Binatta

folheto INCLUÍDO NA EMBALAGEM

Folheto incluído na embalagem: informação para o paciente

BINATTA, 25 mg, comprimidos de libertação prolongada

BINATTA, 50 mg, comprimidos de libertação prolongada

BINATTA, 100 mg, comprimidos de libertação prolongada

BINATTA, 150 mg, comprimidos de libertação prolongada

BINATTA, 200 mg, comprimidos de libertação prolongada

BINATTA, 250 mg, comprimidos de libertação prolongada

Tapentadol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente desenvolver algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento BINATTA e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento BINATTA
• 3. Como tomar o medicamento BINATTA
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento BINATTA
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento BINATTA e para que é utilizado

Tapentadol – substância ativa do medicamento BINATTA – é um analgésico opioides potente pertencente ao grupo dos opioides. O medicamento BINATTA é indicado para o tratamento da dor crônica intensa em adultos, nos quais apenas a administração de um analgésico opioide é adequada para o tratamento.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento BINATTA

Quando não tomar o medicamento BINATTA:

• se o paciente for alérgico ao tapentadol ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6),
• em pacientes com asma ou respiração muito lenta e superficial (depressão respiratória, aumento do nível de dióxido de carbono no sangue),
• em pacientes com obstrução intestinal,
• em caso de intoxicação aguda por álcool, medicamentos sedativos, analgésicos ou outros medicamentos psicotrópicos (medicamentos que afetam o humor e as emoções) (ver "Medicamento BINATTA e outros medicamentos").

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento BINATTA, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• em caso de respiração lenta ou superficial,
• em caso de aumento da pressão intracraniana ou alterações da consciência até coma,
• em pacientes pós-trauma craniano ou com tumores cerebrais,
• em pacientes com doenças hepáticas ou renais (ver "Como tomar o medicamento BINATTA"),
• em pacientes com doenças pancreáticas ou do trato biliar, incluindo pancreatite,
• em pacientes que tomam medicamentos com propriedades agonistas e antagonistas mistas em relação aos receptores opioides "mi" (por exemplo, pentazocina, nalbufina) ou medicamentos que são agonistas parciais do receptor opioide "mi" (por exemplo, buprenorfina),
• em pacientes com tendência a convulsões ou que tomam outros medicamentos que aumentam o risco de convulsões e podem aumentar o risco de ataques,
• em caso de história familiar de abuso ou dependência de álcool, medicamentos ou drogas ("dependência"),
• em pacientes fumantes,
• em pacientes que já tiveram problemas de humor (depressão, ansiedade ou transtornos de personalidade) ou foram tratados por um psiquiatra por outras doenças psiquiátricas.

Este medicamento contém tapentadol, que é um medicamento opioide. O uso repetido de medicamentos analgésicos opioides pode causar diminuição da eficácia do medicamento (tolerância ao medicamento).
Pode também levar à dependência e abuso, o que pode resultar em overdose fatal. Em caso de suspeita de dependência do medicamento BINATTA, deve consultar o médico. O uso do medicamento (mesmo em doses terapêuticas) pode levar à dependência física, o que pode resultar em sintomas de abstinência e recorrência dos problemas em caso de interrupção abrupta do tratamento.
O medicamento BINATTA pode causar dependência física e psíquica. Em caso de tendência ao abuso de medicamentos ou dependência, o tratamento deve ser de curto prazo e sob estrito controle médico.
Distúrbios respiratórios durante o sono
O medicamento BINATTA pode causar distúrbios respiratórios durante o sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipóxia noturna (diminuição do nível de oxigênio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas na respiração durante o sono, despertar à noite devido à falta de ar, dificuldade em manter o sono contínuo ou sonolência excessiva durante o dia. Em caso de observação desses sintomas, deve contatar o médico. O médico pode considerar reduzir a dose do medicamento.

Medicamento BINATTA e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar.

