Biostrepta,(15 000 IU + 1 250 IU),
comprimidos que se desfazem na boca
Streptocinase + Streptodornase
Os comprimidos Biostrepta são utilizados nos seguintes casos:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Biostrepta, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser utilizado apenas em casos de necessidade de liquefação de exsudados purulentos, hemorrágicos ou
coágulos locais.
Os comprimidos devem ser utilizados apenas na mucosa da boca, sob a língua. Não os mastigue nem os engula,
pois as substâncias ativas são inativadas (desativadas) pelos sucos gástricos.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente,
e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
Não deve tomar o medicamento Biostrepta com anticoagulantes, pois podem ocorrer hemorragias locais. O medicamento não deve ser tomado com outros medicamentos que contenham sais de cálcio.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não foram observados efeitos adversos do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Se o paciente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Via de administração: oral, na mucosa da boca, sob a língua.
Adultos e crianças
Deixe os comprimidos na boca até que se desfaçam completamente.
A dose média é de 4 comprimidos por dia, durante 5 dias consecutivos.
Em caso de falta de efeito do medicamento, a repetição do ciclo de tratamento é decidida pelo médico.
Não mastigue nem engula os comprimidos, pois as substâncias ativas são inativadas (desativadas) pelos sucos gástricos.
Deve contactar imediatamente o seu médico ou farmacêutico em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a utilização deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10 000):
Perturbações gerais e locais: dor e inchaço locais, reações alérgicas,
aumento da temperatura corporal e tendência para hemorragias.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas
(endereço atual, número de telefone e fax do referido Departamento)
e-mail: adr@urpl.gov.pl.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar no frigorífico (2 ° C – 8 ° C). Não congelar.
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são estreptocinase e estreptodornase
As substâncias auxiliares são sacarose, cacau, estearato de magnésio, amido modificado, gelatina comestível.
Frascos de vidro em caixa de cartão, contendo 20 comprimidos.
Fábrica de Soro e Vacinas BIOMED Sp. z o.o.
ul. Chełmska 30/34, 00-725 Varsóvia
tel. 22 841 40 71
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