Hidroclorido de bromexina
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Índice do folheto:
O medicamento Flegamina Fast Junior contém como substância ativa o hidroclorido de bromexina, que atua como expectorante, fluidificando as secreções das vias respiratórias. Isso facilita o transporte e a eliminação das secreções pulmonares pelos cílios (pequenos pelos que revestem as vias respiratórias). A bromexina facilita a expectoração e alivia a tosse.
O medicamento é utilizado em doenças agudas e crônicas das vias respiratórias que cursam com distúrbios da expectoração e eliminação do muco em adultos, jovens e crianças com mais de 2 anos de idade.
Se após 5 dias de tratamento em adultos ou após 3 dias de tratamento em jovens e crianças a partir de 2 anos de idade não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Flegamina Fast Junior, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Flegamina Fast Junior em crianças, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Flegamina Fast Junior deve ser utilizado com cautela com a atropina e outros medicamentos anticolinérgicos, pois podem causar secura das mucosas.
O medicamento Flegamina Fast Junior não deve ser administrado concomitantemente com medicamentos antitussígenos, como a codeína ou seus derivados, pois pode ocorrer acúmulo perigoso de secreções pulmonares devido à inibição do reflexo da tosse.
A bromexina pode potencializar o efeito irritante dos salicilatos e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides na mucosa gastrointestinal.
A administração concomitante da bromexina e antibióticos (medicamentos utilizados no tratamento de infecções: eritromicina, doxiciclina, amoxicilina, cefuroxima) pode levar a um aumento da concentração do antibiótico nos pulmões.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento Flegamina Fast Junior no primeiro trimestre da gravidez. No resto do período de gravidez, o medicamento só deve ser utilizado se, na opinião do médico, os benefícios para a mãe superarem os riscos potenciais para o feto.
Se a paciente estiver amamentando, deve consultar o médico antes de utilizar este medicamento.
A bromexina passa para o leite materno. Não há informações suficientes sobre o efeito da bromexina no organismo de recém-nascidos e crianças. Não se recomenda o uso do medicamento durante a amamentação.
Não há dados sobre o efeito da bromexina na fertilidade humana.
Não foram realizados estudos sobre o efeito da bromexina na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Deve ter cuidado, pois podem ocorrer dores de cabeça, tontura ou sonolência.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
2 comprimidos 3 vezes ao dia.
No início do tratamento, pode ser necessário aumentar a dose para 48 mg (dose máxima) (4 comprimidos 3 vezes ao dia, correspondendo a 48 mg de bromexina).
Jovens com mais de 12 anos de idade: 2 comprimidos 3 vezes ao dia, máximo de 12 comprimidos ao dia (correspondendo a 48 mg de bromexina).
Crianças de 6 a 12 anos de idade: 1 comprimido 3 vezes ao dia, máximo de 4 comprimidos ao dia (correspondendo a 16 mg de bromexina).
Crianças de 2 a 6 anos de idade: meio comprimido 3 vezes ao dia, máximo de 2 comprimidos ao dia (correspondendo a 8 mg de bromexina).
Administração oral.
Não deve tocar os comprimidos Flegamina Fast Junior com as mãos molhadas, pois podem desintegrar-se.
Coloque o comprimido Flegamina Fast Junior que se dissolvem na boca na boca, onde se dissolverá em cerca de 30 segundos na saliva e pode ser facilmente engolido.
Deve ter cuidado ao administrar o medicamento a crianças pequenas devido ao risco de engasgo.
Antes de administrar o medicamento, o comprimido pode ser dissolvido em uma colher de chá com uma pequena quantidade de água potável.
A dose deve ser tomada imediatamente após a abertura do blister.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
A metade restante do comprimido deve ser colocada no blister aberto e utilizada no dia seguinte.
O medicamento não deve ser utilizado por mais de 7 dias sem consultar o médico.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 5 dias de tratamento em adultos ou após 3 dias de tratamento em jovens e crianças a partir de 2 anos de idade, deve contactar o médico.
O medicamento deve ser tomado em intervalos regulares, após as refeições.
O medicamento não deve ser administrado imediatamente antes de dormir.
Não há dados sobre o uso do hidroclorido de bromexina em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
A eliminação da bromexina ou seus metabolitos é reduzida nesses pacientes.
Antes de utilizar o medicamento, o paciente deve consultar o médico.
Em caso de ingestão de dose excessiva do medicamento, deve procurar imediatamente um médico.
Os sintomas observados em caso de overdose acidental são semelhantes aos efeitos secundários da bromexina nas doses recomendadas e requerem tratamento sintomático.
Pode ocorrer aumento excessivo da produção de secreções.
Em caso de overdose, o médico realizará um lavado gástrico, administrará carvão ativado e tratará sintomaticamente.
Se o paciente esquecer de tomar uma dose do medicamento, deve tomá-la assim que possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose.
Nesse caso, deve omitir a dose esquecida e continuar tomando o medicamento de acordo com as recomendações.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Pouco frequentes(podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas):
dor na parte superior do abdômen, náuseas, vômitos, diarreia
Raros(podem ocorrer em até 1 em 1000 pessoas):
erupção cutânea, urticária, reações de hipersensibilidade.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
dispepsia, sudorese excessiva, efeitos secundários graves na pele (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal e pustulose generalizada aguda), reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, angioedema, prurido, hipotensão, aumento da atividade de enzimas hepáticas, dor de cabeça, tontura, sonolência, broncoespasmo.
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local invisível e inacessível às crianças.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento.
Armazenar na embalagem original para proteger da luz e umidade.
Não deve jogar o medicamento no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados.
Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o hidroclorido de bromexina.
1 comprimido que se dissolvem na boca contém 4 mg de hidroclorido de bromexina.
Os outros componentes são: manitol, crospovidona (tipo B), sucralose, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio, aroma de morango PHS-455920 de composição: substâncias aromatizantes naturais, preparados aromatizantes, maltodextrina de milho, octenil succinato de amido sódico (E 1450).
Os comprimidos que se dissolvem na boca Flegamina Fast Junior são brancos, redondos com uma linha de divisão, achatados dos dois lados, com bordas chanfradas, com diâmetro de 7 mm.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
A embalagem contém 10, 20 ou 40 comprimidos que se dissolvem na boca.
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holanda
Mako Pharma Sp. z o.o., ul. Władysława Reymonta 2, 05-092 Dziekanów Leśny
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