Extracto líquido de: Thymi herba, Lichen islandicus, Hyssopi herba, Saponariae radice
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico.
Pectosol é um medicamento tradicional à base de plantas que facilita a expulsão de secreções retidas
no decurso de um resfriado. Contém extrato etanol-água de: erva-de-são-joão, líquen da Islândia,
erva-de-hissopo e raiz de sapônaria. É destinado a uso oral.
Indicações para uso
Medicamento tradicional à base de plantas usado em:
As indicações mencionadas baseiam-se exclusivamente no longo período de uso.
Antes de começar a usar o medicamento Pectosol, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem dificuldades respiratórias, febre ou expectoração purulenta, deve contactar o médico ou
um profissional de saúde qualificado.
Não se recomenda o uso em crianças com menos de 12 anos devido à falta de dados.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a usar
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia usar.
Até ao momento, não foram registados casos de interação do medicamento Pectosol com outros medicamentos.
Até ao momento, não foram registados efeitos da comida, bebida e álcool no efeito do medicamento Pectosol.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Devido à falta de dados suficientes, não se recomenda o uso durante a gravidez e amamentação.
A quantidade de álcool neste medicamento pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas,
pois pode afetar a avaliação da situação e a velocidade de reação. Não se recomenda o uso antes de viajar
e durante a viagem, pois o álcool contido no medicamento pode ser detectado no ar expirado.
Este medicamento contém 2500 mg de álcool (etanol) em cada 5 ml de concentrado (7560 mg de álcool (etanol)
em cada 15 ml de concentrado). A quantidade de álcool deste produto é equivalente a 63 ml de cerveja ou 26 ml
de vinho em cada 5 ml de concentrado (189 ml de cerveja ou 76 ml de vinho em cada 15 ml de concentrado).
O álcool neste medicamento pode afetar as crianças. Os sintomas podem incluir: sonolência e alterações
de comportamento. Também pode afetar a sua capacidade de concentração e atividade física.
Se o doente tiver epilepsia ou problemas de fígado, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar
o medicamento.
O álcool neste medicamento pode alterar o efeito de outros medicamentos. Se o doente estiver a tomar
outros medicamentos, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar
este medicamento.
Se o doente for dependente de álcool, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Adultos e jovens acima de 12 anos: 3 vezes ao dia beber 1 colher de sopa de medicamento Pectosol (aproximadamente 5 ml)
diluído em ½ copo (aproximadamente 125 ml) de água.
Se os sintomas persistirem por mais de 1 semana, deve consultar o médico ou um profissional de saúde qualificado.
Não se recomenda o uso em crianças com menos de 12 anos devido à falta de dados.
Falta de dados sobre sobredosagem.
Não deve usar a dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Foram observadas reações de hipersensibilidade (incluindo um caso de choque anafilático e um caso de angioedema) e distúrbios gastrintestinais. Frequência desconhecida.
Foram relatados reações alérgicas, dores abdominais e náuseas.
Em casos raros, irritação gástrica.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar
o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerónimo de Sousa, 181C
02-222 Lisboa
Tel.: + 351 21 792 35 00
Fax: + 351 21 792 35 01
Sítio da internet: https://www.infarmed.pt
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar em embalagens fechadas, a uma temperatura não superior a 25ºC.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem após EXP.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar
ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger
o ambiente.
O medicamento contém 57-63% (V/V) de etanol.
O medicamento é um líquido marrom-oliva (durante o armazenamento, é permitido um ligeiro sedimento)
com cheiro e sabor característicos, em frascos de vidro âmbar, contendo respectivamente 40 g ou 90 g
de líquido.
LABORATÓRIOS BIAL, S.A.
Rua do Álamo, 35, 2645-001 Alcabideche
Herbapol Warszawa Sp. z o.o.
ul. Ołówkowa 54, 05-800 Pruszków
„Herbapol-Lublin” S.A.
ul. Diamentowa 25, 20-471 Lublin
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