Iprixon Neb, (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml, solução para nebulização
Brometo de ipratrópio + Salbutamol
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações
importantes para o doente.
O que é o medicamento Iprixon Neb e para que é utilizado
O nome do medicamento é Iprixon Neb. As substâncias ativas do medicamento são brometo de ipratrópio e salbutamol. O brometo
de ipratrópio e o salbutamol pertencem a um grupo de medicamentos que dilatam os brônquios, facilitando a respiração
em resultado da dilatação das vias respiratórias.
Isso acontece devido à prevenção do espasmo dos músculos lisos das vias respiratórias, pelo que as vias respiratórias
permanecem abertas.
A ação do brometo de ipratrópio consiste em bloquear os sinais nervosos que chegam aos músculos que rodeiam as vias
respiratórias, enquanto o salbutamol actua devido à estimulação dos receptores beta nesses músculos.
O Iprixon Neb é utilizado no tratamento de problemas respiratórios em pessoas com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
O Iprixon Neb também é utilizado como um medicamento que dilata os brônquios, no tratamento de sintomas de doenças obstrutivas
das vias respiratórias: asma brônquica e bronquite crónica com ou sem enfisema pulmonar.
O Iprixon Neb reduz a respiração sibilante, a falta de ar e a pressão no peito.
Em relação ao uso de salbutamol em doses terapêuticas elevadas, ocorreu uma perturbação chamada acidose láctica, principalmente em doentes tratados por espasmos brônquicos agudos (ver ponto 3 e 4).
O aumento da concentração de lactato pode levar à falta de ar e hiperventilação, mesmo que ocorra uma melhoria em relação aos sibilos. Se o doente sentir que o medicamento não está a funcionar tão bem como o habitual e for necessário usar a nebulização com mais frequência do que o recomendado pelo médico, deve contactar imediatamente o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Iprixon Neb, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Alguns medicamentos podem interagir com o medicamento Iprixon Neb e podem aumentar os efeitos não desejados ou
reduzir a ação do medicamento Iprixon Neb. Deve sempre informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
e hipertensão arterial (conhecida como hipertensão). Este grupo inclui medicamentos como o propranolol. Estes medicamentos podem contrariar a dilatação dos brônquios causada pelo Iprixon Neb.
Se o doente tiver alguma dúvida sobre se alguma das situações acima se aplica a si, antes de tomar o medicamento Iprixon Neb, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Algumas substâncias voláteis utilizadas durante os procedimentos cirúrgicos (gases anestésicos) podem afetar a
ação deste medicamento. Se o doente for submetido a uma operação, deve ter a certeza de que informou o médico, dentista ou anestesista sobre o uso do medicamento Iprixon Neb.
Se o doente for submetido a um teste antidoping, deve informar a pessoa que realiza o teste sobre o uso do medicamento Iprixon Neb, pois o medicamento contém salbutamol, o que pode levar a um resultado positivo no teste.
A ingestão de alimentos e bebidas não afeta a ação do medicamento Iprixon Neb.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Iprixon Neb não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou a amamentar, a menos que o médico considere que os benefícios para a mãe superam o risco para o feto.
Durante o tratamento com o medicamento Iprixon Neb, o doente pode sentir tonturas, dificuldades em concentrar a atenção
ou pode ocorrer visão turva. Nesse caso, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Iprixon Neb é destinado a uso inalatório. A solução é destinada a inalação através da boca após nebulização.
A dose recomendada do medicamento para adultos e crianças com mais de 12 anos é o conteúdo de uma ampolha três ou quatro vezes por dia.
Os doentes idosos devem tomar a dose habitual de adultos.
Não se recomenda o uso do medicamento Iprixon Neb em crianças com menos de 12 anos.
Nunca deve tomar uma dose maior do que a recomendada pelo médico. Se as dificuldades respiratórias
piorarem ou o medicamento não proporcionar alívio suficiente das dificuldades respiratórias, ou se for necessário
usar um medicamento inalatório de ação rápida que dilate os brônquios com mais frequência do que o habitual, deve
informar o médico.
As instruções para o uso
Não deve diluir a solução ou misturá-la com outros medicamentos, a menos que o médico o recomende.
As ampolhas que contêm uma dose do medicamento Iprixon Neb não contêm conservantes, pelo que é importante usar o medicamento imediatamente após abrir a ampolha. Cada vez que usar o medicamento Iprixon Neb no nebulizador, deve usar uma nova ampolha.
Ampolhas parcialmente usadas, abertas ou danificadas devem ser deitadas fora. Nunca deve usar uma ampolha previamente aberta.
É importante seguir as instruções acima para evitar a contaminação da solução para nebulização na ampolha.
Não deve engolir a solução ou usá-la em forma de injeções. Deve ter cuidado para que a solução ou o aerossol não entre em contacto com os olhos.
Se a solução ou o aerossol entrar acidentalmente em contacto com os olhos, pode ocorrer dor nos olhos, sensação de picada ou vermelhidão nos olhos, dilatação das pupilas, visão turva ou visão de halos coloridos ou manchas luminosas.
Nesse caso, deve consultar o médico. Se ocorrerem problemas com os olhos durante o tratamento, deve consultar o médico.
