Diosminum
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Diosminum Aflofarm aumenta a tensão dos vasos venosos e tem um efeito protetor nos vasos. Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento atua na microcirculação, diminuindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Diminui também a susceptibilidade dos pequenos vasos sanguíneos à ruptura.
Insuficiência venosa crônica dos membros inferiores (varizes):
Se após 7 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Se os sintomas relacionados às varizes do ânus persistirem ou piorarem apesar do uso do medicamento, deve consultar o médico. O tratamento dos sintomas relacionados às varizes do ânus deve ser de curto prazo.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
O medicamento pode ser usado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta, exclusivamente com prescrição médica. Se a paciente engravidar durante o tratamento, deve consultar o médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado.
Amamentação
Devido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação não é recomendado.
O medicamento não tem efeito na condução de veículos e operação de máquinas.
O medicamento contém 0,429 mg de sódio em cada comprimido.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 1 comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral.
1 comprimido 2 vezes ao dia (manhã e noite), durante as refeições.
No caso de agravamento dos sintomas relacionados às varizes do ânus, usar 6 comprimidos ao dia durante 4 dias, e subsequentemente 4 comprimidos ao dia durante 3 dias, durante as refeições.
Não usar dose maior do que a recomendada.
Não foram registrados casos de intoxicação com o medicamento devido ao seu uso excessivo.
A ingestão de dose maior do que a recomendada pode causar distúrbios gastrointestinais, vômitos e náuseas.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não há dados sobre as consequências da interrupção do tratamento.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10.000):
Os efeitos colaterais observados não requerem a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem quaisquer efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não usar este medicamento após a data de validade indicada no blister e na caixa após EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Lote – indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Um comprimido contém 500 mg de diosmina.
O medicamento Diosminum Aflofarm é apresentado em forma de comprimidos.
O pacote contém 20, 30 ou 60 comprimidos.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
telefone: (42) 22-53-100
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