Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Gardasil zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinowany, adsorbowany)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed podaniem szczepionki Gardasil lub przed podaniem jej Twojemu dziecku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie lub Twojego dziecka.
Zawartość charakterystyki produktu:
Gardasil to szczepionka. Szczepienie Gardasil jest wskazane w celu ochrony przed chorobami wywoływanymi przez typy 6, 11, 16 i 18 wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).
Choroby te obejmują przednowotworowe zmiany narządów płciowych kobiet (szyjka macicy, srom i pochwa); przednowotworowe zmiany odbytu oraz brodawki narządów płciowych u mężczyzn i kobiet; raka odbytu i szyjki macicy. Typy 16 i 18 HPV są odpowiedzialne za około 70% przypadków raka szyjki macicy; 75-80% przypadków raka odbytu; 70% przednowotworowych zmian sromu i pochwy związanych z HPV; 80% przednowotworowych zmian odbytu związanych z HPV. Typy 6 i 11 HPV są odpowiedzialne za około 90% przypadków brodawek narządów płciowych.
Gardasil jest wskazany w celu zapobiegania tym chorobom. Szczepionka nie jest stosowana w celu leczenia chorób związanych z HPV. Gardasil nie ma żadnego wpływu na osoby, które już mają przewlekłą infekcję lub chorobę związaną z którymś z typów HPV szczepionki. Jednakże, u osób, które już są zainfekowane jednym lub więcej typami HPV szczepionki, Gardasil może nadal chronić przed chorobami związanymi z innymi typami HPV szczepionki.
Gardasil nie może wywołać chorób, przed którymi chroni.
Gardasil wywołuje produkcję swoistych przeciwciał i wykazał w badaniach klinicznych, że zapobiega chorobom związanych z HPV 6, 11, 16 i 18 u kobiet w wieku od 16 do 45 lat i u mężczyzn w wieku od 16 do 26 lat. Szczepionka wywołuje również produkcję swoistych przeciwciał u dzieci i nastolatków w wieku od 9 do 15 lat.
Gardasil powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami oficjalnymi.
Nie powinien się przyjmować Gardasil, jeśli:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed szczepieniem, jeśli Ty lub Twoje dziecko:
Po każdym wstrzyknięciu igłą może wystąpić, głównie u nastolatków, omdlenie, czasem towarzyszące spadku. Dlatego też poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli doświadczyłeś omdlenia po poprzednim wstrzyknięciu.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, Gardasil nie gwarantuje całkowitej ochrony 100% osób zaszczepionych.
Gardasil nie chroni przed wszystkimi typami wirusa brodawczaka ludzkiego. Dlatego też należy nadal stosować odpowiednie środki zapobiegawcze przeciw chorobom przenoszonym drogą płciową.
Gardasil nie chroni przed innymi chorobami, które nie są wywoływane przez wirusa brodawczaka ludzkiego.
Szczepienie nie jest zamiennikiem rutynowego badania szyjki macicy. Nie przestawaj słuchać rad swojego lekarza dotyczących badań Papanicolaou/cytologii szyjki macicy i innych środków zapobiegawczych i ochronnych.
Jakie inne ważne informacje powinien/powinna wiedzieć Ty lub Twoje dziecko o Gardasil
Przeprowadzono badania obserwacyjne długoterminowe w celu określenia trwałości ochrony. Nie ustalono potrzeby dawki przypominającej.
Stosowanie Gardasil z innymi lekami lub szczepionkami
Gardasil może być podawany z szczepionką przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B lub z szczepionką przypominającą skojarzoną przeciw błonicy (d) i tężcowi (T) z kokluszem (składnik bezkomórkowy) (ap) i/lub polio (inaktywowaną) (IPV) (szczepionki dTap, dT-IPV, dTap-IPV) podczas tej samej wizyty, w innym miejscu wstrzyknięcia (inna część ciała, np. inny ramieniu lub nodze).
Gardasil może nie mieć optymalnego efektu, jeśli:
W badaniach klinicznych, doustne środki antykoncepcyjne (np. tabletki) lub inne metody nie zmniejszały ochrony uzyskanej dzięki Gardasil.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli Ty lub Twoje dziecko przyjmujecie lub przyjmowałeś/-aś niedawno lub mogą przyjmować inne leki, w tym także te, które są dostępne bez recepty.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Gardasil może być podawany kobietom w okresie laktacji lub które będą karmić piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Gardasil zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest „w zasadzie wolny od sodu”.
Twój lekarz poda Ci Gardasil w postaci wstrzyknięcia. Gardasil jest wskazany u nastolatków i dorosłych w wieku od 9 lat
Jeśli masz od 9 do 13 lat (włącznie)
Gardasil może być podawany według schematu 2 dawek:
Jeśli druga dawka jest podawana przed upływem 6 miesięcy od pierwszej dawki, należy podać trzecią dawkę.
Alternatywnie Gardasil może być podawany według schematu 3 dawek:
Druga dawka powinna być podana co najmniej 1 miesiąc po pierwszej dawce, a trzecia dawka powinna być podana co najmniej 3 miesiące po drugiej dawce. Trzy dawki powinny być podane w ciągu 1 roku. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.
Jeśli masz 14 lat lub więcej
Gardasil powinien być podawany według schematu 3 dawek:
Druga dawka powinna być podana co najmniej 1 miesiąc po pierwszej dawce, a trzecia dawka powinna być podana co najmniej 3 miesiące po drugiej dawce. Trzy dawki powinny być podane w ciągu 1 roku. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.
Zaleca się, aby osoby, które otrzymały pierwszą dawkę Gardasil, ukończyły szczepienie Gardasil.