Se uma dose ligeiramente maior do que a recomendada for tomada, pode ocorrer aceleração do ritmo cardíaco (palpitações) ou tremores musculares. Outros sintomas podem ocorrer, incluindo: dor no peito, alterações da pressão arterial, rubor ou tonturas. Geralmente, estes sintomas desaparecem em algumas horas. Pode ocorrer uma redução da concentração de potássio no sangue, pelo que o médico pode recomendar a realização de análises ao sangue de tempos em tempos para medir a concentração de potássio.
Deve informar o médico se estiver preocupado com algum destes sintomas ou se os sintomas persistirem.
Se uma dose maior do que a recomendada do medicamento for tomada, deve contactar imediatamente o médico ou dirigir-se ao hospital mais próximo. Se for necessário visitar o médico ou ser hospitalizado, deve levar todos os medicamentos que está a tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica; se possível, devem estar nos seus pacotes originais. Deve levar este folheto para mostrar ao médico.
Se esquecer uma dose do medicamento no horário previsto, deve tomá-la assim que possível. Não deve tomar duas doses do medicamento ao mesmo tempo.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Iprixon Neb sem antes discutir com o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Alguns efeitos não desejados podem ser graves e requerer intervenção médica.
Se, logo após a inalação da solução para nebulização do Iprixon Neb, os sintomas da asma ou a respiração sibilante piorarem ou a respiração for dificultada e o doente sentir falta de ar, deve parar de tomar o medicamento Iprixon Neb e usar imediatamente um medicamento inalatório de ação rápida que dilate os brônquios. Deve parar de tomar o medicamento Iprixon Neb e contactar imediatamente o médico. O médico pode recomendar um método de tratamento diferente para a doença.
Se o doente achar que tem alergia à solução para nebulização do Iprixon Neb ou se o doente suspeitar que pode ter uma reação alérgica (por exemplo, erupção cutânea, prurido, urticária) à solução, deve parar imediatamente de tomar o medicamento Iprixon Neb e contactar o médico.
Se ocorrer algum dos efeitos não desejados mencionados, deve dirigir-se imediatamente ao médico.
Também podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados, mas a frequência com que ocorrem é desconhecida:
Um estado chamado acidose láctica, que pode causar dor abdominal, hiperventilação, falta de ar, mesmo que ocorra uma melhoria em relação aos sibilos, pés e mãos frios, ritmo cardíaco irregular ou sensação de sede.
Se o doente sentir dor nos olhos ou desconforto nos olhos, visão turva ou vermelhidão nos olhos, dilatação das pupilas, visão de halos coloridos ou manchas luminosas, deve contactar imediatamente o médico, pois pode ser necessário tratar estes sintomas.
Pode ocorrer uma redução da concentração de potássio no sangue (hipocalemia) devido à ação do salbutamol – um componente do medicamento Iprixon Neb, o que pode causar fraqueza muscular, tremores ou perturbações do ritmo cardíaco.
A ocorrência de tal situação é mais provável se o doente tomar o medicamento Iprixon Neb juntamente com alguns outros medicamentos utilizados no tratamento da asma, esteroides inalatórios ou esteroides em forma de comprimidos, ou se o doente tomar diuréticos. O médico pode recomendar a realização de análises ao sangue de tempos em tempos para medir a concentração de potássio.
Não muito frequentes(ocorrem em menos de 1 em cada 100 doentes)
Pouco frequentes(ocorrem em menos de 1 em cada 1.000 doentes)
O doente também pode ter um nível anormalmente baixo de potássio no sangue (uma condição chamada hipocalemia).
Nesse caso, o médico irá controlar a concentração de potássio no sangue de tempos em tempos.
Em alguns doentes, pode ocorrer dor no peito (devido a doenças como angina de peito), embora não se saiba com que frequência exata ocorre este sintoma. Se ocorrerem tais sintomas durante o tratamento com o medicamento Iprixon Neb, deve informar o médico o mais rápido possível, mas não deve interromper o tratamento com o medicamento, a menos que o médico o recomende.
Se a solução ou o aerossol entrar acidentalmente em contacto com os olhos, pode ocorrer dor nos olhos, sensação de picada ou vermelhidão nos olhos, dilatação das pupilas, visão turva ou visão de halos coloridos ou manchas luminosas.
Nesse caso, deve consultar o médico. Se ocorrerem problemas com os olhos durante o tratamento, deve consultar o médico.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerónimo, 181C, 1500-212 Lisboa,
Telefone: 21 798 77 00
Fax: 21 798 77 01
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deve congelar.
Após a abertura da embalagem de proteção, o medicamento deve ser usado dentro de 7 dias.
Não deve usar o medicamento se a solução estiver descolorida ou turva.
Os medicamentos não devem ser deitados fora na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Cada ampolha de 2,5 ml do medicamento Iprixon Neb contém:
Cada ampolha do medicamento Iprixon Neb contém uma solução transparente.
As ampolhas são de LDPE (Steri-Neb), embaladas em 5 em sacos de PET/Alumínio/PE, em caixas de cartão. A caixa contém 20 ou 30 ampolhas (Steri-Neb) de 2,5 ml de solução. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
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Iprixon Neb
junho de 2025
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