Budesonida
O medicamento Benodil é uma suspensão para nebulização que contém como substância ativa a budesonida.
A substância pertence a um grupo de medicamentos chamados "corticosteroides".
O medicamento Benodil é utilizado no tratamento:
Ao ser inalado, o medicamento Benodil atinge diretamente os pulmões, reduzindo e prevenindo o inchaço
e a inflamação dos pulmões.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Benodil, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve entrar em contato com o médico imediatamente:
Deve entrar em contato com o médico o mais rápido possível, mas continuar a tomar o medicamento Benodil:
Antes de tomar o medicamento Benodil, deve informar o médico ou farmacêutico:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.
Em particular, deve informar o médico se o paciente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
Alguns medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Benodil e o médico pode querer monitorar cuidadosamente o estado do paciente que está tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para HIV: ritonavir, cobicistat).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Benodil, não deve parar de tomar o medicamento, mas deve consultar o médico imediatamente.
O medicamento Benodil não afeta a capacidade de conduzir veículos, operar máquinas e utilizar ferramentas.
O medicamento contém 6,99 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola (2 ml). Isso corresponde a 0,35% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento pode ser diluído, ver abaixo "Como tomar o medicamento Benodil". O conteúdo de sódio do diluente deve ser considerado no cálculo do conteúdo total de sódio na solução preparada do medicamento. Para obter informações precisas sobre o conteúdo de sódio na solução utilizada para diluir o medicamento, deve consultar o folheto do paciente do diluente utilizado.
O medicamento Benodil é utilizado por inalação.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Tratamento da asma
Dose inicial | Dose de manutenção | Dose diária máxima | ||
Lactentes (com idade entre 6 e 23 meses) e crianças (com idade entre 2 e 11 anos) | 0,5 a 1 mg de budesonida, duas vezes ao dia | 0,25 a 0,5 mg de budesonida, duas vezes ao dia | 2 mg de budesonida | |
Adolescentes (com idade entre 12 e 17 anos) e adultos | 1 a 2 mg de budesonida, duas vezes ao dia | 0,5 a 1 mg de budesonida, duas vezes ao dia | 4 mg de budesonida |
Se não for possível ajustar as doses do medicamento Benodil, existem medicamentos com outras forças.
Dose (mg) | Volume do medicamento Benodil, suspensão para nebulização | ||
0,125 mg/ml | 0,25 mg/ml | 0,5 mg/ml | |
0,25 mg | 2 ml | ||
0,5 mg | 4 ml | 2 ml | |
0,75 mg | 6 ml | ||
1,0 mg | 4 ml | 2 ml | |
1,5 mg | 6 ml | ||
2,0 mg | 4 ml |
Tratamento do crupe
A dose usualmente utilizada em lactentes e crianças com crupe é de 2 mg de budesonida por dia. A dose pode ser administrada em uma única dose ou dividida em duas doses de 1 mg, administradas com um intervalo de 30 minutos. Esse esquema de dosagem pode ser repetido a cada 12 horas, por um máximo de 36 horas ou até que o estado do paciente melhore.
Tratamento da DPOC
Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica devem ser tratados com doses de 1-2 mg do medicamento Benodil por dia. O tratamento deve ser dividido em 2 doses únicas a cada 12 horas.
Pacientes com distúrbios da função renal ou hepática
Não há dados sobre a diferença na eficácia da budesonida em pacientes com distúrbios da função renal ou hepática.
Administração por inalação.
Preparação para a inalação
Se o paciente estiver tomando o medicamento em casa, o médico ou farmacêutico mostrará como inalar o medicamento Benodil utilizando um nebulizador na primeira vez que o medicamento for utilizado. As crianças devem utilizar o medicamento Benodil apenas sob a supervisão de um adulto.
Um conjunto de inalação exemplar, na forma de um nebulizador PARI LC PLUS, é equipado com um bico ou uma máscara facial apropriada (PARI Baby bend) com um compressor de ar (PARI Boy SX) necessário para inalar o medicamento Benodil.
NÃO deve ser utilizado o medicamento Benodil com um nebulizador ultrassônico.
A suspensão não utilizada deve ser jogada fora imediatamente.
O medicamento Benodil pode ser misturado com uma solução de cloreto de sódio para injeção a 9 mg/ml (0,9%). A mistura deve ser utilizada dentro de 30 minutos.
É importante tomar a dose do medicamento de acordo com as informações fornecidas no folheto ou de acordo com as recomendações do médico. Não deve aumentar ou diminuir a dose do medicamento sem consultar o médico.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Benodil uma única vez, pode continuar o tratamento como antes. Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Benodil mais de uma vez, deve consultar o médico ou farmacêutico para obter conselho.
Se o paciente esquecer de tomar uma dose do medicamento, deve omitir a dose perdida e tomar a próxima dose como de costume. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose perdida.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os corticosteroides inalatórios podem afetar a produção normal de hormônios esteroides no organismo, especialmente em casos de uso de grandes doses por um longo período. Esses sintomas são muito menos prováveis em casos de tratamento com corticosteroides inalatórios do que com corticosteroides em forma de comprimidos.
A budesonida na forma de suspensão para nebulização deve ser utilizada antes das refeições para minimizar os efeitos não desejados na garganta.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua dos Andradas, 481
Centro, Rio de Janeiro - RJ, 20011-001
Telefone: +55 21 3974 5300
Fax: +55 21 3974 5311
Site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, será possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na ampola, embalagem e caixa de papelão. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após a abreviatura EXP indica o prazo de validade, e após a abreviatura Lote, indica o número do lote.
Não congelar.
Conservar na embalagem original para proteger da luz.
Prazo de validade após a abertura da embalagem: 3 meses.
O conteúdo da ampola deve ser utilizado dentro de 12 horas após a abertura.
Após a diluição: utilizar dentro de 30 minutos.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Benodil, 0,125 mg/ml, suspensão para nebulização:
Cada ampola de 2 ml contém 0,25 mg de budesonida.
Benodil, 0,25 mg/ml, suspensão para nebulização:
Cada ampola de 2 ml contém 0,5 mg de budesonida.
Benodil, 0,5 mg/ml, suspensão para nebulização:
Cada ampola de 2 ml contém 1 mg de budesonida.
Cada ampola contém uma suspensão branca ou quase branca para nebulização. As ampolas são embaladas em 5 unidades por embalagem.
Tamanho da embalagem: 10, 20, 40 ou 60 ampolas.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO S.A.
Rua das Laranjeiras, 100, 20040-030, Rio de Janeiro - RJ
Telefone: +55 21 3217 1000
GENÉTICA S.A.
Rua do Comércio, 50, 80030-110, Curitiba - PR
Telefone: +55 41 3013 1000
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.