Budesonida
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados glicocorticosteroides, utilizados para reduzir ou prevenir reações inflamatórias (inchaço) nos pulmões.
Este medicamento pode ser utilizado em adultos, jovens, crianças e bebês a partir de 6 meses de idade.
Este medicamento é utilizado no tratamento da asma em pacientes para os quais o uso de outros tipos de inaladores, como inaladores de pressão ou inaladores de pó, é insatisfatório ou inadequado.
O medicamento Nebbud também é utilizado no tratamento hospitalar de bebês e crianças com pseudo-cripe (laringite subglótica) grave.
O medicamento Nebbud pode ser utilizado no tratamento de crises pulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) como alternativa aos medicamentos anti-inflamatórios sistêmicos (orais e/ou injetáveis), apenas após treinamento adequado no uso deste medicamento em nebulização e por não mais de 10 dias consecutivos.
Se qualquer um dos seguintes estados se aplicar ao paciente, antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nebbud, deve informar o médico:
O medicamento Nebbud não é adequado para o tratamento de uma crise aguda de broncoconstricção. Uma crise aguda de broncoconstricção deve ser tratada com um broncodilatador de ação rápida. Se o paciente apresentar falta de ar e sibilância logo após a administração do medicamento Nebbud, deve interromper imediatamente o tratamento e consultar o médico.
A budesonida é um esteroide. É importante ter em mente que o uso deste medicamento pode resultar em um teste de doping positivo. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
Em casos raros, durante o tratamento prolongado com budesonida, pode ocorrer retardamento do crescimento em crianças e jovens. Em caso de tratamento prolongado com o medicamento em crianças, o médico monitorará regularmente o crescimento delas.
Após cada inalação, deve enxaguar a boca com água. Isso reduz o risco de infecção fúngica na boca e rouquidão. Se ocorrer infecção fúngica na boca (manchas brancas na língua ou na boca) ou rouquidão, deve informar o médico.
A inalação do medicamento através de um bocal em vez de uma máscara facial reduz o risco de irritação da pele facial.
Se for utilizada uma máscara facial, a face deve ser lavada imediatamente após a inalação. Alternativamente, a pele coberta pela máscara pode ser untada com vaselina antes da inalação (e lavada após a inalação).
Se for utilizado por um período prolongado em doses maiores do que as recomendadas, podem ocorrer sintomas que também podem ser observados durante o uso de comprimidos que contenham corticosteroides, como "face cheia".
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que são vendidos sem receita.
Alguns medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Nebbud e o médico pode querer monitorar cuidadosamente o estado do paciente que está tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para HIV: ritonavir, cobicistat):
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não há evidências de que o uso do medicamento Nebbud durante a gravidez seja prejudicial à mãe ou ao feto.
É importante tratar a asma durante a gravidez. O agravamento da doença pode ser prejudicial tanto para a mãe quanto para o feto não nascido. Para controlar a asma, deve-se usar a menor dose possível do medicamento Nebbud. Portanto, é recomendável consultar o médico em caso de gravidez durante o tratamento com o medicamento Nebbud.
Amamentação
Não há evidências de que o uso do medicamento Nebbud durante a amamentação seja prejudicial à mãe ou ao feto. Se a paciente estiver amamentando, não precisa interromper o tratamento com o medicamento Nebbud.
O medicamento Nebbud não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose do medicamento adequada para o paciente com base na gravidade da asma.
A melhora do estado de saúde pode ocorrer já após 3 dias após o início do tratamento, no entanto, o efeito terapêutico completo pode levar de 2 a 4 semanas. É importante tomar o medicamento de acordo com as recomendações do médico, mesmo que o paciente se sinta melhor.
As doses recomendadas do medicamento são as seguintes:
Asma
A dose usual é de 0,5 a 2 mg de budesonida por dia. A dose diária é administrada em duas doses divididas ao longo do dia. Se a asma estiver estável e não tiver um curso grave, o médico pode recomendar o uso deste medicamento uma vez ao dia. O médico informará ao paciente como e quando tomar o medicamento. Deve-se sempre seguir as recomendações do médico.
A dose usual é de 0,25 mg a 1 mg de budesonida por dia. O médico informará como a criança deve tomar o medicamento. Geralmente, é recomendado tomar o medicamento em duas doses em diferentes momentos do dia. Se a asma estiver estável e não tiver um curso grave, o médico pode recomendar o uso do medicamento uma vez ao dia.
A dose usual em bebês e crianças é de 2 mg de budesonida por dia. Esta dose pode ser administrada em uma única dose (2 ampolas de 1 mg/2 ml) ou dividida em duas doses e administrada em duas ampolas de 1 mg com um intervalo de 30 minutos. Este esquema de dosagem pode ser repetido a cada 12 horas, por um máximo de 36 horas ou até a melhora do estado do paciente.
A dose recomendada de budesonida é de 4 a 8 mg por dia, dividida em 2 a 4 administrações. O medicamento Nebbud deve ser utilizado até a melhora dos sintomas, mas não por mais de 10 dias consecutivos.
