Corneregel

Folheto anexo ao embalagem: informação para o utilizador

Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Corneregel, 50 mg/g, gel para os olhos

Dexpanthenolum

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Corneregel e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Corneregel
• 3. Como usar o medicamento Corneregel
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Corneregel
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Corneregel e para que é usado

A substância ativa do medicamento é a dexpanthenol.
O medicamento é usado no tratamento de ceratopatia não inflamatória, por exemplo: degeneração da córnea, degeneração da córnea,
erosão recorrente e lesões relacionadas com o uso de lentes de contato.
Além disso, como medicamento auxiliar no processo de cura de lesões da córnea e conjuntiva, queimaduras químicas e queimaduras.
Auxiliar no tratamento específico de lesões bacterianas, fúngicas e virais da córnea.
ATENÇÃO:
O medicamento Corneregel não é destinado ao tratamento de lesões bacterianas, fúngicas e virais da córnea, mas apenas como medicamento auxiliar no tratamento adequado dessas doenças da córnea.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Corneregel

Quando não usar o medicamento Corneregel

• se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

• Antes de começar a usar o medicamento Corneregel, deve discutir isso com o seu médico ou farmacêutico. O medicamento Corneregel contém cetrimide (conservante), que pode causar ardor, vermelhidão, sensação de presença de um corpo estranho no olho, e, em caso de uso frequente, pode danificar o epitélio da córnea.
• Não deve usar lentes de contato enquanto estiver usando o medicamento Corneregel, pois as lentes podem ser tingidas e há um risco de incompatibilidade com o material das lentes. Deve remover as lentes de contato antes de aplicar o medicamento e não as deve colocar novamente até que tenham passado cerca de 10-15 minutos.
• Não deve tocar a ponta do frasco com a superfície ou área ao redor do olho, ou qualquer outra superfície, pois isso pode causar contaminação do frasco ou do gel com bactérias, que podem causar infecção do olho.

Medicamento Corneregel e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se o medicamento Corneregel for usado em conjunto com outras gotas/pomadas para os olhos, deve manter um intervalo de pelo menos 15 minutos entre a administração desses medicamentos, e o medicamento Corneregel deve ser sempre administrado por último.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a não ser que o médico o prescreva.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Corneregel, mesmo quando usado corretamente, pode afetar a visão por um curto período de tempo, criando manchas, e, portanto, pode afetar a capacidade de reação. Não deve conduzir veículos, realizar trabalhos sem um suporte estável ou operar máquinas até que os sintomas desapareçam.

3. Como usar o medicamento Corneregel

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Usar nos olhos.
Dose recomendada:
Dependendo da gravidade e da intensidade dos distúrbios, 1 gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia, e também 1 gota antes de dormir.
Não há restrições de tempo para o uso. O medicamento pode ser usado até que os sintomas desapareçam subjetivamente.

Atenção!

Instruções de administração

Lavar as mãos.
Inclinar a cabeça para trás e delicadamente puxar a pálpebra inferior com o dedo indicador.
Com a outra mão, segurar o frasco na posição vertical sobre o olho.

Não tocar a ponta do frasco no olho, pálpebra, área ao redor do olho ou outras

superfícies.Isso pode causar contaminação do gel. O uso de um gel contaminado pode levar a complicações perigosas e até à perda da visão.
Administrar 1 gota no saco conjuntival.
Se a gota não entrar no olho, deve tentar novamente.
Depois da administração, deve tentar manter o olho aberto e mover o olho para que o gel seja distribuído uniformemente.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Corneregel

A administração de uma quantidade maior do que a recomendada não está associada a qualquer risco adicional.

Omissão da dose do medicamento Corneregel

Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Efeitos secundários muito raros (podem ocorrer em não mais de 1 em 10 000 doentes): reações de hipersensibilidade (por exemplo, coceira, erupção cutânea).
Os efeitos secundários de frequência não estabelecida incluem: irritação ocular, por exemplo, vermelhidão, dor, sensação de presença de um corpo estranho no olho, lacrimejamento, coceira no olho, edema conjuntival.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos, Produtos de Saúde e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Corneregel

O medicamento deve ser guardado em um local fora do alcance das crianças.
Não deve ser armazenado a uma temperatura superior a 25°C. O frasco deve ser guardado bem fechado.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Deve descartar o conteúdo restante após 6 semanas a partir da primeira abertura do frasco.
Os medicamentos não devem ser descartados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Corneregel

• A substância ativa do medicamento é a dexpanthenol. 1 g de gel contém 50 mg de dexpanthenol.
• Os outros componentes são: cetrimide, edetato de sódio, hidróxido de sódio, carboximetilcelulose, água para injeção.

Como é o medicamento Corneregel e o que contém o embalagem

O medicamento Corneregel é um gel para os olhos. O medicamento é fornecido em um frasco branco de HDPE/folha de alumínio com uma ponta de HDPE e uma tampa de HDPE em uma caixa de cartão.
Tamanho do embalagem: 10 g de gel.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização na Lituânia, no país de exportação:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlim, Alemanha

Fabricante:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlim, Alemanha

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia

Reembalado em:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização de comercialização na Lituânia, no país de exportação:LT/1/03/3527/001

Número da autorização de importação paralela: 77/23 Data de aprovação do folheto: 27.04.2023

[Informação sobre a marca registada]