• O risco de efeitos não desejados aumenta se o paciente tomar medicamentos que podem causar convulsões (ataques epilépticos), como medicamentos antidepressivos ou antipsicóticos. O risco de ataque pode aumentar se o paciente tomar o medicamento BINATTA ao mesmo tempo. O médico informará se o uso do medicamento BINATTA é adequado para o paciente.
• A administração concomitante do medicamento BINATTA e medicamentos sedativos, como benzodiazepinas ou medicamentos relacionados (algumas pílulas para dormir ou calmantes, como barbitúricos) ou analgésicos, como opioides, morfina e codeína (também como medicamento para tosse), medicamentos antipsicóticos, medicamentos antihistamínicos H1, álcool, aumenta o risco de sonolência, dificuldade em respirar (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. Portanto, a administração concomitante desses medicamentos deve ser considerada apenas quando outras opções de tratamento não forem possíveis. No entanto, se o médico prescrever o uso do medicamento BINATTA em combinação com medicamentos sedativos, deve limitar a dose e o tempo de tratamento com esses medicamentos. A administração concomitante de opioides e medicamentos usados no tratamento de epilepsia,

neuralgia ou ansiedade (gabapentina e pregabalina) aumenta o risco de overdose de opioides, depressão respiratória e pode ser fatal. Deve informar o médico sobre o uso de gabapentina, pregabalina ou medicamentos sedativos e seguir rigorosamente as instruções do médico. É importante informar amigos ou familiares sobre a possibilidade de ocorrerem os sintomas mencionados acima e contatar o médico em caso de ocorrência desses sintomas.

• Se o paciente estiver tomando medicamentos que afetam o nível de serotonina (por exemplo, alguns medicamentos usados no tratamento da depressão), deve consultar o médico antes de tomar o medicamento BINATTA, devido à possibilidade de ocorrer "síndrome serotoninérgica". A síndrome serotoninérgica é rara, mas pode ser fatal. Os sintomas incluem: contrações musculares involuntárias, incluindo contrações musculares que afetam os movimentos oculares, agitação, suor excessivo, tremores, aumento dos reflexos, incluindo aumento da pressão arterial e temperatura corporal acima de 38°C. O médico pode fornecer mais informações sobre isso.
• Não foi estudada a administração concomitante do medicamento BINATTA com medicamentos opioides da classe dos agonistas/antagonistas mistos do receptor "mi" (por exemplo, pentazocina, nalbufina) ou agonistas parciais do receptor "mi" (por exemplo, buprenorfina). É possível que o medicamento BINATTA não funcione corretamente se for administrado concomitantemente com medicamentos dessas classes. Deve informar o médico imediatamente sobre o uso atual de qualquer medicamento mencionado acima.
• A administração concomitante do medicamento BINATTA com inibidores ou indutores potentes (por exemplo, rifampicina, fenobarbital, hipérico) de certos enzimas necessários para a eliminação do tapentadol do organismo pode afetar a ação do tapentadol ou pode causar efeitos não desejados, especialmente quando se inicia ou interrompe a administração desses medicamentos. Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente.
• O medicamento BINATTA não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (medicamentos usados no tratamento da depressão). Deve informar o médico se esses medicamentos estiverem sendo ou foram administrados nos últimos 14 dias.

Medicamento BINATTA com alimentos, bebidas e álcool

Não deve beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento BINATTA, pois alguns efeitos não desejados, como sonolência, podem ser agravados. O medicamento pode ser administrado independentemente das refeições.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento BINATTA:

• durante a gravidez, a menos que o médico decida que é necessário. O uso prolongado do tapentadol durante a gravidez pode causar sintomas de abstinência no recém-nascido, que podem ser fatais se não forem diagnosticados e tratados pelo médico;
• durante a amamentação, pois o medicamento pode ser excretado no leite.

Não é recomendado tomar o medicamento BINATTA:

• durante o parto, pois pode causar depressão respiratória no recém-nascido (depressão respiratória).

