroidas persistirem ou piorarem apesar do uso do medicamento,
deve consultar o médico. O tratamento dos sintomas relacionados com hemorroidas deve ser
de curto prazo.

Procto-Hemolan control e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.

Procto-Hemolan control com alimentos e bebidas

O medicamento deve ser tomado durante as refeições.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta, exclusivamente
com prescrição médica. Se a doente engravidar durante o tratamento, deve procurar aconselhamento
médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado.
Amamentação
Devido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação é desaconselhado.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar Procto-Hemolan control

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral.

Dose recomendada

3 comprimidos por dia durante 4 dias, e subsequentemente 2 comprimidos por dia durante 3 dias, durante as refeições.
Não deve exceder a dose máxima recomendada do medicamento.
A linha de divisão no comprimido facilita apenas a sua divisão, para facilitar a deglutição, e não a divisão
em doses iguais.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Procto-Hemolan control

Não foram relatados casos de intoxicação com o medicamento devido ao seu uso excessivo.
A tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais,
vômitos e náuseas.
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente
o médico ou farmacêutico.

Omissão da tomada de Procto-Hemolan control

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não há dados sobre as consequências da interrupção do tratamento.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários

Raro(ocorre em 1 a 10 doentes em 10 000):

• diarreia;
• dispepsia;
• náuseas;
• vômitos;
• tontura;
• cefaleia;
• mau-estar;
• erupção cutânea (pápulas vermelhas e pruriginosas na pele);
• prurido;
• urticária (pápulas rosadas e pruriginosas na pele). Os efeitos secundários observados não requerem a interrupção do medicamento.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar Procto-Hemolan control

O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25ºC.
Não deve usar este medicamento após a data de validade indicada no blister e na caixa. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Indicações no blister
Lote – número da série
EXP – data de validade
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém Procto-Hemolan control

• A substância ativa do medicamento é a diosmina.
• Cada comprimido contém 1000 mg de diosmina.
• Os outros componentes são: álcool polivinílico, croscarmelose sódica, talco, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio.

Como é Procto-Hemolan control e o que contém o embalagem

Procto-Hemolan control tem a forma de comprimidos com uma linha de divisão.
O embalagem contém 10, 20 ou 30 comprimidos.

Responsável

Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100

Fabricante

Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Data da última atualização do folheto:22.06.2020