Fosfomicina
O medicamento Fosfacin contém a substância ativa fosfomicina (na forma de trometamol de fosfomicina). É um antibiótico que actua matando as bactérias que podem causar infecções. O medicamento Fosfacin é utilizado no tratamento de infecções não complicadas do trato urinário em mulheres e raparigas adolescentes. O medicamento Fosfacin é utilizado como parte da antibioticoterapia profilática em homens adultos submetidos a biópsia transrectal da próstata.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fosfacin, deve discutir com o seu médico, farmacêutico ou enfermeira se tiver:
Questões a considerar:
reacções alérgicas, incluindo reacção anafilactóide e choque anafilactóide. Foram relatados casos de colite pseudomembranosa e colite associada a Clostridioides difficile, com gravidade desde ligeira até ameaçadora da vida. Não deve tomar medicamentos que reduzam a peristalse. Durante a administração do medicamento, deve estar atento a certos sintomas para reduzir o risco de ocorrerem problemas. Ver "Efeitos não desejados graves" no ponto 4.
Não foi estabelecida a segurança e eficácia do medicamento Fosfacin em crianças com menos de 12 anos. Por isso, não deve ser administrado este medicamento a esta faixa etária.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os medicamentos disponíveis sem receita médica. É especialmente importante se estiver a tomar:
A comida pode retardar a absorção do medicamento Fosfacin. Por isso, o medicamento Fosfacin deve ser administrado por via oral em jejum ou 2-3 horas após a refeição, preferencialmente antes de dormir e após esvaziar a bexiga. O conteúdo de uma sachet deve ser dissolvido em 50-75 mL de água e bebido imediatamente após a preparação. No caso de tratamento de cistite aguda não complicada em mulheres e raparigas, o medicamento deve ser tomado em jejum (cerca de 2-3 horas antes da refeição ou 2-3 horas após a refeição), preferencialmente antes de dormir e após esvaziar a bexiga. O conteúdo de uma sachet deve ser dissolvido num copo de água e consumido imediatamente após a preparação.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O médico só prescreverá este medicamento a uma paciente grávida se for claramente necessário. As mulheres que amamentam podem tomar uma dose única do medicamento. Não há dados disponíveis sobre o efeito na fertilidade humana. A fosfomicina administrada por via oral a ratos machos e fêmeas a uma dose máxima de 1000 mg/kg/dia não afectou a fertilidade.
É possível ocorrerem efeitos não desejados, como tonturas, que podem afectar a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Se ocorrerem tonturas, não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Cada sachet contém 15,4 mg de sódio. O medicamento Fosfacin contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Cada sachet contém 2,153 g de sacarose. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. No caso de tratamento de infecções não complicadas do trato urinário em mulheres e raparigas adolescentes (com mais de 12 anos), a dose recomendada é de uma sachet do medicamento Fosfacin (3 g de fosfomicina). No caso de antibioticoterapia profilática em homens adultos submetidos a biópsia transrectal da próstata, a dose recomendada é de uma sachet do medicamento Fosfacin (3 g de fosfomicina) 3 horas antes do início do procedimento e uma sachet do medicamento Fosfacin (3 g de fosfomicina) 24 horas após o fim do procedimento. Uso em doentes com disfunção renal. Este medicamento não deve ser utilizado em doentes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina <10 ml min). uso em crianças e jovens. não deve ser administrado este medicamento a com menos de 12 anos.< p>
Administração oral. O medicamento deve ser tomado por via oral em jejum (ou 2-3 horas após a refeição). No caso de tratamento de cistite aguda não complicada em mulheres e raparigas, o medicamento deve ser tomado em jejum (cerca de 2-3 horas antes da refeição ou 2-3 horas após a refeição), preferencialmente antes de dormir e após esvaziar a bexiga. O conteúdo de uma sachet deve ser dissolvido num copo de água e bebido imediatamente após a preparação.
Em caso de uso de uma dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico, levando o pacote do medicamento. A experiência com a administração de fosfomicina por via oral é limitada. Foram relatados casos de hipotensão, sonolência, distúrbios eletrolíticos, trombocitopenia e hipoprotrombinemia após a administração parenteral de fosfomicina. Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Frequentes(ocorrem em menos de 1 em cada 10 doentes):
Menos frequentes(ocorrem em menos de 1 em cada 100 doentes):
Frequência não conhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados directamente para o Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel.: 22 49-21-301
Fax:22 49-21-309
Site da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado num local fresco e seco, fora do alcance das crianças. Não deve ser conservado a temperaturas superiores a 25°C. Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa e na sachet: "Data de validade (EXP):". A data de validade é o último dia do mês indicado. O prazo de validade da solução preparada: O conteúdo de uma sachet deve ser dissolvido num copo de água e consumido imediatamente após a preparação. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é a fosfomicina (na forma de trometamol de fosfomicina). Cada sachet (8g de granulado) contém 5,631g de trometamol de fosfomicina (equivalente a 3 g de fosfomicina). Os outros componentes são: sacarose, sacarina sódica (E 954), aroma de laranja 87D645 (maltodextrina, goma arábica (E 414), ácido cítrico monohidratado (E 330), citrato de sódio (E 331), butil-hidroxianisol (E 320)); aroma de tangerina WONF 87D646 (maltodextrina, goma arábica (E 414), ácido cítrico monohidratado (E 330), citrato de sódio (E 331)).
Granulado quase branco com sabor a laranja. Granulado para solução oral. O pacote primário é uma sachet de papel/alumínio/LDPE, num pacote de cartão. O pacote contém: 1 ou 2 sachets
Titular da autorização de comercialização
Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
Elizówka 65
21-003 Ciecierzyn, Polónia
Tel. 81 463-48-82
(logótipo Solinea)
Fabricante:
Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231 A
05-092 Dziekanów Polski
Folheto para o doente em formato adequado para cegos e amblíopes disponível na sede do titular da autorização de comercialização.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.