Diosmina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Diohespan max aumenta a tensão dos vasos venosos e protege os vasos. Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento atua na microcirculação, reduzindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Reduz também a fragilidade dos pequenos vasos sanguíneos.
Tratamento sintomático da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores em adultos, que inclui:
Diohespan max é indicado como monoterapia (ou seja, usado sozinho) nos estágios iniciais de insuficiência venosa crônica ou como complemento de outras terapias em todos os estágios de insuficiência venosa crônica. Tratamento sintomático em caso de agravamento dos sintomas relacionados a hemorroidas. Se não houver melhoria ou se o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Se os sintomas relacionados a hemorroidas persistirem ou piorarem apesar do uso do medicamento, deve consultar o médico. O tratamento dos sintomas relacionados a hemorroidas deve ser de curto prazo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. GravidezO medicamento pode ser usado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta, sob prescrição médica. Se a paciente engravidar durante o tratamento, deve consultar o médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado. AmamentaçãoDevido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação não é recomendado.
O medicamento não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
O medicamento contém 0,807 mg de sódio em cada comprimido. O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento é administrado por via oral.
Insuficiência venosa crônica dos membros inferiores1 comprimido por dia, durante as refeições. O tratamento deve durar pelo menos 4-5 semanas. Agravamento dos sintomas relacionados a hemorroidas3 comprimidos por dia durante 4 dias, e então 2 comprimidos por dia durante os 3 dias seguintes, durante as refeições. Não deve exceder a dose recomendada do medicamento. A linha de divisão no comprimido facilita apenas a quebra do comprimido para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
Não foram registrados casos de intoxicação com o medicamento devido ao seu uso excessivo. A tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais, vômitos e náuseas. Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar a dose em dobro para compensar a dose omitida. Em caso de dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes. Podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais: Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10.000):
e os seguintes efeitos colaterais:
Os efeitos colaterais observados não justificam a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos colaterais permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para crianças. Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Lote – indica o número da série. Armazenar a uma temperatura inferior a 25ºC. Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Diohespan max é um comprimido com linha de divisão. O pacote contém 10, 20, 30 ou 60 comprimidos.
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