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento BINATTA pode causar sonolência, tontura, visão turva e afetar a capacidade de reação. Esses efeitos podem ocorrer especialmente no início do tratamento com o medicamento BINATTA, após a alteração da dose prescrita pelo médico ou em caso de administração concomitante de álcool ou medicamentos sedativos. Deve perguntar ao médico se é permitido dirigir veículos e operar máquinas após a administração do medicamento.

3. Como tomar o medicamento BINATTA

Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose deve ser ajustada de acordo com a intensidade da dor e a sensibilidade individual do paciente à dor.
Em geral, deve ser administrada a menor dose eficaz para aliviar a dor.

Adultos

A dose inicial usual é de 50 mg e é administrada duas vezes ao dia, aproximadamente a cada 12 horas.
As doses diárias totais do medicamento BINATTA maiores que 500 mg de tapentadol não são recomendadas.
O médico pode prescrever uma dose diferente ou um intervalo entre as doses, se necessário. Se o paciente achar que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve contatar o médico ou farmacêutico.

Pacientes idosos

Ajuste da dose não é geralmente necessário em pacientes idosos (acima de 65 anos). A eliminação do tapentadol pode ser prolongada nessa faixa etária e, por isso, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente.

Pacientes com disfunção (insuficiência) hepática e renal

Pacientes com disfunção hepática grave não devem tomar este medicamento. Em caso de disfunção hepática moderada, o médico prescreverá um esquema de dosagem diferente. Pacientes com disfunção hepática leve não necessitam de ajuste da dose.
Pacientes com disfunção renal grave não devem tomar este medicamento. Em caso de disfunção renal leve ou moderada, o ajuste da dose não é necessário.

Uso em crianças e adolescentes

Não é recomendado o uso do medicamento BINATTA em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.

Modo de administração do medicamento BINATTA

O medicamento BINATTA deve ser administrado por via oral.
O comprimido deve ser engolido, acompanhado de um volume suficiente de líquido. Os comprimidos não devem ser mastigados ou esmagados

• isso pode levar à overdose devido à liberação rápida do medicamento no organismo. O medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
A cápsula vazia do comprimido pode não ser completamente digerida e pode estar presente nas fezes. Não deve se preocupar com isso, pois o medicamento (substância ativa) já foi absorvido pelo organismo e apenas a cápsula do comprimido está presente nas fezes.

Instruções para abrir o blister

Este medicamento é embalado em blisters protegidos contra crianças, perfurados e divididos em doses unitárias. Não é possível expulsar os comprimidos através do blister. Os blisters devem ser abertos de acordo com as instruções abaixo:

• 1. Separar a dose unitária ao longo da linha perfurada do blister.

• 2. No local de interseção da linha, há uma área não protegida.

• 3. Puxar a parte não protegida para separar a cobertura superior.

Duração do tratamento com o medicamento BINATTA

Não deve tomar os comprimidos por mais tempo do que o prescrito pelo médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento BINATTA

Após a administração de doses muito altas, podem ocorrer os seguintes sintomas:

• constricção das pupilas ao tamanho de uma cabeça de alfinete,
• vômitos,
• queda da pressão arterial,
• batimento cardíaco rápido,
• colapso, alterações da consciência ou coma (estado profundo de perda de consciência),
• convulsões,
• respiração muito lenta ou superficial ou parada respiratória. Nesses casos, deve procurar imediatamente um médico!

Esquecimento de administração do medicamento BINATTA

Se o paciente esquecer de tomar o medicamento, provavelmente os sintomas da dor retornarão. Não deve tomar a dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve retornar ao esquema de dosagem anterior.

