


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Pecto Drill
Carbocisteína
O Pecto Drill contém como substância ativa a carbocisteína, que actua sobre a composição do muco
brônquico. A carbocisteína torna o muco menos viscoso e mais fluido, tornando-o mais fácil de
eliminar das vias respiratórias durante a tosse (também conhecido como efeito mucolítico).
Este medicamento é utilizado no tratamento sintomático de doenças do aparelho respiratório que
se caracterizam por uma produção excessiva de muco espesso e viscoso.
O Pecto Drill é indicado apenas para adultos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pecto Drill, deve discutir com o seu médico, pois é
necessário ter especial cuidado ao tomar o medicamento Pecto Drill:
e não deve ser inibido. A administração deste medicamento deve ser acompanhada por um reflexo da tosse não inibido, para facilitar a eliminação do muco.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar actualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Durante o tratamento com o medicamento Pecto Drill, não deve tomar outros medicamentos que contenham
carbocisteína (para não exceder a dose máxima), medicamentos anti-tosse ou que reduzam a produção
de muco brônquico.
Não se recomenda a utilização deste medicamento em mulheres grávidas.
A utilização deste medicamento é contraindicada durante a amamentação (ver "Quando não tomar
o medicamento Pecto Drill, pastilhas para chupar").
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho,
deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Pecto Drill, pastilhas para chupar não tem ou tem um efeito negligenciável na capacidade
de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Dosagem
Adultos:
No início do tratamento, a dose recomendada é de uma pastilha três vezes ao dia. Após a obtenção
de uma resposta satisfatória ao tratamento, a dose deve ser reduzida para uma pastilha duas vezes ao
dia.
Não deve tomar o medicamento antes de dormir.
Via e método de administração
O medicamento é para administração oral.
A pastilha deve ser chupada ou mastigada.
Duração do tratamento
A duração do tratamento deve ser limitada a cinco dias. Após este período, se os sintomas não desaparecerem,
deve consultar um médico.
Não deve exceder as doses recomendadas do medicamento.
Após a administração do medicamento, não deve inibir o reflexo da tosse. Isso ajudará a eliminar o muco e
a fleuma dos pulmões.
Em caso de sensação de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, deve consultar
um médico ou farmacêutico.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve interromper
imediatamente a administração do medicamento e consultar um médico ou farmacêutico.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir distúrbios gastrointestinais (incluindo náuseas, vómitos, diarreia
e dor abdominal).
Deve tomar a dose esquecida o mais breve possível, a menos que já seja hora de tomar a próxima dose.
A dose esquecida deve ser então omitida e o tratamento continuado como de costume.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar um médico ou
farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos
os doentes.
Os seguintes efeitos não desejados podem ocorrer com frequência desconhecida (não é possível determinar
com base nos dados disponíveis):
Em caso de ocorrência de tais sintomas, deve consultar um médico, que pode recomendar a redução da dose
ou a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste
folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados
directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto
Nacional de Farmacologia, Rua do Instituto, 1200-459 Lisboa, telefone: 21 358 23 00, fax: 21 358
23 01, site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no
mercado.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado num local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25°C.
Não deve tomar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade
refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve
perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento
ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é a carbocisteína. Cada pastilha para chupar contém 750 mg de
carbocisteína.
Os outros componentes são: povidona, sorbitol, sacarina sódica, aspartamo, substância aromatizante
28M107 (que contém, entre outros, sorbitol, glicose, álcool benzílico, butilhidroxianisol, d-limoneno,
citral), talco, estearato de magnésio, água purificada.
O Pecto Drill são pastilhas brancas, redondas, sem cheiro e com sabor ligeiramente doce.
Embalagem: 20 pastilhas em blister, num cartão.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
França
Pierre Fabre Medicament Production
Site Progipharm, Rue du Lycee
45500 Gien
França
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local do titular da autorização
de introdução no mercado:
Pierre Fabre Medicament Portugal, Lda.
Rua dos Malhões, 2B - 4º
2770-071 Paço de Arcos
Portugal
telefone: 21 441 53 50
{logótipo Pierre Fabre Medicament}
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Pecto Drill – sujeita a avaliação médica e regras locais.