Diosmina micronizada
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
A diosmina pertence a um grupo de substâncias chamadas bioflavonoides e é utilizada para estabilizar os vasos sanguíneos. O medicamento Fladios contém a substância ativa que afeta a função das veias e protege as veias. Aumenta a tensão das veias e a resistência dos vasos capilares. O medicamento Fladios reduz a ocorrência de edema e tem efeito anti-inflamatório.
Fladios é indicado para uso em adultos no tratamento dos sintomas da doença venosa crônica, tais como dor nas pernas, sensação de peso, fadiga nas pernas, síndrome da perna inquieta, cãibras noturnas, edema nas pernas e alterações da pele. Também é indicado no tratamento dos sintomas relacionados à doença hemorroidal aguda, tais como dor, sangramento e edema na região do ânus.
Se não houver melhora ou o paciente se sentir pior após 6 semanas de tratamento com o medicamento Fladios para os sintomas da doença venosa crônica, deve consultar um médico.
Se não houver melhora ou o paciente se sentir pior após 7 dias de tratamento com o medicamento Fladios para os sintomas da doença hemorroidal aguda, deve consultar um médico.
Se o paciente estiver tomando o medicamento para tratar os sintomas da doença venosa e também apresentar sintomas relacionados a úlceras nas pernas, outras alterações da pele ou hemorroides, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fladios, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Doença venosa crônica
Deve entrar em contato com o médico imediatamente se o estado do paciente piorar durante o tratamento, o que pode ser indicado por inflamação da pele, flebite, esclerose subcutânea, dor intensa, úlceras subcutâneas ou sintomas atípicos, como edema súbito de uma ou ambas as pernas.
O tratamento com o medicamento Fladios é mais benéfico quando acompanhado de um estilo de vida equilibrado:
Fladios não é eficaz na redução do edema dos membros inferiores causado por doença cardíaca, hepática ou renal.
Doença hemorroidal aguda
No caso de agravamento dos sintomas relacionados a hemorroides, o tempo de tratamento com o medicamento Fladios é limitado a 15 dias. Se os sintomas não melhorarem dentro desse período, deve consultar um médico.
Se o estado do paciente piorar durante o tratamento, ou seja, se o paciente notar sangramento aumentado do ânus, sangue nas fezes ou tiver dúvidas sobre o sangramento de hemorroides, deve consultar um médico.
O tratamento com o medicamento Fladios não substitui o tratamento de outras alterações do ânus.
Não se recomenda o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Até o momento, não foram relatadas interações entre a diosmina e outros produtos medicinais, no entanto, deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foi estabelecida a segurança do uso do medicamento Fladios durante a gravidez e amamentação. Por isso, não se recomenda o seu uso durante esse período.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento Fladios não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Fladios deve ser tomado com alimentos.
Os comprimidos devem ser engolidos com um líquido.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Até o momento, não foram relatados casos de superdose de diosmina.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas):
Infrequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas):
Raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1.000 pessoas):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Medicinais da Agência Reguladora de Produtos Medicinais, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Avenida Jerozolimskie, 181 C
02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem após: EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperatura superior a 25°C.
Armazene na embalagem original para proteger contra a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação pode ajudar a proteger o meio ambiente.
Comprimidos marrom-amarelados, bilaterais e convexos, em forma de cápsula. As dimensões dos comprimidos são determinadas por perfis de corte com diâmetro de 16,0 mm x 8,5 mm.
Fladios está disponível em embalagens que contêm: 15, 30, 60, 90, 120, 150 ou 180 comprimidos em blisters.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Rua Równoległa, 5
02-235 Varsóvia
Telefone: 22 57 37 500
Data da última atualização do folheto:05.06.2025
Bulgária, Croácia, Estônia, Eslováquia, Eslovênia, Hungria | Flebaven |
República Tcheca, Romênia | Flebazol |
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Letônia, Portugal | Flabien |
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