Interrupção do tratamento com o medicamento BINATTA

Se o paciente interromper ou parar de tomar o medicamento antes do fim do tratamento, provavelmente os sintomas da dor retornarão. Deve contatar o médico antes de interromper o medicamento.
Em geral, não são observados efeitos não desejados após a interrupção do medicamento, no entanto, em casos raros, em pacientes que tomaram o medicamento por um período de tempo e o interromperam abruptamente, pode ocorrer um mal-estar geral.
Podem ocorrer os seguintes sintomas:

• ansiedade, lacrimejamento, coriza, bocejos, suor, calafrios, dores musculares e dilatação das pupilas,
• irritabilidade, ansiedade, dores nas costas, dores articulares, fraqueza, cólica abdominal, dificuldade em adormecer, náuseas, falta de apetite, vômitos, diarreia, aumento da pressão arterial, frequência respiratória e frequência cardíaca. Se ocorrerem os sintomas acima após a interrupção do tratamento, deve contatar imediatamente o médico. Não deve interromper abruptamente o uso do medicamento, a menos que o médico tenha prescrito. O médico informará sobre como interromper o medicamento. A interrupção do medicamento pode envolver a redução gradual da dose.

Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Efeitos não desejados importantes ou sintomas sobre os quais deve estar atento e o que fazer se ocorrerem:

• Este medicamento pode causar reações alérgicas. Os sintomas podem incluir respiração sibilante, dificuldade em respirar, inchaço dos olhos, face ou lábios, erupções cutâneas ou prurido, especialmente envolvendo todo o corpo.
• Outro efeito não desejado grave é a depressão respiratória. Isso ocorre mais frequentemente em pacientes idosos e debilitados.

Se qualquer um desses efeitos não desejados importantes ocorrer, deve contatar imediatamente o médico.

Outros efeitos não desejados que podem ocorrer:

Muito comuns(podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• náuseas, constipação,
• tontura, sonolência, dores de cabeça.

Comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas)

• falta de apetite, ansiedade, humor depressivo, distúrbios do sono, nervosismo, ansiedade, distúrbios da concentração,
• tremores, espasmos musculares,
• rubor facial,
• respiração curta,
• vômitos, diarreia, dispepsia,
• prurido, suor excessivo, erupções cutâneas,
• sentimento de fraqueza, fadiga, sentimento de alteração da temperatura corporal, secura das mucosas, retenção de líquidos nos tecidos (edema).

Menos comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas)

• reações alérgicas ao medicamento (incluindo inchaço da pele, urticária e, em casos graves, dificuldade em respirar, queda da pressão arterial, colapso ou choque),
• perda de peso,
• desorientação, confusão, agitação (irritabilidade), distúrbios da percepção, sonhos anormais, humor eufórico, alteração do nível de consciência, alteração da memória, distúrbios psiquiátricos,
• desmaio, sedação excessiva, distúrbios do equilíbrio, distúrbios da fala, formigamento, sensações anormais na pele (por exemplo, formigamento, picadas),
• distúrbios da visão,
• batimento cardíaco rápido, batimento cardíaco lento, palpitações, diminuição da pressão arterial,
• disconforto abdominal,
• urticária,
• dificuldade em urinar, frequência urinária,
• disfunção sexual,
• síndrome de abstinência (ver "Interrupção do tratamento com o medicamento BINATTA"), sentimento de anormalidade, irritabilidade.

Raros(podem ocorrer em menos de 1 em 1000 pessoas)

• dependência do medicamento, distúrbios do pensamento, convulsões, sentimento de desmaio iminente, distúrbios da coordenação,
• respiração muito lenta ou superficial (depressão respiratória),
• distúrbios da evacuação gástrica,
• sentimento de embriaguez alcoólica, sentimento de relaxamento.

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• alucinações.

Em geral, a probabilidade de ocorrerem pensamentos e comportamentos suicidas é maior em pacientes com dor crônica. Além disso, medicamentos usados no tratamento da depressão (que afetam o sistema de neurotransmissores no cérebro) podem aumentar esse risco, especialmente no início do tratamento. No entanto, embora o tapentadol também afete os neurotransmissores, os dados obtidos com o uso do medicamento em humanos não forneceram evidências de aumento desse risco.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde: Rua São Paulo, 280 - 4º andar - Centro - 01042-000 - São Paulo - SP
Telefone: +55 11 3207 6000
Fax: +55 11 3207 6001
Site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento

5. Como conservar o medicamento BINATTA

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento BINATTA

• A substância ativa do medicamento é o tapentadol.

