Diovemin

Folheto informativo para o doente

Diovemin

1000 mg, comprimidos

Diosmina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém

informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Diovemin e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Diovemin
• 3. Como tomar o medicamento Diovemin
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Diovemin
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Diovemin e para que é utilizado

O medicamento Diovemin contém diosmina micronizada. A diosmina aumenta a tensão dos vasos venosos e
exerce um efeito protetor nos vasos. Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento afeta a microcirculação, diminuindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Diminui também a propensão à ruptura dos pequenos vasos sanguíneos.
O medicamento Diovemin é indicado:

• no tratamento dos sintomas associados à insuficiência venosa e linfática crônica dos membros inferiores:
• sensação de peso nos pés;
• dor nos pés;
• cãibras noturnas nos pés;
• araneidas vasculares - causadas pelo alargamento e ramificação dos vasos sanguíneos superficiais da pele;
• no tratamento sintomático em caso de agravamento dos sintomas associados à hemorroides - nesse caso, o medicamento é destinado a uso de curto prazo.

Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Diovemin

Quando não tomar o medicamento Diovemin

• se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Diovemin, deve discutir com o médico ou farmacêutico. Em
caso de agravamento dos sintomas associados à hemorroides, deve lembrar que a terapia com o medicamento Diovemin é apenas sintomática e deve ser de curto prazo. Se os sintomas não desaparecerem, deve realizar um exame com um proctologista, que escolherá o método de tratamento adequado.
No caso de distúrbios da circulação venosa nos membros inferiores, o efeito terapêutico do medicamento Diovemin pode ser aumentado por meio de um estilo de vida adequado:

• evitar a exposição solar,
• evitar permanecer em pé por períodos prolongados,
• manter o peso corporal adequado,
• usar meias especiais
• atividade física e uso de exercícios adequados.

Medicamento Diovemin e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
A diosmina administrada concomitantemente com diclofenaco ou metronidazol pode aumentar a concentração máxima no sangue e prolongar o tempo de eliminação do organismo.
A diosmina inibe a agregação das plaquetas. Esse mecanismo pode ter um efeito sobre a acumulação de efeitos secundários em doentes que tomam medicamentos anticoagulantes.
A diosmina administrada concomitantemente com fexofenadina pode aumentar a absorção e biodisponibilidade da fexofenadina no organismo.
A diosmina inibe o efeito da carbamazepina no organismo.

Diovemin com alimentos e bebidas

O medicamento deve ser tomado durante as refeições.

Gravidez, amamentação e efeitos na fertilidade

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não é recomendado o uso do medicamento Diovemin durante a gravidez.
Amamentação
Não é recomendado o uso do medicamento Diovemin durante a amamentação.

Condução de veículos e uso de máquinas

O medicamento Diovemin não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Diovemin

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 1 comprimido por dia, durante as refeições.
No caso de agravamento dos sintomas associados à hemorroides, a dose é de 1 comprimido três vezes por dia durante 4 dias, e subsequentemente durante 3 dias, 1 comprimido duas vezes por dia, durante as refeições.
Não deve tomar mais do que a dose recomendada do medicamento.

Tomada de mais do que a dose recomendada do medicamento Diovemin

Não foram relatados casos de superdose.
Em caso de superdose, deve contactar o médico.

Omissão da tomada do medicamento Diovemin

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção da tomada do medicamento Diovemin

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Raramente ocorrem: diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos, tontura, dor de cabeça, mal-estar, erupção cutânea, prurido, urticária.
No caso de efeitos secundários leves, relacionados ao estômago e intestinos, e distúrbios como ansiedade aumentada, batimento cardíaco acelerado, sudorese excessiva, ansiedade, insônia, não é necessário interromper o medicamento.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua São Paulo, 1000, 03034-060 São Paulo, telefone: +55 11 3207 6000, fax: +55 11 3207 6001, site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Diovemin

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não usar o medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Diovemin

• A substância ativa do medicamento é diosmina (Diosminum). Cada comprimido contém 1000 mg de diosmina na forma micronizada.
• Outros componentes: álcool polivinílico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio.

Como é o medicamento Diovemin e o que a embalagem contém

Comprimidos - alongados, convexos em ambos os lados, de cor bege, com linha de divisão.
A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra, para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
O medicamento Diovemin está disponível em embalagens contendo: 30, 60 ou 90 comprimidos.
Os comprimidos são embalados em blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixas de cartão.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec

Data da última atualização do folheto: