Corneregel

Folheto anexo ao embalagem: informação para o utilizador

Atenção! Deve guardar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Corneregel

50 mg/g, gel para os olhos
Dexpanthenolum

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para esta pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Corneregel e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Corneregel
• 3. Como usar o medicamento Corneregel
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Corneregel
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Corneregel e para que é usado

A substância ativa do medicamento é a dexpanthenol.
O medicamento Corneregel é usado no tratamento de ceratopatia não inflamatória, por exemplo: na degeneração da córnea,
degeneração da córnea, erosão recorrente e lesões relacionadas com o uso de lentes de contato.
Além disso, como medicamento auxiliar no processo de cicatrização de lesões da córnea e conjuntiva, queimaduras químicas e queimaduras.
Auxiliar no tratamento específico de lesões da córnea bacterianas, fúngicas e virais.
ATENÇÃO:
O medicamento Corneregel não é destinado ao tratamento de lesões da córnea bacterianas, fúngicas e virais, mas apenas como medicamento auxiliar no tratamento adequado dessas doenças da córnea.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Corneregel

Quando não usar o medicamento Corneregel

• se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

• Antes de começar a usar o medicamento Corneregel, deve discutir com o médico ou farmacêutico. O medicamento Corneregel contém cetrimida (conservante), que pode causar ardor, vermelhidão, sensação de presença de um corpo estranho no olho, e, em caso de uso frequente, pode danificar o epitélio da córnea.
• Não deve usar lentes de contato enquanto estiver usando o medicamento Corneregel, pois as lentes podem ser tingidas e há um risco de incompatibilidade com

o material da lente. Deve remover as lentes de contato antes de aplicar o medicamento e não colocá-las novamente até que tenham passado cerca de 10-15 minutos.

• Não deve tocar a ponta do frasco no olho, na pálpebra, na área ao redor do olho ou em qualquer outra superfície, pois isso pode causar contaminação do frasco ou do gel com bactérias, que podem causar infecção no olho.

Medicamento Corneregel e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Se o medicamento Corneregel for usado em conjunto com outros colírios/pomadas para os olhos, deve manter um intervalo de pelo menos 15 minutos entre a administração desses medicamentos, e o medicamento Corneregel deve ser sempre administrado por último.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a não ser que o médico o prescreva.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Corneregel, mesmo quando usado corretamente, pode afetar a visão por um curto período de tempo, criando manchas, e, portanto, pode afetar a capacidade de reação. Não deve conduzir veículos, realizar trabalhos sem um apoio estável ou operar máquinas até que os sintomas desapareçam.

3. Como usar o medicamento Corneregel

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Usar nos olhos.
Dose recomendada:
Dependendo da gravidade e da intensidade dos distúrbios, 1 gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia, e também 1 gota antes de dormir.
Não há restrições de tempo para o uso. O medicamento pode ser usado até que os sintomas desapareçam subjetivamente.

Atenção!

Instruções de administração

Lavar as mãos.
Inclinar a cabeça para trás e delicadamente puxar a pálpebra inferior para baixo com o dedo indicador.
Com a outra mão, posicionar o frasco na vertical sobre o olho.

Não tocar a ponta do frasco no olho, na pálpebra, na área ao redor do olho ou em qualquer outra

superfície.Isso pode levar à contaminação do gel. O uso de um gel contaminado pode levar a complicações perigosas e até à perda da visão.
Administrar 1 gota no saco conjuntival.
Se a gota não entrar no olho, deve tentar novamente.
Depois da administração, deve tentar manter o olho aberto e mover o olho para que o gel seja distribuído uniformemente.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Corneregel

A administração de uma quantidade maior do que a recomendada não está associada a qualquer risco adicional.

Omissão da dose do medicamento Corneregel

Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Efeitos secundários muito raros (podem ocorrer em não mais de 1 em 10.000 pessoas): reações de hipersensibilidade (por exemplo, coceira, erupção cutânea).
Os efeitos secundários de frequência não estabelecida incluem: irritação ocular, por exemplo, vermelhidão, dor, sensação de presença de um corpo estranho no olho, lacrimejamento, coceira no olho, edema da conjuntiva.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Corneregel

O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Armazenar o frasco bem fechado.
Não usar após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Descartar o conteúdo restante após 6 semanas a partir da primeira abertura do frasco.
Os medicamentos não devem ser descartados no sistema de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Corneregel

• A substância ativa do medicamento é a dexpanthenol. 1 g de gel contém 50 mg de dexpanthenol.
• Substâncias auxiliares: cetrimida, edetato de sódio, hidróxido de sódio, carboximetilcelulose, água para injeção.

Como é o medicamento Corneregel e o que contém o embalagem

O medicamento Corneregel é um gel para os olhos. O medicamento é fornecido em frascos, em uma caixa de papelão.
Tamanho do embalagem: 10 g de gel.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar a entidade responsável ou o importador paralelo.

Entidade responsável na Lituânia, no país de exportação:

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlim, Alemanha

Fabricante:

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlim, Alemanha

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reembalado em:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorização na Lituânia, no país de exportação: LT/1/03/3527/001

Número de autorização para importação paralela: 198/18 Data de aprovação do folheto: 21.04.2023

[Informação sobre marca registrada]