Diosmina
O medicamento Diohespan aumenta a tensão dos vasos venosos e protege os vasos. Também aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento atua na microcirculação, reduzindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Reduz também a propensão à ruptura dos pequenos vasos sanguíneos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Diohespan, deve consultar um médico.
Se os sintomas relacionados a hemorroidas persistirem ou piorarem apesar do uso do medicamento, deve consultar um médico.
O tratamento dos sintomas relacionados a hemorroidas deve ser de curto prazo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
O medicamento pode ser usado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta, exclusivamente com prescrição médica. Se a paciente engravidar durante o tratamento, deve consultar um médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado.
Amamentação
Devido à falta de dados sobre a passagem do medicamento Diohespan para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação não é recomendado.
O medicamento não afeta a condução de veículos ou a operação de máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento é para uso oral.
Insuficiência venosa crônica dos membros inferiores:
1 comprimido por dia, durante as refeições.
Úlceras na insuficiência venosa crônica dos membros inferiores:
1 comprimido por dia, durante as refeições.
Agravamento dos sintomas relacionados a hemorroidas:
3 comprimidos por dia durante 4 dias, e então 2 comprimidos por dia durante os 3 dias seguintes.
A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra, para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
Não use uma dose maior do que a recomendada.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve consultar um médico.
Não foram registrados casos de intoxicação pelo medicamento devido ao seu uso excessivo.
O uso de dose maior do que a recomendada pode causar distúrbios gastrointestinais, vômitos e náuseas.
Deve continuar tomando o medicamento, sem aumentar a próxima dose.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não há dados sobre as consequências da interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10.000):
A ocorrência de qualquer um desses efeitos colaterais não requer a interrupção do medicamento.
Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo qualquer efeito colateral possível não mencionado neste folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos.
Rua Jerusalém, 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301,
fax: +48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C, na embalagem original.
Não use este medicamento após a data de validade indicada na embalagem e na caixa.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Indicações na embalagem:
Lote – número da série;
EXP – data de validade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Um comprimido contém 1000 mg de diosmina micronizada.
O medicamento tem a forma de comprimidos com uma linha de divisão. A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra, para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
Os comprimidos são embalados em blisters de 10 comprimidos e caixas de cartão.
A embalagem do medicamento é: 30 comprimidos, 60 comprimidos, 90 comprimidos ou 120 comprimidos.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
Rua Partidária, 133/151
95-200 Pabianice
telefone: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
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95-054 Ksawerów
Data da última atualização do folheto:22.06.2020
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