BINATTA, 25 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 25 mg de tapentadol (na forma de fosfato).
BINATTA, 50 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 50 mg de tapentadol (na forma de fosfato).
BINATTA, 100 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 100 mg de tapentadol (na forma de fosfato).
BINATTA, 150 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 150 mg de tapentadol (na forma de fosfato).
BINATTA, 200 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 200 mg de tapentadol (na forma de fosfato).
BINATTA, 250 mg, comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 250 mg de tapentadol (na forma de fosfato).

• Os outros componentes são: Núcleo do comprimido:celulose microcristalina (E 460); hipromelose (E 464); dióxido de silício coloidal anidro (E 551); estearato de magnésio. Revestimento do comprimido:hipromelose (E 464); glicerol (E 422); talco (E 553b); celulose microcristalina (E 460); dióxido de titânio (E 171); óxido de ferro vermelho (E 172) (apenas para 25, 100, 150, 200 e 250 mg); óxido de ferro amarelo (E 172) (apenas para 25, 100 e 200 mg); óxido de ferro preto (E 172) (apenas para 25, 100, 150, 200 e 250 mg).

Como é o medicamento BINATTA e o que contém a embalagem

BINATTA, 25 mg: comprimidos de libertação prolongada marrom-claros, ovais (6 mm x 12 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
BINATTA, 50 mg: comprimidos de libertação prolongada brancos, ovais (6 mm x 13 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
BINATTA, 100 mg: comprimidos de libertação prolongada amarelo-claros, ovais (7 mm x 14 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
BINATTA, 150 mg: comprimidos de libertação prolongada vermelho-claros, ovais (7 mm x 15 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
BINATTA, 200 mg: comprimidos de libertação prolongada amarelos, ovais (8 mm x 16 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
BINATTA, 250 mg: comprimidos de libertação prolongada vermelho-acastanhados, ovais (9 mm x 18 mm) com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O medicamento BINATTA está disponível em embalagens de:
BINATTA, 25 mg
20x1, 30x1, 40x1, 50x1, 54x1, 60x1 ou 100x1 comprimidos de libertação prolongada em blisters unitários, perfurados, protegidos contra crianças..
BINATTA, 50–250 mg
20x1, 24x1, 30x1, 50x1, 54x1, 60x1 ou 100x1 comprimidos de libertação prolongada em blisters unitários, perfurados, protegidos contra crianças
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante/importador

Titular da autorização de comercialização:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Fabricante/importador:
Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27
Farhnau
79650 Schopfheim
Alemanha
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Países Baixos
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização:
Stada Pharm, Lda.
Rua do Centro Empresarial, n.º 6, 7 e 8 - Quinta da Fonte
2770-203 Paço de Arcos
Tel. +351 21 432 73 00

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob as seguintes denominações:

Este medicamento está autorizado para comercialização nos seguintes países:

Alemanha
Tapentadol AL 25 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 50 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 100 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 150 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 200 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 250 mg Retardtabletten
Croácia
TAPISTA
República Tcheca
Taxemba
Dinamarca
Tapentadol STADA
Islândia
Tapentadol STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg,
200 mg, 250 mg; forðahylki
Itália
Mudol
Países Baixos
Tapentadol retard CF 25 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 100 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 150 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 200 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 250 mg, tabletten met verlengde afgifte
Noruega
Tapentadol STADA
Polônia
BINATTA
Eslováquia
Tapestad retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Espanha
Tapentadol retard STADA 25 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 250 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Suécia
Tapentadol Depot STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg,
200 mg, 250 mg; depottabletter

Data da última revisão do folheto: