Meteospasmil
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Como usar Meteospasmil
Folheto anexo ao embalagem: informação para o utilizador
Atenção! Guarde o folheto, informação no embalagem primário em língua estrangeira!
Meteospasmyl
60 mg + 300 mg, cápsulas moles
Alverina citrato + Simeticona
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
- Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Meteospasmyl e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meteospasmyl
- 3. Como tomar o medicamento Meteospasmyl
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como conservar o medicamento Meteospasmyl
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Meteospasmyl e para que é utilizado
O medicamento Meteospasmyl alivia os sintomas dolorosos que ocorrem em distúrbios funcionais do trato gastrointestinal. Contém duas substâncias ativas: alverina e simeticona. A alverina actua relaxando, especialmente nos músculos lisos do trato gastrointestinal. A ação da simeticona consiste em reduzir a tensão superficial dos bolhas de gás intestinal.
Indicações
O medicamento Meteospasmyl é utilizado no tratamento sintomático de estados espasmódicos dos músculos lisos do trato gastrointestinal em distúrbios como:
- síndrome do intestino irritável,
- diverticulose dolorosa do intestino grosso, especialmente se acompanhada de inchaço.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meteospasmyl
Deve seguir rigorosamente as instruções do seu médico.
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento.
Quando não tomar o medicamento Meteospasmyl
- Se o doente for alérgico à alverina e simeticona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
- Se o doente apresentar sintomas de obstrução do trato gastrointestinal.
Precauções e advertências
Antes de começar a tomar o medicamento Meteospasmyl, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado em caso de sintomas que possam indicar obstrução do trato gastrointestinal (náuseas, vómitos, dores abdominais de causa desconhecida, retenção de gases e fezes).
O medicamento Meteospasmyl pode aumentar a actividade das enzimas hepáticas no sangue (ver ponto 4).
O médico pode decidir realizar análises de sangue durante o tratamento para verificar o estado do fígado.
O aumento da actividade das enzimas hepáticas pode levar o médico a interromper o tratamento com o medicamento Meteospasmyl.
Crianças e jovens
Não se recomenda a utilização do medicamento Meteospasmyl em crianças, devido à falta de dados clínicos sobre a sua utilização neste grupo de doentes.
Meteospasmyl e outros medicamentos
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Não são conhecidas interacções do medicamento Meteospasmyl com outros medicamentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Meteospasmyl não é recomendado durante a gravidez.
O medicamento Meteospasmyl não deve ser utilizado durante a amamentação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o medicamento Meteospasmyl afete a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, o medicamento Meteospasmyl pode causar tonturas, o que pode afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
3. Como tomar o medicamento Meteospasmyl
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as instruções do seu médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 1 cápsula 2 a 3 vezes ao dia antes das refeições.
Se achar que a ação do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraca, deve consultar o seu médico.
Utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Meteospasmyl
Deve contactar imediatamente o seu médico em caso de utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, pois pode ocorrer uma queda da pressão arterial. Nesse caso, o médico aplicará um tratamento sintomático.
Após a ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, foram relatados casos de tonturas. Se ocorrerem tonturas, deve consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Omissão da utilização do medicamento Meteospasmyl
Deve continuar o tratamento de acordo com o esquema estabelecido anteriormente.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Interrupção da utilização do medicamento Meteospasmyl
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Os efeitos secundários são raros e transitórios.
Em caso de queda da pressão arterial, choque ou edema da laringe, deve parar imediatamente de tomar o medicamento, contactar o seu médico ou ir ao hospital mais próximo.
Pode ocorrer mal-estar, dores e tonturas, secura na boca, reacções alérgicas cutâneas como urticária. Nesses casos, deve contactar o seu médico.
Foram relatados casos isolados de hepatite, que desapareceram após a interrupção do medicamento.
Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos secundários, deve contactar imediatamente o seu médico:
- Sintomas de reacção alérgica grave, especialmente edema da face, lábios, boca, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldades respiratórias ou de deglutição, erupções cutâneas, prurido, tonturas intensas com taquicardia e suor abundante (reacção alérgica grave que ocorre muito raramente, i.e., em menos de 1 doente em 10 000).
- Sintomas que indicam distúrbios da função hepática. Incluem: icterícia da pele ou esclera, urina escurecida, perda de apetite, náuseas ou vómitos (este efeito na função hepática ocorre muito raramente, i.e., em menos de 1 doente em 10 000).
Outros efeitos secundários listados abaixo foram relatados com frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
- Erupções cutâneas;
- Urticária;
- Prurido;
- Tonturas;
- Dores de cabeça;
- Náuseas;
- Aumento da actividade das enzimas hepáticas no sangue (aminotransferases, fosfatase alcalina) e aumento da bilirrubina (ver ponto 2).
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde: Rua [inserir], [inserir] - [inserir], Telefone: [inserir], Fax: [inserir], Site: [inserir]
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como conservar o medicamento Meteospasmyl
Deve conservar o medicamento em local não acessível e invisível para as crianças.
Não deve tomar o medicamento Meteospasmyl após a data de validade indicada no embalagem.
Não deve conservar o medicamento a uma temperatura superior a 30 ºC.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Meteospasmyl
- As substâncias ativas do medicamento são alverina citrato e simeticona. Cada cápsula contém 60 mg de alverina citrato e 300 mg de simeticona.
- Os outros componentes são: gelatina, glicerol, dióxido de titânio (E 171).
Como é o medicamento Meteospasmyl e o que contém o embalagem
O medicamento Meteospasmyl está disponível na forma de cápsulas moles.
A caixa de cartão contém 20 ou 40 cápsulas, embaladas em 2 ou 4 blisters de 10 cápsulas.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
Titular da autorização de introdução no mercado em França, país de exportação:
Laboratoires Mayoly Spindler
6, Avenue de L’Europe
BP 51
78401 Chatou Cedex
França
Fabricante:
Laboratoires Mayoly Spindler
6, Avenue de L’Europe
BP 51
78401 Chatou Cedex
França
Importador paralelo:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Reembalado por:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Laboratório Galênico Olsztyn Sp. z o.o.
ul. Spółdzielcza 25A
11-001 Dywity
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Pharma Innovations Sp. z o. o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Warszawa
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número da autorização de introdução no mercado em França, país de exportação: 34009 332 540 6 3
332 540-6
34009 333 799 3 3
333 799-3
34009 343 259 1 5
343 259-1
Número da autorização de importação paralela: 207/18
Data de aprovação do folheto: 21.04.2023
[Informação sobre marca registada]
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM, MAH)Laboratoires Mayoly Spindler
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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