O medicamento deve ser utilizado com um nebulizador de jato. A "névoa" gerada é então inalada através de um bocal ou máscara facial. Não deve ser utilizado um nebulizador ultrassônico para administrar este medicamento.
Para tomar o medicamento, deve-se seguir os passos abaixo:
(fig. A).
(fig. B).
(fig. C)
É importante sempre seguir as instruções do fabricante, que estão anexas ao nebulizador.
Se o paciente tiver dúvidas sobre como usar o nebulizador, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve consultar o médico ou farmacêutico o mais rápido possível. Deve levar o pacote do medicamento com todas as ampolas restantes. É importante tomar a dose do medicamento de acordo com as informações fornecidas no folheto ou de acordo com as recomendações do médico. Não deve aumentar ou diminuir a dose do medicamento sem consultar o médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário usual.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são muito raras.
Deve informar o médico imediatamente se o paciente apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:
respiração ofegante súbita, dificuldade para respirar, inchaço dos olhos, face ou lábios, erupção cutânea ou coceira (especialmente se afetar todo o corpo).
Raramente, medicamentos inalatórios, como a budesonida, podem causar respiração ofegante súbita e/ou falta de ar.
Se ocorrer qualquer um dos sintomas descritos, deve interromper imediatamente o tratamento e consultar o médico.
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados:
Efeitos não desejados comuns(ocorrem em menos de 1 em 10 pessoas):
Dor e/ou irritação da boca (incluindo candidíase), irritação da garganta, rouquidão, dificuldade para engolir, tosse.
Pneumonia (infecção pulmonar) em pacientes com DPOC
Deve informar o médico se qualquer um dos seguintes sintomas ocorrer durante o tratamento com budesonida; podem ser sintomas de infecção pulmonar:
Efeitos não desejados não muito comuns(ocorrem em menos de 1 em 100 pessoas):
Ansiedade
Depressão
Agressividade
Agitação
Problemas para dormir
Tremores
Opacidade do cristalino do olho (catarata, glaucoma)
Espasmo muscular
Visão turva
Efeitos não desejados raros(ocorrem em menos de 1 em 1000 pessoas):
Reações cutâneas, incluindo coceira, erupção cutânea, equimoses, inflamação, vermelhidão da pele e/ou erupções cutâneas, inchaço, retardamento do crescimento em crianças e jovens, sensibilidade (alergia ao medicamento) e espasmo brônquico (contração muscular nos tratos respiratórios, causando respiração ofegante).
Também pode ocorrer supressão da atividade adrenal (pequeno órgão ao lado dos rins). Os principais sintomas da supressão da atividade adrenal são dores de cabeça, fadiga, náuseas e vômitos, perda de peso, dores abdominais e falta de apetite.
Ansiedade, nervosismo e irritabilidade (maior probabilidade de ocorrer em crianças).
Mudança na voz.
Efeitos não desejados muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10 000 pessoas):
Redução da densidade mineral óssea (osteoporose).
Glaucoma (aumento da pressão no olho).
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, sachê e ampola após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não congelar.
O medicamento deve ser conservado na posição vertical.
Após a abertura do sachê, as ampolas contidas nele devem ser utilizadas dentro de 3 meses (é recomendável anotar a data de abertura no sachê de folha). Após a abertura do sachê, as ampolas devem ser conservadas no sachê, na caixa de cartão, para protegê-las da luz. Não deve congelá-las.
Cada ampola é destinada a ser utilizada apenas uma vez.
Após a abertura da ampola: use imediatamente. Qualquer medicamento não utilizado deve ser descartado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Nebbud, 0,25 mg/2 ml, suspensão para nebulização, contém 0,25 mg de budesonida como substância ativa em cada ampola de dose única de 2 ml.
O medicamento é apresentado em ampolas de plástico, de dose única, contendo 2 ml de suspensão branca ou quase branca para nebulização (transformada em uma névoa fina para inalação).
Conjuntos de 5 ampolas feitas de LDPE em um sachê de folha de PET/LDPE/Alumínio/LDPE, em uma caixa de cartão.
Tamanhos do pacote: 20, 30, 40 ou 60 ampolas em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos do pacote precisam estar disponíveis.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Alemanha
Bélgica
Budesonide Teva 0,125 mg/ml, suspensão para nebulização
Bulgária
Infaresp 0,5 mg/2 ml suspensão para nebulização
Dinamarca
Budesonide Teva Pharma
Estônia
Budesonide Teva
Finlândia
Budesonide Teva 0,5 mg/ml suspensão para nebulização
Irlanda
Budesonide Teva Pharma 0.5 mg/2 ml e 1 mg/2 ml suspensão para nebulização
Letônia
Budesonide Teva 1 mg/2 ml suspensão para nebulização
Lituânia
Budesonide Teva 0,5mg/2 ml suspensão para nebulização
Países Baixos
Budesonide Teva Steri-Neb 0,25 mg/2 ml, suspensão para nebulização
Noruega
Budesonid Teva
Polônia
Nebbud
Suécia
Budesonide Teva Pharma
Data da última atualização do folheto:maio de 2023.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.