Gardasil jest podawany w postaci wstrzyknięcia domięśniowego przez skórę w mięsień (najlepiej w mięsień części górnej ramienia lub uda).
Szczepionka nie powinna być mieszana w tej samej strzykawce z inną szczepionką lub roztworem.
Jeśli zapomnisz dawki Gardasil
Jeśli zapomnisz planowanego wstrzyknięcia, Twój lekarz zadecyduje, kiedy podać Ci pominiętą dawkę.
Ważne jest, abyś przestrzegał instrukcji swojego lekarza lub pielęgniarki dotyczących wizyt w celu podania kolejnych dawek. Jeśli je zapomnisz lub nie możesz udać się do lekarza w zaplanowanym terminie, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli pierwsza dawka szczepionki, którą otrzymasz, jest Gardasil, ukończenie szczepienia również powinno być wykonane za pomocą Gardasil, a nie innej szczepionki przeciw HPV.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie szczepionki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Gardasil:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów), działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia, w tym: ból, obrzęk i zaczerwienienie. Odnotowano również ból głowy.
Częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 pacjentów), działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia, w tym: siniak, swędzenie, ból kończyny. Odnotowano również gorączkę i nudności.
Rzadkie(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów), pokrzywka.
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów), odnotowano trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli).
Odnotowano więcej przypadków bólu głowy i obrzęku w miejscu wstrzyknięcia, gdy podawano jednocześnie Gardasil i szczepionkę przypominającą skojarzoną przeciw błonicy, tężcowi, kokluszowi (składnik bezkomórkowy) i polio (inaktywowanej).
Działania niepożądane, które zostały odnotowane podczas wprowadzania do obrotu Gardasil, obejmują:
Omdlenie, czasem towarzyszące drgawkom lub sztywności. Chociaż epizody omdleń są rzadkie, należy obserwować pacjentów przez 15 minut po podaniu szczepionki przeciw HPV.
Reakcje alergiczne, które mogą obejmować trudności w oddychaniu, świszczący oddech (skurcz oskrzeli), pokrzywkę i wysypkę. Niektóre z tych reakcji były ciężkie.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, działania niepożądane, które zostały odnotowane podczas stosowania ogólnego, obejmują: zapalenie węzłów chłonnych (szyi, pachy lub pachwiny); osłabienie mięśni, nieprawidłowe odczucia, mrowienie w rękach, nogach i górnej części ciała, lub zaburzenia świadomości (zespół Guillaina-Barrégo, ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia); zawroty głowy, wymioty, ból stawów, ból mięśni, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie, dreszcze, ogólne złe samopoczucie, krwawienie lub pojawianie się siniaków częściej niż zwykle oraz infekcja skóry w miejscu wstrzyknięcia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tej szczepionki po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i pudełku po dacie „CAD” lub „EXP”. Data ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić ją przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Gardasil
Substancjami czynnymi są: wysoko oczyszczona, niezakaźna białka dla każdego typu wirusa brodawczaka ludzkiego (6, 11, 16 i 18).
1 dawka (0,5 ml) zawiera około:
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego 1 Typ 6, 2, 3 | 20 mikrogramów |
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego 1 Typ 11, 2, 3 | 40 mikrogramów |
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego 1 Typ 16, 2, 3 | 40 mikrogramów |
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego 1 Typ 18, 2, 3 | 20 mikrogramów |
1 Wirus brodawczaka ludzkiego = HPV
2 Białko L1 w postaci cząstek podobnych do wirusa, wytwarzanych w komórkach drożdży (Saccharomyces cerevisiaeCANADE 3C-5 (szczep 1895)) za pomocą technologii rekombinowanego DNA.
3 Adsorbowane na bezpostaciowym siarczanowi glinowym jako adiuwant (0,225 miligramów Al).
Do szczepionki dodaje się bezpostaciowy siarczan glinowy jako adiuwant. Adiuwanty są dodawane do niektórych szczepionek w celu przyspieszenia, poprawy i/lub prolongowania odpowiedzi immunologicznej szczepionek.
Pozostałe składniki szczepionki w zawiesinie to:
Chlorek sodu, histydyna, polisorbat 80, boraks i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
1 dawka Gardasil zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 0,5 ml.
Przed wymieszaniem, Gardasil może wyglądać jak przeźroczysty płyn z białym osadem. Po wymieszaniu, jest to biały i mętny płyn.
Gardasil jest dostępny w opakowaniach po 1, 10 lub 20 wypełnionych strzykawek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Holandia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tel: +32 (0) 27766211 dpoc_belux@merck.com | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370.5.2780.247 msd_lietuva@merck.com |
info-msdbg@merck.com | Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32 (0) 27766211 dpoc_belux@merck.com |
Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: + 36.1.888.5300 hungary_msd@merck.com |
Danmark MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited. Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) e-mail@msd.de | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel.: +372 6144 200 msdeesti@merck.com | Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no |
Ελλáδα MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48.22.549.51.00 msdpolska@merck.com |
France MSD France Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 66 11 333 croatia_info@merck.com | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L Tel: + 4021 529 29 00 msdromania@merck.com |
Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386.1.520.4201 msd.slovenia@merck.com |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) medicalinformation.it@msd.com | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Κúπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com |
Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371.67364.224 msd_lv@merck.com | United Kingdom (Northern Ireland) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfoNI@msd.com |
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika: {MM/RRRR}
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:
Wstrząsnąć dobrze przed użyciem. Zamocuj igłę, obracając ją zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż igła zostanie bezpiecznie umieszczona w strzykawce. Podaj pełną dawkę zgodnie z standardowym protokołem.