Bronchipret Forte
(490 mg + 49 mg)/ml
solução oral
Extrato fluido de Thymi herbae + Extrato fluido de Hederae helicis folii
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito na bula para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Medicamento de origem vegetal utilizado como expectorante em caso de tosse produtiva (com muco).
O medicamento Bronchipret Forte é indicado para uso em adultos e jovens a partir de 12 anos.
Se após 7 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Bronchipret Forte, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
e se:
O medicamento não é destinado a crianças de 2 a 12 anos, pois outras formas farmacêuticas e (ou) forças podem ser mais adequadas para essa faixa etária de pacientes.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foram realizados estudos sobre a interação com outros medicamentos. Até o momento, não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
A segurança do uso do medicamento durante a gravidez e amamentação não foi estabelecida. Devido à falta de dados suficientes, o uso do medicamento Bronchipret Forte durante a gravidez não é recomendado.
Não se sabe se as substâncias ativas ou metabólitos do medicamento Bronchipret Forte passam para o leite materno. Não se pode excluir o risco para o recém-nascido e (ou) lactente amamentado.
O medicamento Bronchipret Forte não deve ser utilizado durante a amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento contém cerca de 310 mg de álcool (etanol) em cada 1,85 ml (dose única), o que é equivalente a 168 mg/ml (15% m/m). A quantidade contida em 1,85 ml deste medicamento corresponde a menos de 8 ml de cerveja ou 4 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool contida neste medicamento não causará efeitos notáveis.
Se o paciente tiver sido diagnosticado anteriormente com intolerância a certains açúcares, o paciente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. Este medicamento contém 34,20 mg de sorbitol em 1,85 ml (dose única), o que corresponde a 18,5 mg/ml.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito na bula para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos e jovens a partir de 12 anos: 1,85 ml três vezes ao dia.
A dose máxima diária é de 5,55 ml.
Utilizando a dosagem anexa, o medicamento Bronchipret Forte deve ser tomado 3 vezes ao dia. O medicamento Bronchipret Forte deve ser engolido em forma não diluída. Após a ingestão do medicamento, deve beber uma pequena quantidade de líquido (preferencialmente água). Antes de cada uso, a garrafa deve ser bem agitada.
Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias de tratamento com o medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Devido à falta de dados suficientes, a dose recomendada para pacientes com disfunção renal ou hepática não foi estabelecida.
O medicamento não é destinado a crianças de 2 a 12 anos, pois outras formas farmacêuticas e (ou) forças podem ser mais adequadas para essa faixa etária de pacientes.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos.
Em caso de overdose, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Bronchipret Forte, deve informar o médico. O médico pode decidir sobre as medidas necessárias.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, mas continuar tomando o medicamento Bronchipret Forte de acordo com a prescrição do médico ou de acordo com a bula incluída na embalagem.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Hipersensibilidade e (ou) reações alérgicas, como falta de ar, urticária, edema facial, bucal e (ou) faríngeo, reação anafilática.
Em caso de primeiros sintomas de hipersensibilidade e (ou) reação alérgica, deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento e procurar orientação médica imediatamente.
Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas):
Distúrbios gastrointestinais, como cãibras, náuseas, vômitos, diarreia.
Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas):
Hipersensibilidade e (ou) reações alérgicas com erupções cutâneas.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado na bula, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente para:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos
Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Efeitos não desejados também podem ser notificados para o responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e na garrafa após "EXP".
O prazo de validade indica o último dia do mês dado.
O produto farmacêutico fechado não requer condições de armazenamento especiais.
Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.
Após a primeira abertura: Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas em 1 ml (que corresponde a 1,09 g) da solução são:
490 mg de extrato fluido de Thymus vulgaris L. e (ou) Thymus zygis L., herba ou mistura deles (1:2-2,5);
solvente de extração: solução de amônia 10% m/m / glicerol 85% m/m / etanol 90% v/v / água purificada (1/20/70/109).
49 mg de extrato fluido de Hedera helix L., folium (folha de hera) (1:1);
solvente de extração: etanol 70% v/v.
Outros componentes: etanol 96%; hidroxipropilbetadex; levomentol; maltitol líquido (contém sorbitol (E420)); água purificada.
O medicamento contém até 15% m/m, o que corresponde a até 21% v/v de etanol.
O medicamento Bronchipret Forte é um líquido marrom, transparente. Durante o armazenamento, pode ocorrer uma ligeira turbidez e (ou) precipitação, que se dissolve novamente.
O medicamento Bronchipret Forte está disponível em garrafas de vidro marrom equipadas com um dispositivo de dosagem (LDPE), tampa (PP) com segurança contra manipulação (HDPE) e dosagem (PP) com escala para dose única: 1,85 ml.
Estão disponíveis os seguintes tamanhos de embalagem:
50 ml solução oral
100 ml solução oral
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Alemanha
Tel.: +49 (0)9181 231-90
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ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Varsóvia
Polônia
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e-mail: bionorica@bionorica.pl
ÁUSTRIA:
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ESTÔNIA:
Bronchipret Comp
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Bronchiclear solução oral
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LUXEMBURGO:
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LETÔNIA:
Bronchipret solução para uso interno
LITUÂNIA:
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REPÚBLICA TCHCA:
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ROMÊNIA:
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ESLOVÁQUIA:
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SUÉCIA:
Mucofyl forte
HUNGRIA:
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ITÁLIA:
Bronchiclear
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